Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytterligere effekter av transversus abdominell styrking sammen med bekkenbunnsmuskelstyrking på stressurininkontinens blant multiparøse kvinner

28. november 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
SUI står for stressurininkontinens. En vanlig tilstand sett blant multiparøse kvinner assosiert med fysisk belastning som bøying, hosting, nysing som belaster bekkenbunnsmuskulaturen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 460000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aldersgruppe: multiparøse kvinner (30-50 år)
  • kun kvinner
  • alle former for fødsel av fødsel
  • diagnostiserte tilfeller av SUI fra fauji foundation hospital.
  • pasient uten noen medisinske kontraindikasjoner og begrensninger (tegn og symptomer på SUI)
  • samsvarer med michigan inkontinensindeksen

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet eller nylig fødsel
  • noen historie med prolaps av bekkenorganer eller kirurgisk inngrep
  • metabolske sykdommer, ukontrollert hypertensjon samt nevrologisk intervensjon
  • enhver form for malignitet i nedre del av magen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: bekkenbunnsforsterkende gruppe

Gruppe A som er kontrollgruppen vil inkludere bekkenbunnsforsterkende øvelser. gis tre ganger i uken på alternative dager og økt vil bli gitt i 4 uker (protokoll) og retensjonseffekt gis i 8 uker. Hver økt vil bli utført med moderat intensitet, indikert ved vedvarende sammentrekninger i 5 sekunder i starten og deretter gradvis økt til 10 sekunder overtid.

Bekkenbunnsstyrkende øvelser inkluderer:

  1. pusteøvelser,
  2. kegels øvelser
  3. broøvelser
  4. huk
  5. Heisøvelser
Fremgangsmåte: styrking av bekkenbunnen

øvelser for å styrke bekkenbunnen inkluderer:

  1. pusteøvelser,
  2. kegels øvelser
  3. broøvelser
  4. huk
  5. Heisøvelser
Eksperimentell: PFMS + Transversus abdominal styrking
gruppe B inkluderer intervensjonsgruppe som inkluderer kjernestabiliseringsøvelser i 2 uker som magehemming, døde insekter og bekkenvippeøvelser og etter 2 uker progresjon av døde insekter, planker og bekkenbunnsforsterkende øvelser.
Fremgangsmåte: styrking av bekkenbunnen

øvelser for å styrke bekkenbunnen inkluderer:

  1. pusteøvelser,
  2. kegels øvelser
  3. broøvelser
  4. huk
  5. Heisøvelser
Fremgangsmåte: Transversus abdominal styrking
kjernestabiliseringsøvelser i 2 uker som magehemming, døde insekter og bekkenvippeøvelser og etter 2 uker progresjon av døde insekter, planker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
stressurininkontinens
Tidsramme: 8 uker
SUI vil bli målt ved hjelp av Michigan inkontinensindeks
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

4. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/54

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere