골반기저근 강화와 함께 복횡근 강화가 다산 여성의 복압성 요실금에 미치는 추가 효과
2024년 11월 28일 업데이트: Foundation University Islamabad
SUI는 복압성 요실금을 의미합니다.
구부리기, 기침, 재채기 등 골반저 근육에 부담을 주는 신체적 긴장과 관련된 다산 여성에게 흔히 나타나는 증상입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 460000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령층: 다산 여성(30~50세)
- 여성 전용
- 모든 출산 방식
- 화우지재단 병원에서 SUI 진단을 받은 사례입니다.
- 의학적 금기 사항이나 제한 사항이 없는 환자(SUI의 징후 및 증상)
- 미시간 요실금 지수에 따름
제외 기준:
- 임신 또는 최근 출산
- 골반 장기 탈출 또는 외과적 개입의 병력
- 대사 질환, 조절되지 않는 고혈압 및 신경학적 개입
- 하복부에 발생한 모든 종류의 악성종양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 골반저 강화 그룹
대조군인 A그룹에는 골반기저근 강화운동이 포함됩니다. 주 3회 격일로 실시하며 세션은 4주(프로토콜) 동안 진행되며 유지 효과는 8주 동안 제공됩니다. 각 세션은 중간 강도로 수행되며 처음에는 5초 동안 수축이 지속되고 이후 점차적으로 10초로 증가됩니다. 골반저 강화 운동에는 다음이 포함됩니다.
|
골반저 강화 운동에는 다음이 포함됩니다.
|
|
실험적: PFMS + 가로 복부 강화
그룹 B에는 2주 동안 위 공허화, 죽은 벌레 및 골반 기울기 운동과 같은 핵심 안정화 운동을 포함하고 2주 후에는 죽은 벌레 진행, 플랭크 및 골반저 강화 운동을 포함하는 중재 그룹이 포함됩니다.
|
골반저 강화 운동에는 다음이 포함됩니다.
2주 동안 복부 할로화, 죽은 벌레 및 골반 기울기 운동과 같은 핵심 안정화 운동을 실시하고 2주 후에는 죽은 벌레 진행, 플랭크 운동을 실시합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
스트레스성 요실금
기간: 8주
|
SUI는 미시간 요실금 지수를 사용하여 측정됩니다.
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 10일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2024/54
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .