Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laser spatiotemporaalisen fotopletysmogrammin ja laskennallisen menetelmän käyttö kroonisten sairauksien hallintaan. (LSPPG)

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: National Heart Centre Singapore

Laser spatiotemporaalinen fotopletysmogrammi ja laskennallinen menetelmä pidennetylle krooniselle kardiometaboliselle terapeuttiselle hoidolle

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, pystyykö ranteeseen kiinnitettävä älykellomonitori, joka toimii kuin verenpainemittari, korvaamaan perinteiset verenpainemittaukset käyttämällä perinteistä käsivarren ympärille kiedottua mansettia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

NHC-sairaalapotilaat (ryhmä A) Potilaiden tulee laittaa päälle puettava LSPPG-anturi mittaamaan kerran päivässä värväyspäivästä kotiutuspäivään. Rintakehään kiinnitetään myös 3 EKG-elektrodia, joissa on kaapeli, joka on yhdistetty puettavaan LSPPG-anturiin. Tämä auttaa tallentamaan EKG-rytmin samanaikaisesti. Tutkimusryhmän jäsen auttaa potilasta suorittamaan päivittäisiä mittauksia.

NHC-polipotilaat, joille on määrätty 24 tunnin ABP-seuranta (ryhmä B) Potilaat käyttävät puettavaa LSPPG-anturia samalla, kun he käyttävät 24 tunnin ambulatorista verenpainemittaria. Rintakehään kiinnitetään myös 3 EKG-elektrodia, joissa on kaapeli, joka on yhdistetty puettavaan LSPPG-anturiin. Tämä auttaa tallentamaan EKG-rytmin samanaikaisesti. Lukemat saadaan tuntikohtaisesti ambulatorisen verenpainelaitteen (kliinisen asteen laite) käytön aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 169609
        • Rekrytointi
        • National Heart Centre Singapore
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alex Tan Weixian, MBBS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat National Heart Centeristä Singapore

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yli 21-vuotias
  • Riittävä englannin, kiinan, malaijin tai tamilin kielitaito
  • Annettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihon herkkyys liima-aineille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sairaala
Potilaat, joita hoidetaan Singaporen kansallisessa sydänkeskuksessa
Avopotilaat
Potilaille on varattu 24 tunnin ambulatorinen verenpaineen seuranta National Heart Centerissä Singapore

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verrattavissa perinteisiin menetelmiin
Aikaikkuna: 24 tuntia
Toimii verrattavissa 24 tunnin ambulatorisiin verenpainemittareihin ja jatkuvatoimisiin glukoosimittareihin (CGM) verenpaineen ja verensokerimuutosten toteamiseksi
24 tuntia
Paranna tehokkuutta
Aikaikkuna: 24 tuntia
Anna reaaliaikaista palautetta potilaille ja terveydenhuollon tarjoajille yksilöidäksesi hypertension / hyperglykeemisen hoidon
24 tuntia
Elämäntapojen parantaminen
Aikaikkuna: 24 tuntia
Harkitse potilaan elämäntapamuutoksia ja vähennä lääkitystaakkaa erityisesti vanhuksilla, kun verenpaineen hallinta on optimaalinen.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021/2724

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa