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ICF 재활 세트의 검증 및 평가

2025년 3월 24일 업데이트: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow

ICF 재활 세트의 검증 및 평가: 폴란드 임상적 관점

재활은 21세기의 핵심 건강 전략으로 간주됩니다. 재활의 목적은 환자의 기능을 최적화하는 것입니다. ICF(국제 기능, 장애 및 건강 분류)는 기능 및 장애에 대한 정보를 설명하고 구성하기 위한 프레임워크입니다. 따라서 이 연구의 목적은 폴란드 임상 실습에서 ICF 재활 세트의 적용을 검증하고 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

세계보건기구(WHO)에 따르면 재활은 "환경과 상호 작용하여 건강 문제가 있는 개인의 기능을 최적화하고 장애를 줄이기 위해 고안된 일련의 개입"으로 정의됩니다. 재활은 21세기의 핵심 건강 전략으로 간주됩니다. 인구통계학적 및 역학적 추세는 인간의 기능이 질병률 및 사망률과는 별개로 인구 건강의 가장 중요한 지표 중 하나임을 나타냅니다. 따라서 건강관리의 주요 초점은 재활의 포괄적인 강화와 강화를 포함하여 만성질환의 장기 치료에 의해 발생하는 실제적인 건강 요구에 맞춰질 것임을 시사합니다.

재활의 목적은 환자의 기능을 최적화하는 것입니다. WHO는 질병 및 관련 건강 문제의 국제 통계 분류(ICD) 및 국제 기능, 장애 및 건강 분류(ICF)를 포함한 국제 분류 및 용어를 건강, 임상 문서 및 통계 데이터 집계에 관한 데이터 수집을 위한 글로벌 표준으로 지정합니다3. ICF와 ICD는 진단(ICD)뿐만 아니라 기능 및 장애(ICF)와 관련된 건강 정보를 제공합니다. ICF는 개인의 생활 환경에서 기능과 관련된 문제에 대한 포괄적이고 광범위한 접근을 가능하게 하는 전체적인 생물심리사회적 장애 모델을 기반으로 합니다.

29개 범주를 포함하고 재활 과정에 참여하는 사람들의 기능 및 장애에 대한 정보를 조화시키기 위한 프레임워크로 제안된 ICF 재활 세트의 폴란드어 버전이 개발되었습니다. 따라서 이 연구의 목적은 폴란드 임상 실습에서 ICF 재활 세트의 사용을 검증하고 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rzeszów, 폴란드
        • University of Rzeszow

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

치료 재활 과정에 참여하는 성인

설명

포함 기준:

  • 신경학적, 심장학적, 폐 및 근골격계 문제를 포함한 만성 질환의 존재.
  • 인지 상태, 질문에 안정적이고 정확하게 답변할 수 있음, AMTS 척도에서 최소 6점
  • 재활 과정에 참여하는 성인
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 이전 수술, 외과 개입 포함.
  • 골절.
  • 검사를 방해하는 심각한 전신 질환. 급성 종양성 질환, 만성 질환의 악화, 감염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치료 재활 과정에 참여하는 성인
임상 현장에서 ICF 재활 세트 사용에 대한 검증 및 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ICF 재활 세트
기간: 기간 : 2024-12/2025-06]
기간 : 2024-12/2025-06]

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인덱스 바텔
기간: 기간 : 2024-12/2025-06]
기간 : 2024-12/2025-06]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ICF Rehabilitation Set

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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