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Validação e avaliação do conjunto de reabilitação da CIF

24 de março de 2025 atualizado por: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow

Validação e avaliação do conjunto de reabilitação da CIF: uma perspectiva clínica polonesa

A reabilitação é considerada uma estratégia de saúde fundamental no século XXI. O objetivo da reabilitação é otimizar o funcionamento dos pacientes. A Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF) é uma estrutura para descrever e organizar informações sobre funcionalidade e incapacidade. Portanto, o objetivo do estudo é validar e avaliar a aplicação do Conjunto de Reabilitação da CIF na prática clínica polonesa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) a reabilitação é definida como “um conjunto de intervenções destinadas a otimizar a funcionalidade e reduzir a incapacidade em indivíduos com problemas de saúde em interação com o seu ambiente”. A reabilitação é considerada uma estratégia de saúde fundamental no século XXI. As tendências demográficas e epidemiológicas indicam que a funcionalidade humana é um dos indicadores mais importantes da saúde da população, para além da morbilidade e da mortalidade. Assim, sugere que o foco principal dos cuidados de saúde será nas reais necessidades de saúde geradas pelo tratamento a longo prazo das doenças crónicas, incluindo a melhoria abrangente e a intensificação da reabilitação.

O objetivo da reabilitação é otimizar o funcionamento dos pacientes. A OMS indica Classificações e Terminologias Internacionais, incluindo a Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde (CID) e a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF) como os padrões globais para a recolha de dados relativos à saúde, documentação clínica e agregação de dados estatísticos3. A CIF e a CID fornecem informações de saúde em relação ao diagnóstico (CID), bem como à funcionalidade e incapacidade (CIF). A CIF baseia-se num modelo holístico de deficiência biopsicossocial que permite uma abordagem abrangente e ampla dos problemas de um indivíduo relacionados com o funcionamento no seu ambiente de vida.

Foi desenvolvida uma versão polaca do Conjunto de Reabilitação da CIF, que contém 29 categorias e é proposta como um quadro para harmonizar a informação sobre a funcionalidade e a incapacidade das pessoas que participam no processo de reabilitação. Portanto, o objetivo do estudo é validar e avaliar o uso do Conjunto de Reabilitação da CIF na prática clínica polonesa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rzeszów, Polônia
        • University of Rzeszow

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos participantes do processo de reabilitação terapêutica

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Presença de doenças crônicas, incluindo: problemas neurológicos, cardiológicos, pulmonares e musculoesqueléticos.
  • Estado cognitivo, permitindo responder perguntas de forma confiável e precisa, mínimo de 6 pontos na escala AMTS
  • Adultos participando do processo de reabilitação
  • Consentimento para participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Cirurgias anteriores, com intervenção cirúrgica.
  • Fraturas.
  • Doenças sistêmicas graves que impedem o exame, por ex. doença neoplásica aguda, exacerbação de doenças crônicas, infecções.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos participantes do processo de reabilitação terapêutica
Validação e avaliação do uso do Conjunto de Reabilitação da CIF na prática clínica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Conjunto de reabilitação da CIF
Prazo: Prazo: 2024-12/2025-06]
Prazo: 2024-12/2025-06]

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Índice Barthel
Prazo: Prazo: 2024-12/2025-06]
Prazo: 2024-12/2025-06]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ICF Rehabilitation Set

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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