- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06718036
Validação e avaliação do conjunto de reabilitação da CIF
Validação e avaliação do conjunto de reabilitação da CIF: uma perspectiva clínica polonesa
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) a reabilitação é definida como “um conjunto de intervenções destinadas a otimizar a funcionalidade e reduzir a incapacidade em indivíduos com problemas de saúde em interação com o seu ambiente”. A reabilitação é considerada uma estratégia de saúde fundamental no século XXI. As tendências demográficas e epidemiológicas indicam que a funcionalidade humana é um dos indicadores mais importantes da saúde da população, para além da morbilidade e da mortalidade. Assim, sugere que o foco principal dos cuidados de saúde será nas reais necessidades de saúde geradas pelo tratamento a longo prazo das doenças crónicas, incluindo a melhoria abrangente e a intensificação da reabilitação.
O objetivo da reabilitação é otimizar o funcionamento dos pacientes. A OMS indica Classificações e Terminologias Internacionais, incluindo a Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde (CID) e a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF) como os padrões globais para a recolha de dados relativos à saúde, documentação clínica e agregação de dados estatísticos3. A CIF e a CID fornecem informações de saúde em relação ao diagnóstico (CID), bem como à funcionalidade e incapacidade (CIF). A CIF baseia-se num modelo holístico de deficiência biopsicossocial que permite uma abordagem abrangente e ampla dos problemas de um indivíduo relacionados com o funcionamento no seu ambiente de vida.
Foi desenvolvida uma versão polaca do Conjunto de Reabilitação da CIF, que contém 29 categorias e é proposta como um quadro para harmonizar a informação sobre a funcionalidade e a incapacidade das pessoas que participam no processo de reabilitação. Portanto, o objetivo do estudo é validar e avaliar o uso do Conjunto de Reabilitação da CIF na prática clínica polonesa.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Rzeszów, Polônia
- University of Rzeszow
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Presença de doenças crônicas, incluindo: problemas neurológicos, cardiológicos, pulmonares e musculoesqueléticos.
- Estado cognitivo, permitindo responder perguntas de forma confiável e precisa, mínimo de 6 pontos na escala AMTS
- Adultos participando do processo de reabilitação
- Consentimento para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Cirurgias anteriores, com intervenção cirúrgica.
- Fraturas.
- Doenças sistêmicas graves que impedem o exame, por ex. doença neoplásica aguda, exacerbação de doenças crônicas, infecções.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Adultos participantes do processo de reabilitação terapêutica
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Validação e avaliação do uso do Conjunto de Reabilitação da CIF na prática clínica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Conjunto de reabilitação da CIF
Prazo: Prazo: 2024-12/2025-06]
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Prazo: 2024-12/2025-06]
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Índice Barthel
Prazo: Prazo: 2024-12/2025-06]
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Prazo: 2024-12/2025-06]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ICF Rehabilitation Set
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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