2 つの異なる筋膜治療の比較
痛み、柔軟性、筋膜構造に対する筋膜リリースと筋膜誘導療法の効果の比較。
この研究の目的は、痛み、柔軟性、アジアの建築に対する 2 つの異なる筋膜治療の異なる効果を比較することです。
2つの異なるグループに8セッション、摂取基準に従って2つの異なる筋膜治療が適用され、個人は治療前、8セッションの治療後、および研究終了の3か月後に再評価されます。
調査の概要
詳細な説明
慢性腰痛は、世界中で労働日の損失を引き起こし、重大な障害と医療費を引き起こす病気ですが、完全に診断することはできません。 これは雇用喪失要因の中で 2 番目にランクされており、生産減少に影響を与える最も重要な要因と考えられています。
近年まで、あらゆる種類の腰痛に対する保存的治療には、一定期間の床上安静が含まれていました。 この状況は研究によって時代とともに変化しており、今日の治療法は、床上安静を最小限に抑えながら、患者のレベルに応じて活動レベルを徐々に高めることです。
慢性腰痛は、70% の人が人生で少なくとも一度は経験する可能性がある疾患とみなされています。 現在、これは現代で最も一般的で高価な症候群の 1 つであり、ヨーロッパではその罹患率が 80% に達しています。 慢性腰痛の悪影響を経験している参加者は、痛み、日常生活活動の低下、仕事の生産性の低下、または失踪を経験する一方で、地域社会の保健医療研究費などの不利益を被ります。
慢性腰痛の治療については、地域、国内、国際的なガイドラインはありません。 特定の理学療法アプローチに対する強い推奨はまだありません。 これにつながる病態生理学的メカニズムを理解するための研究は、脊椎および関連組織の構造的病理、神経心理社会的要因、および運動制御の異常に焦点を当てています。 一方、腰部の筋膜はほとんど注目されていませんでした。
何人かの研究者は、筋膜がLBPの病態生理学において役割を果たしている可能性があることを示唆しています。 ある研究では、LBPを経験した人の超音波画像では、胸腰筋膜(TLF)が正常な人よりも厚いことがわかりました。 最近の研究では、LBPと顔の組織との関係が示されています。 しかし、これに対する治療プログラムはありません。
身体の各構造は筋膜で囲まれており、あらゆる組織や臓器で筋膜が形成され、機能を提供する連続性が形成されます。 人体の各領域は、筋膜の連続性によって相互に連絡する機能単位として受け入れられる必要があります。 顔の組織は均等に分布しており、特に神経や静脈と相互作用します。 内臓、骨、筋肉の深部に層を形成し、三次元の機械的および代謝マトリックスを形成します。 したがって、筋膜は人の健康に影響を与える可能性のある器官になります。 体内の筋膜の連続性と線維芽細胞の機械的役割、相互に通信する能力により、筋膜が神経系と同様に統合されているという考えが強化されています。
筋膜リリース技術 (MFR) は、標的組織に継続的なストレッチまたは圧縮を提供することにより、軟組織の伸長性を高めたり、限られた筋膜や筋肉を正常な長さに戻すために使用される手動技術の 1 つです。 MFR法は皮膚の上で滑らずに皮下に塗布する方法です。 顔基質は 4 つの機械受容体 (ゴルジ、パチーニ、ルフィニ、間質細胞) に反応します。 MFRは、接触と運動感覚への意識を高め、感圧技術を適用し、次に制限された筋膜を解放するために一定の圧力を加えることによって、これらの機械受容体を刺激します。 組織が弛緩して伸び、患者が自然に緩み始めると、他の機械的受容体がこの動きによって刺激されます。 また、MFR は、生体力学的エネルギーを適用するか、エネルギーによる圧力によって、コラーゲンおよびエラスチン線維をより適切な静止長さに再配置することを可能にします。
筋顔面誘導法 (MIT) は、段階的に変化した組織の回復に焦点を当てた理学療法で使用される方法です。 健康な体では、顔のシステムは動きの柔軟性と調整を提供します。 MIT では、領域の機械的張力によって組織のダイナミクスを変化させることによって、領域の治癒が達成されます。 筋膜は空間に敏感なシステムとして機能します。 治療中、クリニックでは体の特定の領域を伸縮させたり圧縮したりして、低強度の機械的刺激を伝えます。 この入力により変化が生じ、それが分子レベルで身体システムに広がります。 化学的、代謝的、生理学的に、体内で相互反応を引き起こします。 MIT は、顔面システム内の機能とバランスの最適化に焦点を当てた治療概念です。 このアプローチは、局所的な治癒、全体的なダイナミクスの改善、および痛みのない身体の使用を目的としています。 治療プロトコルは、表面的な手技と深い手技の2段階に分かれています。 表面処置は、触診によって直接検出できる表面および/または局所の制限を対象としています。 一方、深部筋膜誘導治療は、筋膜系に加わる動きや圧力の制限を三次元的に取り除く治療法です。
文献を調べたところ、慢性腰痛を持つ人々の筋膜治療が調査され、効果があることが判明しましたが、複数の技術が比較されていないことが判明しました。 さらに、筋膜治療の瞬間的または短期的な効果も常に考慮されています。 さらに、腰腰筋膜が多くの筋肉を取り囲み、それらを覆っているという情報も無視されてきました。 こうした制限があるため、私たちはこの仕事をすることになりました。 この情報を踏まえて、私たちの研究の目的は、最も効果的な筋膜治療を決定し、ガズィアンテプの慢性腰痛患者の治療結果として文献を提示することです。
私たちの研究はランダム化比較研究として計画されます。 私たちの最も合法的な目標は、私たちの研究で手動で適用される治療方法は、超音波で体の形態学的変化を観察することです。 私たちの研究は、ここ数年で注目を集め、その重要性が年々高まっている筋膜療法に関する研究に光を当てることになると予想されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Sehitkamil
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Gaziantep、Sehitkamil、七面鳥、27100
- MMT Amerikan tıp merkezi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 35~60歳の患者
- 腰痛が3ヶ月以上続いている患者さん
- VASによる疼痛4以上の患者
- 過去 3 か月間 FTR および手技療法を受けていない
- 過去3ヶ月間治療を受けていない方、今後受診予定がない方
除外基準:
- 腰や脊椎の手術歴のある方
- 外傷歴のある患者
- 神経所見が不安定な方
- 腰部にヘルニアや歯根部の圧迫などの病変がある
- 鎮痛剤および抗炎症剤の常用者
- 評価および/または治療プログラムの実施を妨げるコミュニケーションの問題
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:筋膜症の治療
MIT は、MIT グループの患者に対する筋膜治療の訓練を受け、経験を積んだ理学療法士によって腰部領域に適用されます。 アプリケーションは週に 2 セッション、合計 8 セッションが適用され、平均 20 ~ 25 分です。 この技術の応用原理は以下の通りとなります。
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MIT は、MIT グループの患者に対する筋膜治療の訓練を受け、経験を積んだ理学療法士によって腰部領域に適用されます。 アプリケーションは週に 2 セッション、合計 8 セッションが適用され、平均 20 ~ 25 分です。 この技術の応用原理は以下の通りとなります。
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アクティブコンパレータ:古典的な理学療法
このグループの患者には、ミクトウェーブジアテルミー(MDD)、真空干渉、インフラージ、クラシックウエストエクササイズプログラムの15セッションが適用されます。
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このグループの患者には、ミクトウェーブジアテルミー(MDD)、真空干渉、インフラージ、クラシックウエストエクササイズプログラムの15セッションが適用されます。
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アクティブコンパレータ:筋顔面リリーステクニック
MFRグループの患者には、脊柱起立筋、腰方形筋、広背筋を囲み、その方向に伸びる胸腰筋膜の部分に別の技術が適用されます。
テクニックは180秒間継続され、リラクゼーションが達成されるにつれて組織の移動がさらに進みます。
アプリケーション 合計 8 セッションは、経験豊富な理学療法士によって週 2 回適用されます。
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MFRグループの患者には、脊柱起立筋、腰方形筋、広背筋を囲み、その方向に伸びる胸腰筋膜の部分に別の技術が適用されます。
テクニックは180秒間継続され、リラクゼーションが達成されるにつれて組織の移動がさらに進みます。
アプリケーション 合計 8 セッションは、経験豊富な理学療法士によって週 2 回適用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み
時間枠:登録から4週間の治療終了まで
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4 週間後には痛みが軽減されると予想されます。
ビジュアルアナログスケール(VAS)の値が減少すると予想されます。
このスケールによると、非常に激しい痛みが 10 件あり、痛みが 0 件あります。
私たちは研究の前後で人々のVAS値を調べます。
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登録から4週間の治療終了まで
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:kezban bayramlar, profesör、Hasan Kalyoncu University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。