Tele-reabilitação em mulheres com diástase reto abdominal
28 de novembro de 2024 atualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Efeitos da tele-reabilitação na distância inter-retal, equilíbrio postural, resistência abdominal e funções do assoalho pélvico
O objetivo deste estudo randomizado e controlado é determinar o efeito do programa de exercícios de telerreabilitação baseado no controle motor na distância entre retos, resistência abdominal, disfunção do assoalho pélvico e percepção da imagem corporal em mulheres com diástase reto abdominal.
Os pesquisadores irão comparar os efeitos do programa de exercícios de telerreabilitação baseado no controle motor e dos programas de exercícios convencionais em mulheres com DRA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A diástase dos retos abdominais (DRA) é definida como uma separação dos dois músculos retos abdominais ao longo da linha alba.
Aumento do volume na cavidade abdominal, alterações hormonais durante a gravidez, diferenças no desenvolvimento neurológico ou frouxidão da parede abdominal podem causar.
É muito comum durante a gravidez e pode continuar no período pós-natal.
A perda da estabilidade da parede abdominal e o enfraquecimento dos músculos do assoalho pélvico podem ocorrer com a DRA.
A parede abdominal é um dos pontos chave para a postura corporal, estabilidade do tronco e pélvica.
Os exercícios de estabilidade central, treinamento do assoalho pélvico e treinamento muscular do tronco são algumas das opções de regimes de exercícios para o manejo da DRA.
No entanto, até onde sabemos, não há nenhum estudo na literatura que avalie o efeito do programa de exercícios de telerreabilitação baseado no controle motor em mulheres com DRA.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
KAgıthane
-
Istanbul, KAgıthane, Peru
- Istanbul Atlas University
-
-
Kağıthane
-
İstanbul, Kağıthane, Peru, 34413
- Atlas University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres pós-parto (min 1 - max 5 anos)
Critérios de exclusão:
- Ter uma condição neurológica, ortopédica ou qualquer outra condição que afete a estabilidade postural.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tele-reabilitação
Os participantes que realizaram programa de exercícios via plataforma online.
|
Um programa progressivo de exercícios de estabilidade central será realizado com base nos princípios de controle motor por meio de uma plataforma online.
|
|
Experimental: Grupo baseado em casa
Os participantes que realizaram programa de exercícios no domicílio.
|
Um programa de exercícios de estabilidade central será realizado em casa.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Distância entre retos
Prazo: linha de base
|
Os sujeitos serão avaliados a distância inter-retos (IRD) na posição supina, joelhos flexionados e pés apoiados na mesa, será solicitado aos sujeitos que elevem a cabeça e os ombros para cima até que os ângulos inferiores das escápulas fiquem justos. fora da mesa. Os sujeitos palparam as bordas mediais dos músculos AR e o IRD foi medido por meio da palpação digital em cinco pontos previamente marcados: no umbigo, 5 cm, e 2 cm acima e abaixo do umbigo
|
linha de base
|
|
Distância entre retos
Prazo: depois de 8 semanas
|
Os sujeitos serão avaliados a distância inter-retos (IRD) na posição supina, joelhos flexionados e pés apoiados na mesa, será solicitado aos sujeitos que elevem a cabeça e os ombros para cima até que os ângulos inferiores das escápulas fiquem justos. fora da mesa. Os sujeitos palparam as bordas mediais dos músculos AR e o IRD foi medido por meio da palpação digital em cinco pontos previamente marcados: no umbigo, 5 cm, e 2 cm acima e abaixo do umbigo
|
depois de 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de resistência muscular abdominal
Prazo: linha de base
|
O teste de resistência à flexão abdominal estática também é realizado uma vez na mesma posição do teste IRD.
Os sujeitos são solicitados a levantar a cabeça e os ombros até que as escápulas saiam da mesa e mantenham a posição o maior tempo possível.
O tempo foi registrado como pontuação do teste.
|
linha de base
|
|
Teste de resistência muscular abdominal
Prazo: Depois de 8 semanas
|
O teste de resistência à flexão abdominal estática também é realizado uma vez na mesma posição do teste IRD.
Os sujeitos são solicitados a levantar a cabeça e os ombros até que as escápulas saiam da mesa e mantenham a posição o maior tempo possível.
O tempo foi registrado como pontuação do teste.
|
Depois de 8 semanas
|
|
Disfunção do assoalho pélvico
Prazo: linha de base
|
Cada sujeito preencherá a versão turca do formato abreviado do Inventário de Angústia do Chão Pélvico (PFDI-20), que consiste em três subescalas: o formato abreviado do Inventário de Angústia do Prolapso de Órgãos Pélvicos (POPDI6), o formato abreviado do Inventário de Angústia Urogenital (UDI -6) e o Inventário de Angústia Colorretal-Anal abreviado (CRADI-8) para avaliar prolapso e pressão pélvica, sintomas urinários e sintomas intestinais, respectivamente
|
linha de base
|
|
Disfunção do assoalho pélvico
Prazo: Depois de 8 semanas
|
Cada sujeito preencherá a versão turca do formato abreviado do Inventário de Angústia do Chão Pélvico (PFDI-20), que consiste em três subescalas: o formato abreviado do Inventário de Angústia do Prolapso de Órgãos Pélvicos (POPDI6), o formato abreviado do Inventário de Angústia Urogenital (UDI -6) e o Inventário de Angústia Colorretal-Anal abreviado (CRADI-8) para avaliar prolapso e pressão pélvica, sintomas urinários e sintomas intestinais, respectivamente
|
Depois de 8 semanas
|
|
Relação corpo-auto
Prazo: linha de base
|
Cada sujeito preencherá a versão turca do Questionário Multidimensional de Relações Corpo-Auto.
|
linha de base
|
|
Relação corpo-auto
Prazo: Depois de 8 semanas
|
Cada sujeito preencherá a versão turca do Questionário Multidimensional de Relações Corpo-Auto.
|
Depois de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
4 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hdenizkulli
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .