Telerrehabilitación en mujeres con diástasis de recto abdominal
28 de noviembre de 2024 actualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Efectos de la telerrehabilitación sobre la distancia interrectal, el equilibrio postural, la resistencia abdominal y las funciones del suelo pélvico
El objetivo de este estudio controlado aleatorio es determinar el efecto del programa de ejercicios de telerehabilitación basado en el control motor sobre la distancia entre los rectos, la resistencia abdominal, la disfunción del suelo pélvico y la percepción de la imagen corporal en mujeres con diástasis de los rectos abdominales.
Los investigadores compararán los efectos del programa de ejercicios de telerrehabilitación basado en el control motor y los programas de ejercicios convencionales en mujeres con DRA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La diástasis de los rectos abdominales (DRA) se define como una separación de los dos músculos rectos del abdomen a lo largo de la línea alba.
Puede causar aumento de volumen en la cavidad abdominal, cambios hormonales durante el embarazo, diferencias en el desarrollo neurológico o laxitud de la pared abdominal.
Es muy común durante el embarazo y puede continuar en el período posnatal.
La DRA puede provocar pérdida de estabilidad de la pared abdominal y debilitamiento de los músculos del suelo pélvico.
La pared abdominal es uno de los puntos clave para la postura corporal, la estabilidad del tronco y la pelvis.
Los ejercicios de estabilidad central, el entrenamiento del suelo pélvico y el entrenamiento de los músculos del tronco son algunas de las opciones de regímenes de ejercicio para el tratamiento de la DRA.
Sin embargo, hasta donde sabemos, no existe ningún estudio en la literatura que evalúe el efecto del programa de ejercicios de telerrehabilitación basado en el control motor en mujeres con DRA.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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KAgıthane
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Istanbul, KAgıthane, Pavo
- Istanbul Atlas University
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Kağıthane
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İstanbul, Kağıthane, Pavo, 34413
- Atlas University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres posparto (min 1 - max 5 años)
Criterios de exclusión:
- Tener una condición neurológica, ortopédica o de cualquier otra índole que afecte la estabilidad postural.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tele-rehabilitación
Los participantes que realizaron el programa de ejercicios a través de una plataforma en línea.
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Se realizará un programa progresivo de ejercicios de estabilidad central basado en principios de control motor a través de una plataforma en línea.
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Experimental: Grupo en casa
Los participantes que realizaron el programa de ejercicios en el hogar.
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Se realizará un programa de ejercicios de estabilidad central en casa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Distancia entre rectos
Periodo de tiempo: base
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A los sujetos se les evalúa la distancia entre rectos (IRD) en posición supina, con las rodillas dobladas y los pies apoyados sobre la mesa, se les pedirá que eleven la cabeza y los hombros hacia arriba hasta que los ángulos inferiores de las escápulas estén justo. fuera de la mesa. Los sujetos palparon los bordes mediales de los músculos de la AR y el IRD se midió mediante palpación con los dedos en cinco puntos previamente marcados: en el ombligo, 5 cm y 2 cm por encima y por debajo del ombligo
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base
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Distancia entre rectos
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
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A los sujetos se les evalúa la distancia entre rectos (IRD) en posición supina, con las rodillas dobladas y los pies apoyados sobre la mesa, se les pedirá que eleven la cabeza y los hombros hacia arriba hasta que los ángulos inferiores de las escápulas estén justo. fuera de la mesa. Los sujetos palparon los bordes mediales de los músculos de la AR y el IRD se midió mediante palpación con los dedos en cinco puntos previamente marcados: en el ombligo, 5 cm y 2 cm por encima y por debajo del ombligo
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después de 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de resistencia de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: base
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La prueba de resistencia a la flexión abdominal estática también se realiza una vez en la misma posición que la prueba IRD.
Se pide a los sujetos que levanten la cabeza y los hombros hasta que las escápulas despejen la mesa y mantengan la posición el mayor tiempo posible.
El tiempo se registró como puntuación de la prueba.
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base
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Prueba de resistencia de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: Después de 8 semanas
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La prueba de resistencia a la flexión abdominal estática también se realiza una vez en la misma posición que la prueba IRD.
Se pide a los sujetos que levanten la cabeza y los hombros hasta que las escápulas despejen la mesa y mantengan la posición el mayor tiempo posible.
El tiempo se registró como puntuación de la prueba.
|
Después de 8 semanas
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Disfunción del suelo pélvico
Periodo de tiempo: base
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Cada sujeto completará la versión turca de la versión abreviada del Inventario de angustia del suelo pélvico (PFDI-20), que consta de tres subescalas: la versión abreviada del Inventario de angustia por prolapso de órganos pélvicos (POPDI6), la versión abreviada del Inventario de angustia urogenital (UDI -6) y el formato abreviado del Inventario de malestar colorrectal-anal (CRADI-8) para evaluar el prolapso y la presión pélvica, los síntomas urinarios y los síntomas intestinales, respectivamente.
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base
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Disfunción del suelo pélvico
Periodo de tiempo: Después de 8 semanas
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Cada sujeto completará la versión turca de la versión abreviada del Inventario de angustia del suelo pélvico (PFDI-20), que consta de tres subescalas: la versión abreviada del Inventario de angustia por prolapso de órganos pélvicos (POPDI6), la versión abreviada del Inventario de angustia urogenital (UDI -6) y el formato abreviado del Inventario de malestar colorrectal-anal (CRADI-8) para evaluar el prolapso y la presión pélvica, los síntomas urinarios y los síntomas intestinales, respectivamente.
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Después de 8 semanas
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Relación cuerpo-yo
Periodo de tiempo: base
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Cada sujeto completará la versión turca del Cuestionario multidimensional de relaciones entre el cuerpo y uno mismo.
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base
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Relación cuerpo-yo
Periodo de tiempo: Después de 8 semanas
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Cada sujeto completará la versión turca del Cuestionario multidimensional de relaciones entre el cuerpo y uno mismo.
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Después de 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hdenizkulli
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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