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Comparação de dois tratamentos fasciais diferentes

28 de novembro de 2024 atualizado por: Doğan Burak Endamli

Comparação dos efeitos das técnicas de liberação miofascial e terapia de indução fascial na dor, flexibilidade e arquitetura fascial.

O objetivo deste estudo é comparar os diferentes efeitos de dois tratamentos fasciais diferentes na dor, flexibilidade e arquitetura asiática.

2 grupos diferentes 8 sessões, dois tratamentos fasciais diferentes serão aplicados de acordo com os critérios de ingestão, os indivíduos serão reavaliados antes do tratamento, após 8 sessões de tratamento e 3 meses após o término do estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar crônica é uma doença que causa perda de dias de trabalho no mundo, causa incapacidades e custos de saúde significativos e não pode ser totalmente diagnosticada. Ocupa o segundo lugar entre os factores de perda de emprego e é considerado o factor mais importante que afecta o declínio da produção.

Até anos recentes, o tratamento conservador de todos os tipos de dor lombar incluía repouso na cama por um determinado período de tempo. Essa situação mudou ao longo do tempo com os estudos, e o tratamento atual é aumentar gradativamente o nível de atividade de acordo com o nível da pessoa com o mínimo de repouso na cama.

A dor lombar crônica é vista como um distúrbio que 70% das pessoas podem experimentar pelo menos uma vez na vida. Hoje, é uma das síndromes mais comuns e caras dos tempos modernos, atingindo uma taxa de 80% na Europa. Os participantes que vivenciam os efeitos negativos da dor lombar crônica apresentam desvantagens como despesas com saúde e pesquisas médicas para a comunidade, enquanto experimentam dor, diminuição das atividades de vida diária, diminuição da produtividade no trabalho ou desaparecimento.

Não existem diretrizes regionais, nacionais e internacionais para o tratamento da dor lombar crônica. Ainda não há recomendação forte para uma abordagem específica de fisioterapia. Estudos para compreender os mecanismos fisiopatológicos que levam a este foco na patologia estrutural da coluna vertebral e tecidos relacionados, fatores neuropsicossociais e anomalias do controle motor. Por outro lado, a fáscia da região lombar recebeu pouca atenção.

Vários pesquisadores sugeriram que as fáscias podem desempenhar um papel na fisiopatologia da lombalgia. Em um estudo, foi observado que a fáscia toracolombar (TLF) era mais espessa na imagem ultrassonográfica de pessoas que apresentavam lombalgia do que em pessoas normais. Estudos recentes mostraram uma relação entre lombalgia e tecido facial. No entanto, não existe um programa de tratamento para isso.

Cada estrutura corporal é cercada por fáscia e, para cada tecido e órgão, as fáscias se formam e criam uma continuidade que proporciona função. Cada região do corpo humano deve ser aceita como uma unidade funcional em comunicação entre si com a continuidade fascial. O tecido facial é distribuído uniformemente e interage principalmente com nervos e veias. Forma camadas nas profundezas dos órgãos internos, ossos e músculos e forma uma matriz mecânica e metabólica tridimensional. Portanto, a fáscia passa a ser um órgão que pode afetar a saúde de uma pessoa. A continuidade da fáscia no corpo e o papel mecânico dos fibroblastos, a capacidade de comunicação entre si, reforçam a crença de que a fáscia tem uma integração semelhante no sistema nervoso.

A Técnica de Liberação Miofascial (MFR) é uma das técnicas manuais usadas para aumentar o alongamento dos tecidos moles ou para restaurar o comprimento normal em fáscias ou músculos limitados, fornecendo um alongamento ou compressão contínua aos tecidos alvo. O método MFR é um método aplicado sob a pele sem escorregar na pele. A matriz facial responde a 4 mecanorreceptores (golgi, paccini, ruffini e intersticial). O MFR estimula esses mecanorreceptores aumentando a consciência do tato e da cinestésica, aplicando técnicas sensíveis à pressão e, em seguida, aplicando pressão constante para liberar a fáscia restrita. À medida que o tecido relaxa, ele se estica e o paciente começa a se soltar por conta própria, outros receptores mecânicos são estimulados por esse movimento. O MFR também permite que as fibras de colágeno e elastina sejam reorganizadas para um comprimento de repouso mais adequado, aplicando energia biomecânica ou por pressão de energia.

A Técnica de Indução Miofacial (MIT) é um método utilizado em fisioterapia que tem como foco a restauração de tecidos em fases modificadas. Em um corpo saudável, o sistema facial proporciona flexibilidade e coordenação de movimentos. Com o MIT, a cicatrização de uma região é conseguida alterando a dinâmica do tecido devido à tensão mecânica da região. A fáscia atua como um sistema sensível ao espaço. Durante o tratamento, a clínica estica ou comprime uma área específica do corpo para transmitir uma estimulação mecânica de baixa intensidade. Essa entrada cria mudanças que se espalham pelos sistemas do corpo em nível molecular. Química, metabólica e fisiologicamente, cria reações mútuas no corpo. MIT é um conceito de terapia que se concentra na otimização da função e do equilíbrio do sistema facial. A abordagem visa a cura local, melhorando a dinâmica global e o uso do corpo sem dor. O protocolo de tratamento é dividido em 2 etapas, técnicas superficiais e procedimentos profundos. Os procedimentos de superfície destinam-se a restrições superficiais e/ou locais que podem ser detectadas diretamente por palpação. Já o tratamento de indução miofascial profunda é um método que elimina as limitações dos movimentos aplicados ao sistema miofascial e das pressões utilizadas em três dimensões.

Quando a literatura foi examinada, foram investigados tratamentos de fáscia em pessoas com dor lombar crônica, descobriu-se que eram eficazes, mas descobriu-se que mais de uma técnica não foi comparada. Além disso, os efeitos instantâneos ou de curto prazo dos tratamentos de fáscia sempre foram levados em consideração. Além disso, a informação de que a fáscia tocolumbal circunda muitos músculos e também os cobre tem sido negligenciada. Essas limitações nos levaram a fazer este trabalho. À luz dessas informações, o objetivo do nosso estudo é determinar o tratamento mais eficaz da fáscia e apresentar a literatura como resultado do tratamento de pessoas com dor lombar crônica em Gaziantep.

Nosso estudo será planejado como um estudo randomizado controlado. Nosso objetivo mais legal é que nosso método de tratamento aplicado manualmente em nosso estudo sejam alterações morfológicas no corpo, observando-o com ultrassom. Prevê-se que o nosso estudo irá lançar luz sobre os estudos a realizar sobre as terapias fasciais, que têm ganhado destaque nos últimos anos e cuja importância aumenta a cada ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sehitkamil
      • Gaziantep, Sehitkamil, Peru, 27100
        • MMT Amerikan tıp merkezi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes entre 35 e 60 anos
  • Pacientes com dor lombar há pelo menos 3 meses
  • Pacientes com dor 4 e acima de acordo com VAS
  • Não ter recebido FTR e terapia manual nos últimos 3 meses
  • Aqueles que não receberam tratamento médico nos últimos 3 meses e aqueles que não receberão

Critérios de exclusão:

  • Aqueles com histórico de cirurgia nas costas e coluna
  • Pacientes com histórico de trauma
  • Aqueles com achados neurológicos instáveis
  • Ter uma patologia como hérnia e pressão radicular na região lombar
  • Usuários regulares de analgésicos e anti-inflamatórios
  • Problema de comunicação que impedirá a implementação de avaliações e/ou programa de tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: tratamento de indicação miofasial

O MIT será aplicado na região lombar por um fisioterapeuta treinado e experiente em tratamentos fasciais aos pacientes do grupo MIT. Candidaturas 2 sessões por semana, serão aplicadas um total de 8 sessões, com uma média de 20-25 minutos. Os princípios de aplicação desta técnica serão os seguintes.

  • Indução da região do triângulo interfacial lombar (aplicação de acidente vascular cerebral) (3 min)
  • Indução da região do triângulo interfacial lombar (aplicação de indução profunda) (3 min)
  • Indução miofascial com mãos cruzadas (3 min)

O MIT será aplicado na região lombar por um fisioterapeuta treinado e experiente em tratamentos fasciais aos pacientes do grupo MIT. Candidaturas 2 sessões por semana, serão aplicadas um total de 8 sessões, com uma média de 20-25 minutos. Os princípios de aplicação desta técnica serão os seguintes.

  • Indução da região do triângulo interfacial lombar (aplicação de acidente vascular cerebral) (3 min)
  • Indução da região do triângulo interfacial lombar (aplicação de indução profunda) (3 min)
  • Indução miofascial com mãos cruzadas (3 min)
Comparador Ativo: fisioterapia clássica
15 sessões de diatermia por microondas (MDD), Vacuum Interference, Infraruj e programa de exercícios de cintura clássico serão aplicados aos pacientes deste grupo.
15 sessões de diatermia por microondas (MDD), Vacuum Interference, Infraruj e programa de exercícios de cintura clássico serão aplicados aos pacientes deste grupo.
Comparador Ativo: Técnicas de Liberação Miofacial
Técnicas separadas serão aplicadas às partes da fáscia toracolombar que circundam os músculos eretores da espinha, quadrado lombar e grande dorsal e se estendem nessa direção aos pacientes do grupo MFR. As técnicas continuarão por 180 segundos, a mudança do tecido será realizada à medida que o relaxamento for alcançado. Aplicações Um total de 8 sessões serão aplicadas duas vezes por semana por um fisioterapeuta experiente.
Técnicas separadas serão aplicadas às partes da fáscia toracolombar que circundam os músculos eretores da espinha, quadrado lombar e grande dorsal e se estendem nessa direção aos pacientes do grupo MFR. As técnicas continuarão por 180 segundos, a mudança do tecido será realizada à medida que o relaxamento for alcançado. Aplicações Um total de 8 sessões serão aplicadas duas vezes por semana por um fisioterapeuta experiente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
Esperamos uma diminuição da dor ao final de 4 semanas. Esperamos uma diminuição no valor da escala visual analógica (VAS). De acordo com esta escala, apresenta 10 dores muito fortes e 0 dores. Observamos os valores VAS das pessoas antes e depois do estudo.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: kezban bayramlar, profesör, Hasan Kalyoncu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HasanKalyon

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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