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Teleriabilitazione nelle donne con diastasi dei retti addominali

28 novembre 2024 aggiornato da: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Effetti della teleriabilitazione sulla distanza inter-retti, sull'equilibrio posturale, sulla resistenza addominale e sulle funzioni del pavimento pelvico

Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è determinare l'effetto del programma di esercizi di teleriabilitazione basato sul controllo motorio sulla distanza interrettile, sulla resistenza addominale, sulla disfunzione del pavimento pelvico e sulla percezione dell'immagine corporea nelle donne con diastasi dei muscoli retti dell'addome.

I ricercatori confronteranno gli effetti del programma di esercizi di teleriabilitazione basato sul controllo motorio e dei programmi di esercizi convenzionali nelle donne con DRA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La diastasi dei muscoli retti dell'addome (DRA) è definita come la separazione dei due muscoli retti dell'addome lungo la linea alba. Possono causare aumento di volume nella cavità addominale, cambiamenti ormonali durante la gravidanza, differenze nello sviluppo neurologico o lassità della parete addominale. È molto comune durante la gravidanza e può continuare nel periodo postnatale. Con il DRA possono verificarsi la perdita di stabilità della parete addominale e l'indebolimento dei muscoli del pavimento pelvico. La parete addominale è uno dei punti chiave per la postura del corpo, la stabilità del tronco e del bacino. Gli esercizi di stabilità del core, l'allenamento del pavimento pelvico e l'allenamento dei muscoli del tronco sono alcune delle opzioni di regimi di esercizio per la gestione del DRA. Tuttavia, per quanto ne sappiamo, non esiste uno studio in letteratura che valuti l’effetto del programma di esercizi di teleriabilitazione basato sul controllo motorio nelle donne con DRA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • KAgıthane
      • Istanbul, KAgıthane, Tacchino
        • İstanbul atlas university
    • Kağıthane
      • İstanbul, Kağıthane, Tacchino, 34413
        • Atlas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne nel post parto (min 1 - max 5 anni)

Criteri di esclusione:

  • Avere una condizione neurologica, ortopedica o qualsiasi altra condizione che influisce sulla stabilità posturale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di teleriabilitazione
I partecipanti che hanno eseguito il programma di esercizi tramite piattaforma online.
Altro: Programma di esercizi di teleriabilitazione
Verrà eseguito un programma progressivo di esercizi di stabilità del core basato sui principi di controllo motorio tramite una piattaforma online.
Sperimentale: Gruppo a domicilio
I partecipanti che hanno eseguito il programma di esercizi a casa.
Altro: Programma di esercizi a casa
Un programma di esercizi di stabilità del core verrà eseguito a casa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza interretti
Lasso di tempo: linea di base
Ai soggetti viene valutata la distanza interretti (IRD) in posizione supina, ginocchia piegate e piedi appoggiati sul tavolo, ai soggetti verrà chiesto di elevare la testa e le spalle verso l'alto fino a quando gli angoli inferiori delle scapole non saranno appena fuori dal tavolo. I soggetti hanno palpato i bordi mediali dei muscoli RA e l'IRD è stato misurato utilizzando la palpazione con le dita in cinque punti precedentemente contrassegnati: sull'ombelico, 5 cm e 2 cm sopra e sotto l'ombelico
linea di base
Distanza interretti
Lasso di tempo: dopo 8 settimane
Ai soggetti viene valutata la distanza interretti (IRD) in posizione supina, ginocchia piegate e piedi appoggiati sul tavolo, ai soggetti verrà chiesto di elevare la testa e le spalle verso l'alto fino a quando gli angoli inferiori delle scapole non saranno appena fuori dal tavolo. I soggetti hanno palpato i bordi mediali dei muscoli RA e l'IRD è stato misurato utilizzando la palpazione con le dita in cinque punti precedentemente contrassegnati: sull'ombelico, 5 cm e 2 cm sopra e sotto l'ombelico
dopo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di resistenza dei muscoli addominali
Lasso di tempo: linea di base
Anche il test di resistenza alla flessione addominale statica viene eseguito una volta nella stessa posizione del test IRD. Ai soggetti viene chiesto di sollevare la testa e le spalle verso l'alto fino a quando le scapole non superano il tavolo e di mantenere la posizione il più a lungo possibile. Il tempo è stato registrato come punteggio del test.
linea di base
Test di resistenza dei muscoli addominali
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane
Anche il test di resistenza alla flessione addominale statica viene eseguito una volta nella stessa posizione del test IRD. Ai soggetti viene chiesto di sollevare la testa e le spalle verso l'alto fino a quando le scapole non superano il tavolo e di mantenere la posizione il più a lungo possibile. Il tempo è stato registrato come punteggio del test.
Dopo 8 settimane
Disfunzione del pavimento pelvico
Lasso di tempo: linea di base
Ogni soggetto completerà la versione turca del modulo breve del Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) che consiste di tre sottoscale: il modulo breve Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory (POPDI6), il modulo breve Urogenital Distress Inventory (UDI -6) e il breve modulo Colorectal-Anal Distress Inventory (CRADI-8) per valutare rispettivamente il prolasso e la pressione pelvica, i sintomi urinari e i sintomi intestinali
linea di base
Disfunzione del pavimento pelvico
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane
Ogni soggetto completerà la versione turca del modulo breve del Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) che consiste di tre sottoscale: il modulo breve Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory (POPDI6), il modulo breve Urogenital Distress Inventory (UDI -6) e il breve modulo Colorectal-Anal Distress Inventory (CRADI-8) per valutare rispettivamente il prolasso e la pressione pelvica, i sintomi urinari e i sintomi intestinali
Dopo 8 settimane
Relazione corpo-sé
Lasso di tempo: linea di base
Ogni soggetto completerà la versione turca del questionario multidimensionale sulle relazioni corpo-sé.
linea di base
Relazione corpo-sé
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane
Ogni soggetto completerà la versione turca del questionario multidimensionale sulle relazioni corpo-sé.
Dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Atlas University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İSTANBUL ATLAS ÜNİVERSİTESİ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hdenizkulli

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diastasi dei muscoli retti

Prove cliniche su Programma di esercizi di teleriabilitazione

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