日帰り手術におけるオピオイド必要量の削減におけるリドカインの効果
2024年12月5日 更新者：Hanesh Tanwani、Liaquat National Hospital & Medical College
外来手術後の周術期鎮痛用オピオイド必要量の減少におけるリドカインの有効性
- *オピオイド消費量の減少
- *痛みのスコアの減少
- *オピオイド関連の副作用が少ない
- *患者満足度の向上
調査の概要
詳細な説明
研究では、リドカインが周術期のオピオイド消費量を 20 ～ 50% 削減できることが示されています。
研究では、リドカインが周術期のオピオイド消費量を 20 ～ 50% 削減できることが示されています。
リドカインは、オピオイドの消費を減らすことで、吐き気、嘔吐、呼吸抑制などのオピオイド関連の副作用の発生率も減らすことができます。
リドカインの鎮痛効果により、患者の満足度が向上し、痛みに関連する不安が軽減されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、パキスタン
- Liaquat National Hospital and Medical College
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ASA 1 および 2
- 患者の年齢は18歳から65歳まで
- 外来手術を受ける患者
除外基準:
- 妊婦
- リドカインに対するアレルギー 先月に発熱し、抗生物質とステロイドで治療を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：介入グループ
介入グループはリドカインの注射を受ける
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プラセボコンパレーター：対照群
対照群には生理食塩水を投与
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使用される生理食塩水は、補液のために与えられる静脈内輸液です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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周術期の痛み
時間枠：2時間、4時間、6時間で
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痛みスケールを評価するビジュアルアナログ痛みスケールは、0 ～ 10 スコアで構成されます。最小値 0 ～ 最大 10
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2時間、4時間、6時間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hanesh Tanwani Dr Hanesh Tanwani、Liaquat National Hospital and Medical College
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月5日
一次修了 (実際)
2024年5月10日
研究の完了 (実際)
2024年5月10日
試験登録日
最初に提出
2024年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月30日
最初の投稿 (実際)
2024年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月5日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ANS-2021-192-2750
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
*インフォームド・コンセント*: 参加者はデータの共有についてインフォームド・コンセントを提供していない可能性があり、倫理的な懸念が生じる可能性があります。
患者の機密性*: IPD を共有すると、患者の機密性と匿名性が損なわれる可能性があり、参加者やその家族に損害を与える可能性があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。