Телереабилитация у женщин с диастазом прямых мышц живота
28 ноября 2024 г. обновлено: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Влияние телереабилитации на межпрямое расстояние, постуральный баланс, выносливость брюшного пресса и функции тазового дна
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является определение влияния программы телереабилитационных упражнений, основанной на двигательном контроле, на межпрямое расстояние, выносливость брюшного пресса, дисфункцию тазового дна и восприятие образа тела у женщин с диастазом прямых мышц живота.
Исследователи сравнит эффекты программы телереабилитационных упражнений, основанной на двигательном контроле, и обычных программ упражнений у женщин с DRA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Диастаз прямых мышц живота (ДРА) определяется как разделение двух прямых мышц живота по белой линии живота.
Причиной могут быть увеличение объема брюшной полости, гормональные изменения во время беременности, различия в развитии нервной системы или слабость брюшной стенки.
Это очень часто встречается во время беременности и может продолжаться в послеродовом периоде.
При DRA может возникнуть потеря стабильности брюшной стенки и ослабление мышц тазового дна.
Брюшная стенка является одной из ключевых точек, обеспечивающих осанку тела, устойчивость туловища и таза.
Упражнения для стабилизации корпуса, тренировка мышц тазового дна и тренировка мышц туловища — вот некоторые из вариантов режимов упражнений для лечения DRA.
Однако, насколько нам известно, в литературе нет исследований, оценивающих эффект программы телереабилитационных упражнений, основанной на двигательном контроле, у женщин с АРА.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KAgıthane
-
Istanbul, KAgıthane, Турция
- Istanbul Atlas University
-
-
Kağıthane
-
İstanbul, Kağıthane, Турция, 34413
- Atlas University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины в послеродовом периоде (минимум 1 – максимум 5 лет)
Критерии исключения:
- Наличие неврологического, ортопедического или любого другого заболевания, влияющего на стабильность позы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа телереабилитации
Участники, выполнявшие программу упражнений через онлайн-платформу.
|
Программа упражнений для прогрессивной стабилизации корпуса будет выполняться на основе принципов контроля движений через онлайн-платформу.
|
|
Экспериментальный: Домашняя группа
Участники, выполнявшие программу упражнений дома.
|
Программа упражнений для стабилизации корпуса будет выполняться дома.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Межпрямое расстояние
Временное ограничение: базовый уровень
|
У испытуемых оценивают расстояние между прямыми мышцами тела (IRD) в положении лежа на спине, с согнутыми коленями и положением ступней на столе; испытуемых просят поднять голову и плечи вверх до тех пор, пока нижние углы лопаток не сравняются. со стола. Испытуемые пальпировали медиальные края мышц прямого восхождения и измеряли ВПД пальцевой пальпацией в заранее отмеченных пяти точках: на пупке, на 5 см и на 2 см выше и ниже. пупок
|
базовый уровень
|
|
Межпрямое расстояние
Временное ограничение: через 8 недель
|
У испытуемых оценивают расстояние между прямыми мышцами тела (IRD) в положении лежа на спине, с согнутыми коленями и положением ступней на столе; испытуемых просят поднять голову и плечи вверх до тех пор, пока нижние углы лопаток не сравняются. со стола. Испытуемые пальпировали медиальные края мышц прямого восхождения и измеряли ВПД пальцевой пальпацией в заранее отмеченных пяти точках: на пупке, на 5 см и на 2 см выше и ниже. пупок
|
через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на выносливость мышц живота
Временное ограничение: базовый уровень
|
Статический тест на выносливость сгибания живота также проводится один раз в том же положении, что и тест IRD.
Испытуемых просят поднять голову и плечи вверх до тех пор, пока лопатки не оторвутся от стола, и сохранять это положение как можно дольше.
Время записывалось как результат теста.
|
базовый уровень
|
|
Тест на выносливость мышц живота
Временное ограничение: Через 8 недель
|
Статический тест на выносливость сгибания живота также проводится один раз в том же положении, что и тест IRD.
Испытуемых просят поднять голову и плечи вверх до тех пор, пока лопатки не оторвутся от стола, и сохранять это положение как можно дольше.
Время записывалось как результат теста.
|
Через 8 недель
|
|
Дисфункция тазового дна
Временное ограничение: базовый уровень
|
Каждый испытуемый заполняет турецкую версию краткой формы Опроса дистресса тазового дна (PFDI-20), который состоит из трех субшкал: краткий опросник дистресса тазового дна (POPDI6), краткий опросник урогенитального дистресса (UDI) -6) и краткий опросник колоректально-анального дистресса (CRADI-8) для оценки пролапса и давления в области таза, симптомов мочеиспускания и симптомы кишечника соответственно
|
базовый уровень
|
|
Дисфункция тазового дна
Временное ограничение: Через 8 недель
|
Каждый испытуемый заполняет турецкую версию краткой формы Опроса дистресса тазового дна (PFDI-20), который состоит из трех субшкал: краткий опросник дистресса тазового дна (POPDI6), краткий опросник урогенитального дистресса (UDI) -6) и краткий опросник колоректально-анального дистресса (CRADI-8) для оценки пролапса и давления в области таза, симптомов мочеиспускания и симптомы кишечника соответственно
|
Через 8 недель
|
|
Отношение тело-я
Временное ограничение: базовый уровень
|
Каждый испытуемый заполнит турецкую версию многомерного опросника по взаимоотношениям тела и себя.
|
базовый уровень
|
|
Отношение тело-я
Временное ограничение: Через 8 недель
|
Каждый испытуемый заполнит турецкую версию многомерного опросника по взаимоотношениям тела и себя.
|
Через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- hdenizkulli
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .