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側弯症におけるさまざまな運動の効果

2025年6月25日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

思春期特発性側弯症患者におけるシュロス運動と動的安定化運動の有効性:ランダム化対照試験。

この研究の目的は、側弯症の若者の生活の質、体幹の回転角度、身体意識、睡眠の質に対するシュロス運動と統合された安定化運動の有効性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、外来治療のためにブルサ・エフォルフィズ健康生活センターを訪れる青少年が含まれる。 参加者は10歳から17歳までの青少年から選ばれます。 参加者はまず自発的同意書を読み、研究への参加に同意した場合、理学療法士による評価を受けます。 まず、参加者の人口統計情報が質問され、その後 1 回のセッションで評価が行われます。 参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。 これらは、コントロール グループとエクササイズ グループになります。 両グループは、理学療法士のいる私立診療所で、決められたエクササイズを8週間実施する。 評価方法には、トルコの信頼性と妥当性を調査したスケール、フォーム、調査のみが使用されます。 アンケートはデジタル環境にアップロードされ、参加者の回答に従って理学療法士が記入します。 収集されたすべてのデータは理学療法士によってスコアリング システムに従ってスコアリングされ、取得されたデータは SPSS プログラムを使用して評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥
        • Bursa Eforfiz Healthy Living Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 9歳から17歳までであること
  • コブ法による 10 ~ 40 度の一次曲線を持つ
  • 典型的なS型またはC型側弯症がある
  • 研究に参加する意欲があること
  • 理学療法士の指導に協力できる認知能力があること

除外基準:

  • BMIが30kg/m2を超える人
  • 側弯症の診断以外に神経疾患、整形外科疾患、心肺疾患がある
  • 過去6か月以内に筋骨格系に関連する怪我を負ったことがある
  • 何らかの理由で運動要件を満たすことができない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
シュロス演習
エクササイズは、横たわった状態、座った状態、立った状態で行われます。 各エクササイズでは、脊柱が確実に伸び、脊柱側弯症の種類に応じた姿勢がとられます。 エクササイズは、仰向け、うつ伏せ、横座り、座位、立位で段階的に行われます。 各エクササイズでは、背骨が確実に伸び、上肢と下肢に応じた姿勢がとられます。 エクササイズ中の反復回数と回転呼吸の回数を増やすことで、エクササイズの位置が向上します。
実験的:エクササイズ
シュロス演習と動的安定化演習
エクササイズは、横たわった状態、座った状態、立った状態で行われます。 各エクササイズでは、脊柱が確実に伸び、脊柱側弯症の種類に応じた姿勢がとられます。 エクササイズは、仰向け、うつ伏せ、横座り、座位、立位で段階的に行われます。 各エクササイズでは、背骨が確実に伸び、上肢と下肢に応じた姿勢がとられます。 エクササイズ中の反復回数と回転呼吸の回数を増やすことで、エクササイズの位置が向上します。
動的神経筋安定化グループは、発達運動学に基づいた発達姿勢を学びます。 これには、仰臥位、横臥位、四足歩行、斜め座り、クマ位、スクワット位が含まれます。 各ポジションを 30 ~ 60 秒間 5 回行い、アクティブな運動は監督下で 5 ~ 10 回を週 2 日、監督なしで週 3 日を 12 週間実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
側弯症研究会-22
時間枠:14週間
これは、痛み、身体イメージの認識、機能/活動、精神的健康、治療の満足度を問う、側弯症特有の有効かつ信頼性の高い生活の質の尺度です。 各質問について、最低 1 ポイント (最低) および最高 5 ポイント (最高) が加算されます。 スコアは、各セクションの合計スコアをそのセクションの質問数で割ることによって得られます。 スコアリングの結果、スコアが高いほど生活の質が高いと認められます。
14週間
ウォルター・リードの視覚的評価
時間枠:14週間
これは、7 つの質問で構成され、各質問に 5 つの画像が含まれ、患者が知覚する身体的変形を評価する有効な尺度です。選択された画像は最低の「1」と最高の「5」としてスコア付けされ、合計スコアが最も高いものが35、最低は5です。 スコアが高いほど、変形に対する否定的、悪的な認識が高まることが認められています。
14週間
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:14週間
このスケールには合計 24 の質問が含まれています。 これらの質問のうち 19 件は自己評価の質問で、そのうち 5 件は個人の配偶者またはルームメイトが回答します。 これら 5 つの質問は臨床情報のみに使用され、採点には含まれません。 睡眠の質を決定する尺度の質問には、睡眠の質に関連するさまざまな要素が含まれます。 これらの質問は、睡眠時間、睡眠潜時、特定の睡眠関連の問題の頻度と重症度を判断するためのものです。 18 項目が 7 つの要素スコアとしてグループ化されました。 合計スコアの範囲は 0 ~ 21 です。 合計スコアが高い場合は、睡眠の質が低いことを示します。 このスケールは、睡眠障害の存在や睡眠障害の有病率を示すものではありません。 ただし、合計スコアが 5 以上の場合は、睡眠の質が低いことを示すとされています。
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Sude Asya ALŞAN MOVAHHEDİ、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月13日

一次修了 (実際)

2025年3月15日

研究の完了 (実際)

2025年6月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月29日

最初の投稿 (実際)

2024年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月25日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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