Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tele-rehabilitering hos kvinder med diastasis recti abdominis

28. november 2024 opdateret af: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Effekter af tele-rehabilitering på inter-rekti distance, postural balance, abdominal udholdenhed og bækkenbundsfunktioner

Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at bestemme effekten af ​​motor-kontrol baseret telerehabilitering træningsprogram på inter-recti distance, abdominal udholdenhed, bækkenbundsdysfunktion og kropsopfattelse hos kvinder med diastasis recti abdominis.

Forskere vil sammenligne virkningerne af motor-kontrol-baseret telerehabilitering træningsprogram og konventionelle træningsprogrammer hos kvinder med DRA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Diastase af recti abdominis (DRA) er defineret som en adskillelse af de to rectus abdominis muskler langs linea alba. Øget volumen i bughulen, hormonelle ændringer under graviditeten, neuroudviklingsforskelle eller slaphed i bugvæggen kan forårsage. Det er meget almindeligt under graviditet og kan fortsætte i den postnatale periode. Tabet af mavevægsstabilitet og svækkede bækkenbundsmuskler kan forekomme med DRA. Mavevæggen er et af nøglepunkterne for kropsholdning, krops- og bækkenstabilitet. Kernestabilitetsøvelser, bækkenbundstræning og kropsmuskeltræning er nogle af træningsregimernes muligheder for behandling af DRA. Men efter vores bedste viden er der ingen undersøgelse i litteraturen, der evaluerer effekten af ​​motorkontrolbaseret telerehabiliteringsprogram hos kvinder med DRA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • KAgıthane
      • Istanbul, KAgıthane, Kalkun
        • İstanbul atlas university
    • Kağıthane
      • İstanbul, Kağıthane, Kalkun, 34413
        • Atlas University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder efter fødslen (min 1 - max 5 år)

Ekskluderingskriterier:

  • At have en neurologisk, ortopædisk eller enhver anden tilstand, som påvirker postural stabilitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tele-rehab gruppe
Deltagerne, der udførte træningsprogram via online platform.
Andet: Tele-rehabilitering træningsprogram
Et progressivt kernestabilitetsøvelsesprogram vil blive udført baseret på motoriske kontrolprincipper via en online platform.
Eksperimentel: Hjemmebaseret gruppe
Deltagerne, der udførte træningsprogram i hjemmet.
Andet: Hjemmebaseret træningsprogram
Et træningsprogram for kernestabilitet vil blive udført derhjemme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inter-reti afstand
Tidsramme: baseline
Forsøgspersonerne vurderes inter-recti-afstanden (IRD) i liggende stilling, knæene bøjet og fødderne hvilende på bordet, forsøgspersonerne vil blive bedt om at løfte hoved og skuldre opad, indtil de nedre vinkler af skulderbladene var lige fra bordet. Forsøgspersonerne palperede de mediale kanter af RA-muskler, og IRD blev målt ved hjælp af fingerpalpering i tidligere markeret fem-punkts: på navle, 5 cm og 2 cm over og under navlen
baseline
Inter-reti afstand
Tidsramme: efter 8 uger
Forsøgspersonerne vurderes inter-recti-afstanden (IRD) i liggende stilling, knæene bøjet og fødderne hvilende på bordet, forsøgspersonerne vil blive bedt om at løfte hoved og skuldre opad, indtil de nedre vinkler af skulderbladene var lige fra bordet. Forsøgspersonerne palperede de mediale kanter af RA-muskler, og IRD blev målt ved hjælp af fingerpalpering i tidligere markeret fem-punkts: på navle, 5 cm og 2 cm over og under navlen
efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udholdenhedstest for mavemuskler
Tidsramme: baseline
Den statiske abdominalfleksionsudholdenhedstest udføres også én gang i samme position som IRD-testen. Forsøgspersonerne bliver bedt om at løfte deres hoved og skuldre opad, indtil skulderbladene ryddede bordet og holde stillingen så længe som muligt. Tiden blev registreret som testens score.
baseline
Udholdenhedstest for mavemuskler
Tidsramme: Efter 8 uger
Den statiske abdominalfleksionsudholdenhedstest udføres også én gang i samme position som IRD-testen. Forsøgspersonerne bliver bedt om at løfte deres hoved og skuldre opad, indtil skulderbladene ryddede bordet og holde stillingen så længe som muligt. Tiden blev registreret som testens score.
Efter 8 uger
Dysfunktion i bækkenbunden
Tidsramme: baseline
Hvert emne vil fuldføre den tyrkiske version af den korte form af Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20), som består af tre underskalaer: Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory short-form (POPDI6), den Urogenital Distress Inventory short-form (UDI) -6), og Colorectal-Anal Distress Inventory short-form (CRADI-8) for at vurdere prolaps og bækkentryk, urinveje henholdsvis symptomer og tarmsymptomer
baseline
Dysfunktion i bækkenbunden
Tidsramme: Efter 8 uger
Hvert emne vil fuldføre den tyrkiske version af den korte form af Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20), som består af tre underskalaer: Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory short-form (POPDI6), den Urogenital Distress Inventory short-form (UDI) -6), og Colorectal-Anal Distress Inventory short-form (CRADI-8) for at vurdere prolaps og bækkentryk, urinveje henholdsvis symptomer og tarmsymptomer
Efter 8 uger
Krop-selv forhold
Tidsramme: baseline
Hvert emne vil udfylde den tyrkiske version af Multi-Dimensional Body-Self Relations Questionnaire.
baseline
Krop-selv forhold
Tidsramme: Efter 8 uger
Hvert emne vil udfylde den tyrkiske version af Multi-Dimensional Body-Self Relations Questionnaire.
Efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Atlas University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İSTANBUL ATLAS ÜNİVERSİTESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Anslået)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • hdenizkulli

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diastasis Recti

Kliniske forsøg med Tele-rehabilitering træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner