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Validierung und Bewertung des ICF-Rehabilitationssets

24. März 2025 aktualisiert von: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow

Validierung und Bewertung des ICF-Rehabilitationssets: eine polnische klinische Perspektive

Rehabilitation gilt als eine zentrale Gesundheitsstrategie im 21. Jahrhundert. Ziel der Rehabilitation ist es, die Leistungsfähigkeit der Patienten zu optimieren. Die Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit (ICF) ist ein Rahmenwerk zur Beschreibung und Organisation von Informationen zu Funktionsfähigkeit und Behinderung. Ziel der Studie ist es daher, die Anwendung des ICF-Rehabilitationssets in der polnischen klinischen Praxis zu validieren und zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Rehabilitation definiert als „eine Reihe von Interventionen, die darauf abzielen, die Funktionsfähigkeit zu optimieren und die Behinderung von Personen mit gesundheitlichen Problemen im Zusammenspiel mit ihrer Umgebung zu verringern.“ Rehabilitation gilt als eine zentrale Gesundheitsstrategie im 21. Jahrhundert. Demografische und epidemiologische Trends zeigen, dass die menschliche Funktionsfähigkeit neben Morbidität und Mortalität einer der wichtigsten Indikatoren für die Gesundheit der Bevölkerung ist. Daraus geht hervor, dass das Hauptaugenmerk der Gesundheitsversorgung auf den tatsächlichen Gesundheitsbedürfnissen liegen wird, die durch die Langzeitbehandlung chronischer Krankheiten entstehen, einschließlich einer umfassenden Verbesserung und Intensivierung der Rehabilitation.

Ziel der Rehabilitation ist es, die Leistungsfähigkeit der Patienten zu optimieren. Die WHO bezeichnet internationale Klassifikationen und Terminologien, darunter die Internationale statistische Klassifikation von Krankheiten und verwandten Gesundheitsproblemen (ICD) und die Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit (ICF), als globale Standards für die Erhebung von Gesundheitsdaten, die klinische Dokumentation und die statistische Datenaggregation3. ICF und ICD liefern Gesundheitsinformationen in Bezug auf Diagnose (ICD) sowie Funktionsfähigkeit und Behinderung (ICF). Die ICF basiert auf einem ganzheitlichen biopsychosozialen Behinderungsmodell, das einen umfassenden und umfassenden Ansatz für die Probleme eines Einzelnen im Zusammenhang mit dem Funktionieren in seinem Lebensumfeld ermöglicht.

Es wurde eine polnische Version des ICF-Rehabilitationssets entwickelt, die 29 Kategorien enthält und als Rahmen für die Harmonisierung von Informationen über die Funktionsfähigkeit und Behinderung von am Rehabilitationsprozess teilnehmenden Menschen vorgeschlagen wird. Ziel der Studie ist es daher, den Einsatz des ICF-Rehabilitationssets in der polnischen klinischen Praxis zu validieren und zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rzeszów, Polen
        • University of Rzeszow

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene, die am therapeutischen Rehabilitationsprozess teilnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen chronischer Krankheiten, einschließlich neurologischer, kardiologischer, pulmonaler und muskuloskelettaler Probleme.
  • Kognitiver Zustand, der es ermöglicht, Fragen zuverlässig und genau zu beantworten, mindestens 6 Punkte auf der AMTS-Skala
  • Erwachsene, die am Rehabilitationsprozess teilnehmen
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Operationen mit chirurgischem Eingriff.
  • Brüche.
  • Schwere systemische Erkrankungen, die die Untersuchung verhindern, z.B. akute neoplastische Erkrankung, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen, Infektionen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erwachsene, die am therapeutischen Rehabilitationsprozess teilnehmen
Validierung und Bewertung des Einsatzes des ICF-Rehabilitationssets in der klinischen Praxis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
ICF-Rehabilitationsset
Zeitfenster: Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]
Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Index Barthel
Zeitfenster: Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]
Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ICF Rehabilitation Set

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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