このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

経産婦の腹圧性尿失禁に対する骨盤底筋の強化と合わせた腹横筋の強化の追加効果

2024年11月28日 更新者:Foundation University Islamabad
SUIは腹圧性尿失禁の略です。 経産婦によく見られる症状で、骨盤底筋に負担をかける前かがみ、咳、くしゃみなどの身体的負担に関連します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、460000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢層:経産婦(30~50歳)
  • 女性のみ
  • あらゆる出産方法
  • ファウジ財団病院でSUIの症例と診断された。
  • 医学的禁忌や制限のない患者(SUIの徴候と症状)
  • ミシガン州失禁指数に準拠

除外基準:

  • 妊娠または最近の出産
  • 骨盤臓器脱または外科的介入の病歴
  • 代謝疾患、コントロール不良の高血圧、神経学的介入
  • 下腹部のあらゆる種類の悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:骨盤底筋強化グループ

対照群であるグループ A には、骨盤底筋強化エクササイズが含まれます。 隔日で週に 3 回与えられ、セッションは 4 週間行われ (プロトコル)、保持効果は 8 週間与えられます。 各セッションは中程度の強度で実行されます。これは、最初は 5 秒間の持続的な収縮で示され、その後徐々に 10 秒まで延長されます。

骨盤底筋を強化するエクササイズには次のものが含まれます。

  1. 呼吸法、
  2. ケーゲル体操
  3. ブリッジング演習
  4. しゃがむ
  5. エレベーターの練習

骨盤底筋強化エクササイズには次のものが含まれます。

  1. 呼吸法、
  2. ケーゲル体操
  3. ブリッジング演習
  4. しゃがむ
  5. エレベーターの練習
実験的:PFMS + 腹横筋強化
グループBには、お腹を空洞にする、死んだ虫、骨盤を傾けるエクササイズなどの体幹を安定させるエクササイズを2週間行い、2週間の死んだバグの進行後にプランクと骨盤底筋を強化するエクササイズを含む介入グループが含まれます。

骨盤底筋強化エクササイズには次のものが含まれます。

  1. 呼吸法、
  2. ケーゲル体操
  3. ブリッジング演習
  4. しゃがむ
  5. エレベーターの練習
お腹を空洞にする、死んだ虫、骨盤を傾けるエクササイズなどの体幹を安定させるエクササイズを2週間行い、2週間で死んだ虫が進行した後はプランクを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹圧性尿失禁
時間枠:8週間
SUI はミシガン州の失禁指数を使用して測定されます
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (実際)

2024年11月10日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月28日

最初の投稿 (推定)

2024年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月28日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する