慢性疾患の管理のためのレーザー時空間光電脈波と計算手法の使用。 (LSPPG)
2024年12月3日 更新者：National Heart Centre Singapore
拡張慢性心臓代謝治療のためのレーザー時空間光電脈波および計算法
この調査研究は、手首に装着して血圧計のように機能するスマートウォッチ モニターが、腕に巻く従来のカフを使用した従来の血圧測定に代わることができるかどうかを調べるために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
NHC 入院患者 (グループ A) 患者は、募集日から退院日まで、1 日 1 回、LSPPG ウェアラブル センサーを装着して測定する必要があります。 ウェアラブル LSPPG センサーに接続するケーブルを備えた 3 つの ECG 電極も胸に取り付けられます。 これは、ECG リズムを同時に捕捉するのに役立ちます。 研究チームのメンバーは、患者が毎日の測定を行うのを支援します。
24 時間の ABP モニタリングが予定されている NHC 外来患者 (グループ B) 患者は、24 時間携帯用血圧モニターを装着しながら、LSPPG ウェアラブル センサーを装着します。 ウェアラブル LSPPG センサーに接続するケーブルを備えた 3 つの ECG 電極も胸に取り付けられます。 これは、ECG リズムを同時に捕捉するのに役立ちます。 携帯用血圧計 (臨床グレードの装置) を装着している間、測定値は 1 時間ごとに取得されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、169609
- 募集
- National Heart Centre Singapore
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コンタクト：
- Alex Tan Weixian, MBBS
- 電話番号：+65 67048945
- メール：alex.tan.w@singhealth.com.sg
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コンタクト：
- Alex Tan Weixian, MBBS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
シンガポール国立心臓センターからの患者
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 英語、中国語、マレー語、タミル語の十分な語学力
- インフォームドコンセントの提供
除外基準:
- 接着剤に対する皮膚過敏症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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入院患者
シンガポール国立心臓センターに入院した患者
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外来患者
シンガポール国立心臓センターで24時間外来血圧モニタリングを予定されている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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従来の方法と同等の結果
時間枠：24時間
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24 時間携帯用血圧計や持続血糖モニター (CGM) と同等の機能を実行して、高血圧と血糖の変化を確認します。
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24時間
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効率の向上
時間枠：24時間
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患者と医療提供者にリアルタイムのフィードバックを提供して、高血圧/高血糖の治療を個別化します
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24時間
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生活習慣の改善
時間枠：24時間
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特に血圧管理が最適な高齢者では、患者のライフスタイルの変更を考慮し、薬の負担を軽減します。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月11日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月3日
最初の投稿 (推定)
2024年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月3日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021/2724
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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