Дополнительные эффекты укрепления поперечной мышцы живота наряду с укреплением мышц тазового дна на стрессовое недержание мочи у повторнородящих женщин
28 ноября 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
SUI означает стрессовое недержание мочи.
Распространенное состояние, наблюдаемое среди повторнородящих женщин, связанное с физическим напряжением, таким как наклоны, кашель, чихание, которые вызывают нагрузку на мышцы тазового дна.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 460000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возрастная группа: повторнородящие женщины (30-50 лет).
- только женщины
- все способы родовспоможения
- диагностированные случаи SUI в больнице фонда Фауджи.
- пациент без каких-либо медицинских противопоказаний и ограничений (признаки и симптомы СНМ)
- в соответствии с Мичиганским индексом недержания
Критерии исключения:
- беременность или недавние роды
- любая история пролапса тазовых органов или хирургического вмешательства
- метаболические заболевания, неконтролируемая гипертония, а также неврологические вмешательства
- любые злокачественные новообразования в нижней части живота
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа укрепления тазового дна
Группа А, которая является контрольной, будет включать в себя упражнения по укреплению тазового дна. принимать три раза в неделю через день, сеанс будет проводиться в течение 4 недель (протокол), а эффект удержания будет сохраняться в течение 8 недель. Каждый сеанс будет выполняться с умеренной интенсивностью, о чем свидетельствуют устойчивые сокращения сначала в течение 5 секунд, а затем постепенно увеличивающиеся до 10 секунд сверхурочно. Упражнения для укрепления мышц тазового дна включают в себя:
|
Упражнения для укрепления тазового дна включают в себя:
|
|
Экспериментальный: PFMS + поперечное укрепление живота
группа B включает в себя интервенционную группу, которая включает в себя упражнения по стабилизации корпуса в течение 2 недель, такие как освящение желудка, упражнения на мертвых насекомых и упражнения по наклону таза, а через 2 недели упражнения на прогрессирование мертвых насекомых, планки и упражнения по укреплению тазового дна.
|
Упражнения для укрепления тазового дна включают в себя:
упражнения для стабилизации корпуса в течение 2 недель, такие как освящение живота, упражнения для мертвых насекомых и наклона таза, а через 2 недели прогрессирование мертвых насекомых, планка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стрессовое недержание мочи
Временное ограничение: 8 недель
|
SUI будет измеряться с помощью Мичиганского индекса недержания
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Психические расстройства
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Нарушения мочеиспускания
- Симптомы нижних мочевыводящих путей
- Урологические проявления
- Поведенческие симптомы
- Нарушения элиминации
- Недержание мочи
- Энурез
- Недержание мочи, стресс
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/54
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .