Poikittaisen vatsan vahvistamisen ja lantionpohjan lihasten vahvistamisen lisävaikutukset rasitusvirtsankarkailuon monisyntyneillä naisilla
torstai 28. marraskuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
SUI tarkoittaa stressiinkontinenssia.
Usein synnyttäneillä naisilla esiintyvä yleinen sairaus, joka liittyy fyysiseen rasitukseen, kuten kumartumiseen, yskimiseen ja aivasteluun, jotka rasittavat lantionpohjan lihaksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 460000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikäryhmä: moninaiset naiset (30-50v)
- vain naiset
- kaikki synnytystavat
- diagnosoituja SUI-tapauksia faujin säätiön sairaalasta.
- potilas ilman lääketieteellisiä vasta-aiheita ja rajoituksia (SUI:n merkit ja oireet)
- michiganin inkontinenssiindeksin mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus tai äskettäinen synnytys
- lantion elimen esiinluiskahdus tai kirurginen toimenpide
- aineenvaihduntasairauksia, hallitsematonta verenpainetautia sekä neurologisia interventioita
- kaikenlaiset pahanlaatuiset kasvaimet alavatsassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: lantionpohjan vahvistusryhmä
Ryhmä A, joka on vertailuryhmä, sisältää lantionpohjaa vahvistavia harjoituksia. annetaan kolme kertaa viikossa eri päivinä ja istunto annetaan 4 viikon ajan (protokolla) ja pidätysvaikutus annetaan 8 viikon ajan. Jokainen harjoitus suoritetaan kohtalaisella intensiteetillä , josta ilmenee aluksi 5 sekunnin pituiset supistukset ja lisätään sitten asteittain 10 sekuntiin ylityötä. Lantionpohjaa vahvistavat harjoitukset sisältävät:
|
Lantionpohjaa vahvistavat harjoitukset sisältävät:
|
|
Kokeellinen: PFMS + Transversus vatsan vahvistaminen
ryhmään B kuuluu interventioryhmä, joka sisältää ydinvakautusharjoituksia 2 viikon ajan, kuten vatsan pysähdysharjoituksia, kuolleita vikoja ja lantion kallistusharjoituksia ja 2 viikon jälkeen kuolleiden bakteerien etenemistä, lankkuja ja lantionpohjaa vahvistavia harjoituksia.
|
Lantionpohjaa vahvistavat harjoitukset sisältävät:
ydinvakautusharjoitukset 2 viikon ajan, kuten vatsan pyhitys, kuolleet bakteerit ja lantion kallistusharjoitukset ja 2 viikon kuluttua kuolleiden bugien eteneminen, lankut
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
stressiinkontinenssi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
SUI mitataan Michiganin inkontinenssiindeksillä
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsaamishäiriöt
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Käyttäytymisoireet
- Eliminaatiohäiriöt
- Virtsankarkailu
- Enureesi
- Virtsankarkailu, stressi
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/54
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .