Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yderligere virkninger af transversus abdominiel styrkelse sammen med bækkenbundsmuskelstyrkelse på anstrengelsesurininkontinens blandt multiparøse kvinder

28. november 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
SUI står for stressurininkontinens. En almindelig tilstand, der ses blandt multiparøse kvinder forbundet med fysisk belastning som bøjning, hoste, nysen, der belaster bækkenbundsmusklerne.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 460000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe: multiparøse kvinder (30-50 år)
  • kun hunner
  • alle former for fødsel af fødsel
  • diagnosticeret tilfælde af SUI fra fauji foundation hospital.
  • patient uden nogen medicinske kontraindikationer og begrænsninger (tegn og symptomer på SUI)
  • i overensstemmelse med michigans inkontinensindeks

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet eller nylig fødsel
  • enhver historie med bækkenorganprolaps eller kirurgisk indgreb
  • stofskiftesygdomme, ukontrolleret hypertension samt neurologisk indgreb
  • enhver form for malignitet i underlivet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: bækkenbundsstyrkende gruppe

Gruppe A, som er kontrolgruppen, vil omfatte bækkenbundsstyrkende øvelser. gives tre gange om ugen på skiftende dage og session vil blive givet i 4 uger (protokol), og retentionseffekten vil blive givet i 8 uger. Hver session vil blive udført med en moderat intensitet, angivet ved vedvarende sammentrækninger i 5 sekunder i starten og derefter gradvist øget til 10 sekunder overarbejde.

bækkenbundsstyrkende øvelser inkluderer:

  1. vejrtrækningsøvelser,
  2. kegels øvelser
  3. broøvelser
  4. hugsiddende
  5. Elevator øvelser
Procedure: styrkelse af bækkenbunden

bækkenbundsstyrkende øvelser inkluderer:

  1. vejrtrækningsøvelser,
  2. kegels øvelser
  3. broøvelser
  4. hugsiddende
  5. Elevator øvelser
Eksperimentel: PFMS + Transversus abdominal styrkelse
Gruppe B inkluderer interventionsgruppe, som inkluderer kernestabiliseringsøvelser i 2 uger som mavehelligelse, døde bugs og bækkenhældningsøvelser og efter 2 ugers progression af død bug, planker og bækkenbundsforstærkende øvelser.
Procedure: styrkelse af bækkenbunden

bækkenbundsstyrkende øvelser inkluderer:

  1. vejrtrækningsøvelser,
  2. kegels øvelser
  3. broøvelser
  4. hugsiddende
  5. Elevator øvelser
Procedure: Transversus abdominal styrkelse
kernestabiliseringsøvelser i 2 uger som mavehelligelse, døde bugs og bækkenhældningsøvelser og efter 2 ugers progression af død bug, planker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stressurininkontinens
Tidsramme: 8 uger
SUI vil blive målt ved hjælp af Michigan inkontinensindeks
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Anslået)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/54

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner