Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telerehabilitace u žen s diastázou přímého břicha

28. listopadu 2024 aktualizováno: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Účinky telerehabilitace na interrektifikační vzdálenost, posturální rovnováhu, břišní vytrvalost a funkce pánevního dna

Cílem této randomizované kontrolované studie je zjistit vliv telerehabilitačního cvičebního programu založeného na motorické kontrole na interrektní vzdálenost, břišní vytrvalost, dysfunkci pánevního dna a vnímání tělesného obrazu u žen s diastázou přímého břišního svalu.

Výzkumníci budou porovnávat účinky telerehabilitačního cvičebního programu založeného na motorické kontrole a konvenčních cvičebních programů u žen s DRA.

Přehled studie

Detailní popis

Diastáza přímých břišních svalů (DRA) je definována jako oddělení dvou přímých břišních svalů podél linea alba. Může způsobit zvětšený objem v dutině břišní, hormonální změny během těhotenství, neurovývojové rozdíly nebo ochablost břišní stěny. Je velmi častý během těhotenství a může pokračovat v postnatálním období. U DRA může dojít ke ztrátě stability břišní stěny a oslabení svalů pánevního dna. Břišní stěna je jedním z klíčových bodů pro držení těla, trup a stabilitu pánve. Cvičení základní stability, trénink pánevního dna a trénink trupových svalů jsou některé z možností cvičebních režimů pro řízení DRA. Podle našich nejlepších znalostí však v literatuře neexistuje žádná studie, která by hodnotila účinek telerehabilitačního cvičebního programu založeného na motorické kontrole u žen s DRA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • KAgıthane
      • Istanbul, KAgıthane, Krocan
        • İstanbul atlas university
    • Kağıthane
      • İstanbul, Kağıthane, Krocan, 34413
        • Atlas University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Ženy po porodu (min 1 - max 5 let)

Kritéria vyloučení:

  • Neurologický, ortopedický nebo jakýkoli jiný stav, který ovlivňuje posturální stabilitu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telerehabilitační skupina
Účastníci, kteří provedli cvičební program prostřednictvím online platformy.
Program cvičení progresivní základní stability bude prováděn na základě principů řízení motoru prostřednictvím online platformy.
Experimentální: Domácí skupina
Účastníci, kteří prováděli cvičební program v domově.
Základní program cvičení stability bude prováděn doma.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mezipřímá vzdálenost
Časové okno: základní linie
U subjektů se hodnotí interrekti vzdálenost (IRD) v poloze na zádech, kolena jsou pokrčená a chodidla opřená o stůl, subjekty budou požádány, aby zvedly hlavu a ramena nahoru, dokud nebudou spodní úhly lopatek právě Subjekty prohmatávaly mediální okraje RA svalů a IRD bylo měřeno pomocí palpace prstů v dříve označených pěti bodech: na pupku, 5 cm, a 2 cm nad a pod pupkem
základní linie
Mezipřímá vzdálenost
Časové okno: po 8 týdnech
U subjektů se hodnotí interrekti vzdálenost (IRD) v poloze na zádech, kolena jsou pokrčená a chodidla opřená o stůl, subjekty budou požádány, aby zvedly hlavu a ramena nahoru, dokud nebudou spodní úhly lopatek právě Subjekty prohmatávaly mediální okraje RA svalů a IRD bylo měřeno pomocí palpace prstů v dříve označených pěti bodech: na pupku, 5 cm, a 2 cm nad a pod pupkem
po 8 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test odolnosti břišních svalů
Časové okno: základní linie
Statický test odolnosti ve flexi břicha se také provádí jednou ve stejné poloze jako test IRD. Subjekty jsou požádány, aby zvedly hlavu a ramena nahoru, dokud lopatky neuklidí stůl a udrží pozici tak dlouho, jak je to možné. Čas byl zaznamenán jako skóre testu.
základní linie
Test odolnosti břišních svalů
Časové okno: Po 8 týdnech
Statický test odolnosti ve flexi břicha se také provádí jednou ve stejné poloze jako test IRD. Subjekty jsou požádány, aby zvedly hlavu a ramena nahoru, dokud lopatky neuklidí stůl a udrží pozici tak dlouho, jak je to možné. Čas byl zaznamenán jako skóre testu.
Po 8 týdnech
Dysfunkce pánevního dna
Časové okno: základní linie
Každý subjekt absolvuje tureckou verzi zkrácené formy inventáře tísně pánevního dna (PFDI-20), která se skládá ze tří subškál: zkrácená forma inventáře prolapsu pánevního dna (POPDI6), krátká forma inventáře urogenitální tísně (UDI -6) a krátký formulář kolorektálně-análního inventáře (CRADI-8) k posouzení prolapsu a pánevního tlaku, močových příznaků a střevní příznaky, resp
základní linie
Dysfunkce pánevního dna
Časové okno: Po 8 týdnech
Každý subjekt absolvuje tureckou verzi zkrácené formy inventáře tísně pánevního dna (PFDI-20), která se skládá ze tří subškál: zkrácená forma inventáře prolapsu pánevního dna (POPDI6), krátká forma inventáře urogenitální tísně (UDI -6) a krátký formulář kolorektálně-análního inventáře (CRADI-8) k posouzení prolapsu a pánevního tlaku, močových příznaků a střevní příznaky, resp
Po 8 týdnech
Vztah tělo-já
Časové okno: základní linie
Každý subjekt vyplní tureckou verzi dotazníku Multi-Dimensional Body-Self Relations Questionnaire.
základní linie
Vztah tělo-já
Časové okno: Po 8 týdnech
Každý subjekt vyplní tureckou verzi dotazníku Multi-Dimensional Body-Self Relations Questionnaire.
Po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İSTANBUL ATLAS ÜNİVERSİTESİ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diastáza Recti

Klinické studie na Telerehabilitační cvičební program

Předplatit