- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06718036
Validierung und Bewertung des ICF-Rehabilitationssets
Validierung und Bewertung des ICF-Rehabilitationssets: eine polnische klinische Perspektive
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Rehabilitation definiert als „eine Reihe von Interventionen, die darauf abzielen, die Funktionsfähigkeit zu optimieren und die Behinderung von Personen mit gesundheitlichen Problemen im Zusammenspiel mit ihrer Umgebung zu verringern.“ Rehabilitation gilt als eine zentrale Gesundheitsstrategie im 21. Jahrhundert. Demografische und epidemiologische Trends zeigen, dass die menschliche Funktionsfähigkeit neben Morbidität und Mortalität einer der wichtigsten Indikatoren für die Gesundheit der Bevölkerung ist. Daraus geht hervor, dass das Hauptaugenmerk der Gesundheitsversorgung auf den tatsächlichen Gesundheitsbedürfnissen liegen wird, die durch die Langzeitbehandlung chronischer Krankheiten entstehen, einschließlich einer umfassenden Verbesserung und Intensivierung der Rehabilitation.
Ziel der Rehabilitation ist es, die Leistungsfähigkeit der Patienten zu optimieren. Die WHO bezeichnet internationale Klassifikationen und Terminologien, darunter die Internationale statistische Klassifikation von Krankheiten und verwandten Gesundheitsproblemen (ICD) und die Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit (ICF), als globale Standards für die Erhebung von Gesundheitsdaten, die klinische Dokumentation und die statistische Datenaggregation3. ICF und ICD liefern Gesundheitsinformationen in Bezug auf Diagnose (ICD) sowie Funktionsfähigkeit und Behinderung (ICF). Die ICF basiert auf einem ganzheitlichen biopsychosozialen Behinderungsmodell, das einen umfassenden und umfassenden Ansatz für die Probleme eines Einzelnen im Zusammenhang mit dem Funktionieren in seinem Lebensumfeld ermöglicht.
Es wurde eine polnische Version des ICF-Rehabilitationssets entwickelt, die 29 Kategorien enthält und als Rahmen für die Harmonisierung von Informationen über die Funktionsfähigkeit und Behinderung von am Rehabilitationsprozess teilnehmenden Menschen vorgeschlagen wird. Ziel der Studie ist es daher, den Einsatz des ICF-Rehabilitationssets in der polnischen klinischen Praxis zu validieren und zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Rzeszów, Polen
- University of Rzeszow
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorliegen chronischer Krankheiten, einschließlich neurologischer, kardiologischer, pulmonaler und muskuloskelettaler Probleme.
- Kognitiver Zustand, der es ermöglicht, Fragen zuverlässig und genau zu beantworten, mindestens 6 Punkte auf der AMTS-Skala
- Erwachsene, die am Rehabilitationsprozess teilnehmen
- Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Frühere Operationen mit chirurgischem Eingriff.
- Brüche.
- Schwere systemische Erkrankungen, die die Untersuchung verhindern, z.B. akute neoplastische Erkrankung, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen, Infektionen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Erwachsene, die am therapeutischen Rehabilitationsprozess teilnehmen
|
Validierung und Bewertung des Einsatzes des ICF-Rehabilitationssets in der klinischen Praxis
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
ICF-Rehabilitationsset
Zeitfenster: Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]
|
Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Index Barthel
Zeitfenster: Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]
|
Zeitrahmen: 2024-12/2025-06]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ICF Rehabilitation Set
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .