- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06718036
Validación y evaluación del conjunto de rehabilitación ICF
Validación y evaluación del conjunto de rehabilitación ICF: una perspectiva clínica polaca
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la rehabilitación se define como "un conjunto de intervenciones diseñadas para optimizar el funcionamiento y reducir la discapacidad en individuos con condiciones de salud en interacción con su entorno". La rehabilitación se considera una estrategia de salud clave en el siglo XXI. Las tendencias demográficas y epidemiológicas indican que el funcionamiento humano es uno de los indicadores más importantes de la salud de la población, además de la morbilidad y la mortalidad. Por lo tanto, sugiere que el foco principal de la atención sanitaria estará en las necesidades reales de salud generadas por el tratamiento a largo plazo de las enfermedades crónicas, incluida la mejora integral y la intensificación de la rehabilitación.
El objetivo de la rehabilitación es optimizar el funcionamiento de los pacientes. La OMS indica clasificaciones y terminologías internacionales, incluida la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas de Salud Relacionados (CIE) y la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF), como estándares globales para recopilar datos sobre salud, documentación clínica y agregación de datos estadísticos3. ICF y ICD proporcionan información de salud en relación con el diagnóstico (ICD), así como el funcionamiento y la discapacidad (ICF). La ICF se basa en un modelo holístico de discapacidad biopsicosocial que permite un enfoque integral y amplio de los problemas de un individuo relacionados con el funcionamiento en su entorno de vida.
Se ha desarrollado una versión polaca del Conjunto de Rehabilitación ICF, que contiene 29 categorías y se propone como marco para armonizar la información sobre el funcionamiento y la discapacidad de las personas que participan en el proceso de rehabilitación. Por tanto, el objetivo del estudio es validar y evaluar el uso del conjunto de rehabilitación ICF en la práctica clínica polaca.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Rzeszów, Polonia
- University of Rzeszow
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presencia de enfermedades crónicas, entre ellas: problemas neurológicos, cardiológicos, pulmonares y musculoesqueléticos.
- Estado cognitivo, que permita responder preguntas de forma fiable y precisa, mínimo 6 puntos en la escala AMTS.
- Adultos que participan en el proceso de rehabilitación.
- Consentimiento para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Cirugías previas, con intervención quirúrgica.
- Fracturas.
- Enfermedades sistémicas graves que impiden el examen, p. enfermedad neoplásica aguda, exacerbación de enfermedades crónicas, infecciones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Adultos participantes en el proceso de rehabilitación terapéutica.
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Validación y evaluación del uso del Set de Rehabilitación ICF en la práctica clínica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Conjunto de rehabilitación ICF
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]
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Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Índice Barthel
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]
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Marco de tiempo: 2024-12/2025-06]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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