Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie laserowego fotopletyzmogramu czasoprzestrzennego i metoda obliczeniowa w leczeniu chorób przewlekłych. (LSPPG)

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: National Heart Centre Singapore

Laserowy fotopletyzmogram czasoprzestrzenny i metoda obliczeniowa w przedłużonej przewlekłej opiece kardiometabolicznej

To badanie eksperymentalne ma na celu sprawdzenie, czy noszony na nadgarstku smartwatch, który działa jak ciśnieniomierz, będzie w stanie zastąpić tradycyjne pomiary ciśnienia krwi przy użyciu tradycyjnego mankietu owiniętego wokół ramienia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci hospitalizowani w NHC (Grupa A) Pacjenci będą zobowiązani do zakładania czujnika do noszenia LSPPG w celu dokonywania pomiarów raz dziennie, począwszy od dnia rekrutacji do dnia wypisu. Na klatce piersiowej zostaną również przymocowane 3 elektrody EKG z kablem łączącym z czujnikiem LSPPG. Pomaga to w jednoczesnym uchwyceniu rytmu EKG. Członek zespołu badawczego będzie pomagał pacjentowi w codziennym wykonywaniu pomiarów.

Pacjenci ambulatoryjni NHC zakwalifikowani do 24-godzinnego monitorowania ABP (Grupa B) Pacjenci będą nosić przenośny czujnik LSPPG podczas noszenia 24-godzinnego ambulatoryjnego monitora ciśnienia krwi. Na klatce piersiowej zostaną również przymocowane 3 elektrody EKG z kablem łączącym z czujnikiem LSPPG. Pomaga to w jednoczesnym uchwyceniu rytmu EKG. Odczyty będą uzyskiwane co godzinę podczas noszenia ambulatoryjnego ciśnieniomierza (urządzenie klasy klinicznej).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169609
        • Rekrutacyjny
        • National Heart Centre Singapore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Alex Tan Weixian, MBBS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z National Heart Centre Singapore

Opis

Kryteria włączenia:

  • Powyżej 21 roku życia
  • Wystarczająca znajomość języka angielskiego, chińskiego, malajskiego lub tamilskiego
  • Pod warunkiem świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Wrażliwość skóry na kleje

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Szpitalny
Pacjenci objęci opieką National Heart Centre Singapore
Pacjenci ambulatoryjni
Pacjenci zakwalifikowani do całodobowego ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi w National Heart Centre Singapore

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki porównywalne z metodami tradycyjnymi
Ramy czasowe: 24 godziny
Działają porównywalnie z całodobowymi ambulatoryjnymi ciśnieniomierzami i ciągłymi monitorami glukozy (CGM) w celu ustalenia nadciśnienia i zmian poziomu glukozy we krwi
24 godziny
Popraw wydajność
Ramy czasowe: 24 godziny
Przekazuj informacje zwrotne w czasie rzeczywistym pacjentom i pracownikom służby zdrowia, aby zindywidualizować leczenie nadciśnienia/hiperglikemii
24 godziny
Poprawa stylu życia
Ramy czasowe: 24 godziny
Należy rozważyć zmianę stylu życia pacjenta i zmniejszyć obciążenie lekiem, szczególnie u osób w podeszłym wieku, gdy kontrola ciśnienia krwi jest optymalna.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Heart Centre Singapore

Współpracownicy

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/2724

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj