데이 케어 수술에서 오피오이드 요구량을 줄이는 데 있어서 리도카인의 효과
2024년 12월 5일 업데이트: Hanesh Tanwani, Liaquat National Hospital & Medical College
외래 수술 후 수술 전후 진통제 아편유사제 요구량 감소에 있어 리도카인의 효능
- *오피오이드 소비 감소
- *통증 점수 감소
- *오피오이드 관련 부작용 감소
- *환자 만족도 향상
연구 개요
상세 설명
연구에 따르면 리도카인은 수술 전후 기간 동안 오피오이드 소비를 20-50% 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.
연구에 따르면 리도카인은 수술 전후 기간 동안 오피오이드 소비를 20-50% 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.
오피오이드 섭취를 줄임으로써 리도카인은 메스꺼움, 구토, 호흡 억제와 같은 오피오이드 관련 부작용의 발생률도 줄일 수 있습니다.
리도카인의 진통 효과는 환자 만족도를 높이고 통증과 관련된 불안을 줄일 수 있습니다
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄
- Liaquat National Hospital and Medical College
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ASA 1 및 2
- 환자 연령 18~65세
- 외래 수술을 받고 있는 환자
제외 기준:
- 임산부
- 지난달 발열이 있어 항생제, 스테로이드 치료를 받은 리도카인 알레르기 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 개입 그룹
개입 그룹은 리도카인 주입을 받습니다.
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위약 비교기: 대조군
대조군은 생리식염수를 받습니다
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사용되는 일반 식염수는 수액 교체를 위해 제공되는 IV 수액입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 전후 통증
기간: 2시간, 4시간, 6시간에
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통증 척도를 평가하는 시각적 아날로그 통증 척도는 0~10점, 최소 0~최대 10점으로 구성됩니다.
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2시간, 4시간, 6시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hanesh Tanwani Dr Hanesh Tanwani, Liaquat National Hospital and Medical College
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANS-2021-192-2750
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
*사전 동의*: 참가자는 자신의 데이터 공유에 대해 사전 동의를 제공하지 않았을 수 있으며, 이는 윤리적 문제를 야기할 수 있습니다.
환자 기밀성*: IPD를 공유하면 환자의 기밀성과 익명성이 손상되어 잠재적으로 참가자나 그 가족에게 해를 끼칠 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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