- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06717646
Laser spatiotemporaalisen fotopletysmogrammin ja laskennallisen menetelmän käyttö kroonisten sairauksien hallintaan. (LSPPG)
Laser spatiotemporaalinen fotopletysmogrammi ja laskennallinen menetelmä pidennetylle krooniselle kardiometaboliselle terapeuttiselle hoidolle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
NHC-sairaalapotilaat (ryhmä A) Potilaiden tulee laittaa päälle puettava LSPPG-anturi mittaamaan kerran päivässä värväyspäivästä kotiutuspäivään. Rintakehään kiinnitetään myös 3 EKG-elektrodia, joissa on kaapeli, joka on yhdistetty puettavaan LSPPG-anturiin. Tämä auttaa tallentamaan EKG-rytmin samanaikaisesti. Tutkimusryhmän jäsen auttaa potilasta suorittamaan päivittäisiä mittauksia.
NHC-polipotilaat, joille on määrätty 24 tunnin ABP-seuranta (ryhmä B) Potilaat käyttävät puettavaa LSPPG-anturia samalla, kun he käyttävät 24 tunnin ambulatorista verenpainemittaria. Rintakehään kiinnitetään myös 3 EKG-elektrodia, joissa on kaapeli, joka on yhdistetty puettavaan LSPPG-anturiin. Tämä auttaa tallentamaan EKG-rytmin samanaikaisesti. Lukemat saadaan tuntikohtaisesti ambulatorisen verenpainelaitteen (kliinisen asteen laite) käytön aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 169609
- Rekrytointi
- National Heart Centre Singapore
-
Ottaa yhteyttä:
- Alex Tan Weixian, MBBS
- Puhelinnumero: +65 67048945
- Sähköposti: alex.tan.w@singhealth.com.sg
-
Ottaa yhteyttä:
- Alex Tan Weixian, MBBS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 21-vuotias
- Riittävä englannin, kiinan, malaijin tai tamilin kielitaito
- Annettu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ihon herkkyys liima-aineille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairaala
Potilaat, joita hoidetaan Singaporen kansallisessa sydänkeskuksessa
|
|
Avopotilaat
Potilaille on varattu 24 tunnin ambulatorinen verenpaineen seuranta National Heart Centerissä Singapore
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verrattavissa perinteisiin menetelmiin
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Toimii verrattavissa 24 tunnin ambulatorisiin verenpainemittareihin ja jatkuvatoimisiin glukoosimittareihin (CGM) verenpaineen ja verensokerimuutosten toteamiseksi
|
24 tuntia
|
|
Paranna tehokkuutta
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Anna reaaliaikaista palautetta potilaille ja terveydenhuollon tarjoajille yksilöidäksesi hypertension / hyperglykeemisen hoidon
|
24 tuntia
|
|
Elämäntapojen parantaminen
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Harkitse potilaan elämäntapamuutoksia ja vähennä lääkitystaakkaa erityisesti vanhuksilla, kun verenpaineen hallinta on optimaalinen.
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/2724
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .