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ICFリハビリテーションセットの検証と評価

2025年3月24日 更新者:Agnieszka Wiśniowska-Szurlej、University of Rzeszow

ICFリハビリテーションセットの検証と評価:ポーランドの臨床的視点

リハビリテーションは、21 世紀の重要な健康戦略と考えられています。 リハビリテーションの目的は、患者の機能を最適化することです。 国際生活機能分類(ICF)は、生活機能と障害に関する情報を記述および整理するためのフレームワークです。 したがって、この研究の目的は、ポーランドの臨床現場における ICF リハビリテーション セットの適用を検証し、評価することです。

調査の概要

詳細な説明

世界保健機関(WHO)によると、リハビリテーションは「環境との相互作用の中で、健康状態にある個人の機能を最適化し、障害を軽減することを目的とした一連の介入」と定義されています。 リハビリテーションは、21 世紀の重要な健康戦略と考えられています。 人口統計学的および疫学的傾向は、罹患率や死亡率とは別に、人間の機能が人口の健康を示す最も重要な指標の 1 つであることを示しています。 したがって、医療の主な焦点は、リハビリテーションの包括的な強化と強化を含む、慢性疾患の長期治療によって生じる実際の健康ニーズにあることを示唆しています。

リハビリテーションの目的は、患者の機能を最適化することです。 WHO は、健康、臨床文書、統計データの集計に関するデータ収集の世界基準として、疾病および関連する健康問題の国際統計分類 (ICD) および生活機能、障害、健康の国際分類 (ICF) を含む国際分類と用語を示しています3。 ICF および ICD は、診断 (ICD) および機能と障害 (ICF) に関連した健康情報を提供します。 ICF は、生活環境での機能に関連する個人の問題への包括的かつ幅広いアプローチを可能にする、総合的な生物心理社会的障害モデルに基づいています。

ICF リハビリテーション セットのポーランド版が開発されました。これには 29 のカテゴリーが含まれており、リハビリテーション プロセスに参加している人々の機能と障害に関する情報を調和させるためのフレームワークとして提案されています。 したがって、この研究の目的は、ポーランドの臨床現場における ICF リハビリテーション セットの使用を検証し、評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

治療的リハビリテーションのプロセスに参加する成人

説明

包含基準:

  • 神経学的、心臓学的、肺および筋骨格系の問題を含む慢性疾患の存在。
  • 認知状態。質問に確実かつ正確に答えることができます。AMTS スケールで最低 6 ポイント
  • リハビリテーションプロセスに参加する大人
  • 研究に参加するための同意。

除外基準:

  • 外科的介入を伴う以前の手術。
  • 骨折。
  • 検査を妨げる重度の全身疾患。 急性腫瘍性疾患、慢性疾患の悪化、感染症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
治療的リハビリテーションのプロセスに参加する成人
臨床現場での ICF リハビリテーション セットの使用の検証と評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ICFリハビリテーションセット
時間枠:期間: 2024年12月/2025年6月]
期間: 2024年12月/2025年6月]

二次結果の測定

結果測定
時間枠
インデックス・バーセル
時間枠:期間: 2024年12月/2025年6月]
期間: 2024年12月/2025年6月]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2025年6月15日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月30日

最初の投稿 (実際)

2024年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ICF Rehabilitation Set

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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