Telerehabilitation bei Frauen mit Diastasis Recti Abdominis
28. November 2024 aktualisiert von: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Auswirkungen der Telerehabilitation auf den Abstand zwischen den Rekti, das Haltungsgleichgewicht, die Bauchausdauer und die Beckenbodenfunktionen
Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung eines auf motorischer Kontrolle basierenden Telerehabilitationsübungsprogramms auf den Abstand zwischen den Rekti, die Bauchausdauer, Funktionsstörungen des Beckenbodens und die Wahrnehmung des Körperbildes bei Frauen mit Diastasis recti abdominis zu bestimmen.
Die Forscher werden die Auswirkungen eines auf motorischer Kontrolle basierenden Telerehabilitations-Trainingsprogramms und konventioneller Trainingsprogramme bei Frauen mit DRA vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Diastase des Rectus abdominis (DRA) ist definiert als eine Trennung der beiden Muskeln des Rectus abdominis entlang der Linea alba.
Dies kann ein erhöhtes Volumen in der Bauchhöhle, hormonelle Veränderungen während der Schwangerschaft, Unterschiede in der neurologischen Entwicklung oder eine Erschlaffung der Bauchdecke verursachen.
Es kommt während der Schwangerschaft sehr häufig vor und kann auch in der Zeit nach der Geburt anhalten.
Bei DRA kann es zu einem Verlust der Bauchwandstabilität und einer Schwächung der Beckenbodenmuskulatur kommen.
Die Bauchdecke ist einer der Schlüsselpunkte für die Körperhaltung, Rumpf- und Beckenstabilität.
Rumpfstabilitätsübungen, Beckenbodentraining und Rumpfmuskeltraining sind einige der Übungsprogramme zur Behandlung von DRA.
Nach unserem besten Wissen gibt es jedoch keine Studie in der Literatur, die die Wirkung eines auf motorischer Kontrolle basierenden Telerehabilitationsübungsprogramms bei Frauen mit DRA bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
KAgıthane
-
Istanbul, KAgıthane, Truthahn
- Istanbul Atlas University
-
-
Kağıthane
-
İstanbul, Kağıthane, Truthahn, 34413
- Atlas University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen nach der Geburt (min. 1 – max. 5 Jahre)
Ausschlusskriterien:
- An einer neurologischen, orthopädischen oder anderen Erkrankung leiden, die die Haltungsstabilität beeinträchtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Tele-Reha-Gruppe
Die Teilnehmer, die das Übungsprogramm über eine Online-Plattform durchgeführt haben.
|
Über eine Online-Plattform wird ein progressives Kernstabilitätsübungsprogramm basierend auf den Prinzipien der Motorsteuerung durchgeführt.
|
|
Experimental: Heimgruppe
Die Teilnehmer, die zu Hause ein Übungsprogramm durchgeführt haben.
|
Zu Hause wird ein Kernstabilitätsübungsprogramm durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Abstand zwischen den Rekti
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bei den Probanden wird der Inter-Rekti-Abstand (IRD) in Rückenlage, gebeugten Knien und ruhenden Füßen auf dem Tisch beurteilt. Die Probanden werden gebeten, Kopf und Schultern nach oben zu heben, bis die unteren Winkel der Schulterblätter gerade sind vom Tisch. Die Probanden palpierten die medialen Ränder der RA-Muskeln und die IRD wurde mittels Fingerpalpation an zuvor markierten fünf Punkten gemessen: am Nabel, 5 cm und 2 cm darüber und darunter der Nabel
|
Grundlinie
|
|
Abstand zwischen den Rekti
Zeitfenster: nach 8 Wochen
|
Bei den Probanden wird der Inter-Rekti-Abstand (IRD) in Rückenlage, gebeugten Knien und ruhenden Füßen auf dem Tisch beurteilt. Die Probanden werden gebeten, Kopf und Schultern nach oben zu heben, bis die unteren Winkel der Schulterblätter gerade sind vom Tisch. Die Probanden palpierten die medialen Ränder der RA-Muskeln und die IRD wurde mittels Fingerpalpation an zuvor markierten fünf Punkten gemessen: am Nabel, 5 cm und 2 cm darüber und darunter der Nabel
|
nach 8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ausdauertest der Bauchmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der statische Bauchbeugungs-Ausdauertest wird ebenfalls einmal in der gleichen Position wie der IRD-Test durchgeführt.
Die Probanden werden gebeten, Kopf und Schultern nach oben zu heben, bis die Schulterblätter den Tisch verlassen, und diese Position so lange wie möglich beizubehalten.
Die Zeit wurde als Ergebnis des Tests erfasst.
|
Grundlinie
|
|
Ausdauertest der Bauchmuskulatur
Zeitfenster: Nach 8 Wochen
|
Der statische Bauchbeugungs-Ausdauertest wird ebenfalls einmal in der gleichen Position wie der IRD-Test durchgeführt.
Die Probanden werden gebeten, Kopf und Schultern nach oben zu heben, bis die Schulterblätter den Tisch verlassen, und diese Position so lange wie möglich beizubehalten.
Die Zeit wurde als Ergebnis des Tests erfasst.
|
Nach 8 Wochen
|
|
Funktionsstörung des Beckenbodens
Zeitfenster: Grundlinie
|
Jeder Proband wird die türkische Version der Kurzform des Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) ausfüllen, die aus drei Unterskalen besteht: der Kurzform des Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory (POPDI6) und der Kurzform des Urogenital Distress Inventory (UDI). -6) und die Kurzform „Colorectal-Anal Distress Inventory“ (CRADI-8) zur Beurteilung von Prolaps und Beckendruck, Harn- und Darmsymptomen, jeweils
|
Grundlinie
|
|
Funktionsstörung des Beckenbodens
Zeitfenster: Nach 8 Wochen
|
Jeder Proband wird die türkische Version der Kurzform des Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) ausfüllen, die aus drei Unterskalen besteht: der Kurzform des Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory (POPDI6) und der Kurzform des Urogenital Distress Inventory (UDI). -6) und die Kurzform „Colorectal-Anal Distress Inventory“ (CRADI-8) zur Beurteilung von Prolaps und Beckendruck, Harn- und Darmsymptomen, jeweils
|
Nach 8 Wochen
|
|
Körper-Selbst-Beziehung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Jeder Proband wird die türkische Version des Fragebogens zur mehrdimensionalen Körper-Selbst-Beziehung ausfüllen.
|
Grundlinie
|
|
Körper-Selbst-Beziehung
Zeitfenster: Nach 8 Wochen
|
Jeder Proband wird die türkische Version des Fragebogens zur mehrdimensionalen Körper-Selbst-Beziehung ausfüllen.
|
Nach 8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
4. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- hdenizkulli
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .