- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06717646
Использование лазерной пространственно-временной фотоплетизмограммы и вычислительного метода для лечения хронических заболеваний. (LSPPG)
Лазерная пространственно-временная фотоплетизмограмма и вычислительный метод для расширенной хронической кардиометаболической терапевтической помощи
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Стационарные пациенты NHC (группа А) Пациенты должны будут надевать носимый датчик LSPPG для проведения измерений один раз в день, начиная со дня набора до дня выписки. На груди также будут прикреплены 3 электрода ЭКГ с кабелем, подключаемым к носимому датчику LSPPG. Это помогает одновременно фиксировать ритм ЭКГ. Член исследовательской группы будет помогать пациенту проводить ежедневные измерения.
Амбулаторные пациенты NHC, которым назначен 24-часовой мониторинг АД (группа B). Пациенты будут носить носимый датчик LSPPG одновременно с 24-часовым амбулаторным тонометром. На груди также будут прикреплены 3 электрода ЭКГ с кабелем, подключаемым к носимому датчику LSPPG. Это помогает одновременно фиксировать ритм ЭКГ. Показания будут получаться ежечасно в течение всего периода ношения амбулаторного аппарата для измерения артериального давления (устройства клинического уровня).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 169609
- Рекрутинг
- National Heart Centre Singapore
-
Контакт:
- Alex Tan Weixian, MBBS
- Номер телефона: +65 67048945
- Электронная почта: alex.tan.w@singhealth.com.sg
-
Контакт:
- Alex Tan Weixian, MBBS
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Старше 21 года
- Достаточные языковые навыки на английском, китайском, малайском или тамильском языках.
- При условии информированного согласия
Критерии исключения:
- Чувствительность кожи к клеям
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Стационарный
Пациенты, находящиеся под опекой Национального кардиологического центра Сингапура
|
|
Амбулаторные пациенты
Пациенты, которым назначен 24-часовой амбулаторный мониторинг артериального давления в Национальном кардиологическом центре Сингапура
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты, сравнимые с традиционными методами
Временное ограничение: 24 часа
|
Выполняйте действия аналогично 24-часовым амбулаторным измерителям артериального давления и непрерывным мониторам глюкозы (CGM), чтобы установить гипертонию и изменения уровня глюкозы в крови.
|
24 часа
|
|
Повышение эффективности
Временное ограничение: 24 часа
|
Предоставлять обратную связь в режиме реального времени пациентам и медицинским работникам для индивидуализации лечения гипертонии/гипергликемии.
|
24 часа
|
|
Улучшение образа жизни
Временное ограничение: 24 часа
|
Рассмотрите возможность изменения образа жизни пациентов и уменьшите нагрузку на лекарства, особенно у пожилых людей, когда контроль артериального давления является оптимальным.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/2724
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .