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Validación y evaluación del conjunto de rehabilitación ICF

24 de marzo de 2025 actualizado por: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow

Validación y evaluación del conjunto de rehabilitación ICF: una perspectiva clínica polaca

La rehabilitación se considera una estrategia de salud clave en el siglo XXI. El objetivo de la rehabilitación es optimizar el funcionamiento de los pacientes. La Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF) es un marco para describir y organizar información sobre el funcionamiento y la discapacidad. Por tanto, el objetivo del estudio es validar y evaluar la aplicación del conjunto de rehabilitación ICF en la práctica clínica polaca.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la rehabilitación se define como "un conjunto de intervenciones diseñadas para optimizar el funcionamiento y reducir la discapacidad en individuos con condiciones de salud en interacción con su entorno". La rehabilitación se considera una estrategia de salud clave en el siglo XXI. Las tendencias demográficas y epidemiológicas indican que el funcionamiento humano es uno de los indicadores más importantes de la salud de la población, además de la morbilidad y la mortalidad. Por lo tanto, sugiere que el foco principal de la atención sanitaria estará en las necesidades reales de salud generadas por el tratamiento a largo plazo de las enfermedades crónicas, incluida la mejora integral y la intensificación de la rehabilitación.

El objetivo de la rehabilitación es optimizar el funcionamiento de los pacientes. La OMS indica clasificaciones y terminologías internacionales, incluida la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas de Salud Relacionados (CIE) y la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF), como estándares globales para recopilar datos sobre salud, documentación clínica y agregación de datos estadísticos3. ICF y ICD proporcionan información de salud en relación con el diagnóstico (ICD), así como el funcionamiento y la discapacidad (ICF). La ICF se basa en un modelo holístico de discapacidad biopsicosocial que permite un enfoque integral y amplio de los problemas de un individuo relacionados con el funcionamiento en su entorno de vida.

Se ha desarrollado una versión polaca del Conjunto de Rehabilitación ICF, que contiene 29 categorías y se propone como marco para armonizar la información sobre el funcionamiento y la discapacidad de las personas que participan en el proceso de rehabilitación. Por tanto, el objetivo del estudio es validar y evaluar el uso del conjunto de rehabilitación ICF en la práctica clínica polaca.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rzeszów, Polonia
        • University of Rzeszow

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos participantes en el proceso de rehabilitación terapéutica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presencia de enfermedades crónicas, entre ellas: problemas neurológicos, cardiológicos, pulmonares y musculoesqueléticos.
  • Estado cognitivo, que permita responder preguntas de forma fiable y precisa, mínimo 6 puntos en la escala AMTS.
  • Adultos que participan en el proceso de rehabilitación.
  • Consentimiento para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Cirugías previas, con intervención quirúrgica.
  • Fracturas.
  • Enfermedades sistémicas graves que impiden el examen, p. enfermedad neoplásica aguda, exacerbación de enfermedades crónicas, infecciones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos participantes en el proceso de rehabilitación terapéutica.
Validación y evaluación del uso del Set de Rehabilitación ICF en la práctica clínica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conjunto de rehabilitación ICF
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]
Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice Barthel
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]
Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ICF Rehabilitation Set

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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