Další účinky transverzálního posilování břicha spolu s posilováním svalů pánevního dna na stresovou inkontinenci moči u vícerodic
28. listopadu 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
SUI je zkratka pro stresovou inkontinenci moči.
Běžný stav u vícerodiček spojený s fyzickou námahou, jako je ohýbání, kašel, kýchání, které zatěžuje svaly pánevního dna.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
46
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 460000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věková skupina: vícerodičky (30-50 let)
- pouze samice
- všechny způsoby porodu
- diagnostikované případy SUI z nemocnice nadace fauji.
- pacient bez jakýchkoliv zdravotních kontraindikací a omezení (známky a příznaky SUI)
- v souladu s michiganským indexem inkontinence
Kritéria vyloučení:
- těhotenství nebo nedávný porod
- jakýkoli prolaps pánevních orgánů nebo chirurgický zákrok v anamnéze
- metabolická onemocnění, nekontrolovaná hypertenze i neurologická intervence
- jakýkoli druh malignity v dolní části břicha
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: skupina na posílení pánevního dna
Skupina A, která je kontrolní skupinou, bude zahrnovat cvičení na posílení pánevního dna. podávat třikrát týdně obden a sezení bude probíhat po dobu 4 týdnů (protokol) a retenční účinek bude uveden po dobu 8 týdnů. Každé sezení bude prováděno s mírnou intenzitou, indikovanou zpočátku trvalými kontrakcemi po dobu 5 sekund a poté se postupně zvyšuje na 10 sekund přesčas. Cvičení na posílení pánevního dna zahrnují:
|
Cvičení na posílení pánevního dna zahrnují:
|
|
Experimentální: PFMS + Příčné posilování břicha
skupina B zahrnuje intervenční skupinu, která zahrnuje základní stabilizační cvičení po dobu 2 týdnů, jako je žaludek, mrtvé brouky a cvičení naklonění pánve a po 2 týdnech progrese mrtvého brouka, prkna a cvičení na posílení pánevního dna.
|
Cvičení na posílení pánevního dna zahrnují:
základní stabilizační cvičení po dobu 2 týdnů, jako je žaludek, cvičení mrtvých brouků a náklonu pánve a po 2 týdnech progrese mrtvých brouků prkna
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
stresová inkontinence moči
Časové okno: 8 týdnů
|
SUI bude měřena pomocí Michiganského indexu inkontinence
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. června 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. listopadu 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
4. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
4. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Duševní poruchy
- Mužská urogenitální onemocnění
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Poruchy močení
- Příznaky dolních močových cest
- Urologické projevy
- Symptomy chování
- Poruchy eliminace
- Únik moči
- Enuréza
- Inkontinence moči, stres
Další identifikační čísla studie
- FUI/CTR/2024/54
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .