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Validazione e valutazione del set riabilitativo ICF

24 marzo 2025 aggiornato da: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow

Convalida e valutazione del set riabilitativo ICF: una prospettiva clinica polacca

La riabilitazione è considerata una strategia sanitaria chiave nel 21° secolo. Lo scopo della riabilitazione è ottimizzare il funzionamento dei pazienti. La Classificazione Internazionale del Funzionamento, della Disabilità e della Salute (ICF) è un quadro di riferimento per descrivere e organizzare le informazioni sul funzionamento e sulla disabilità. Pertanto, lo scopo dello studio è convalidare e valutare l’applicazione del set riabilitativo ICF nella pratica clinica polacca.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) la riabilitazione è definita come “un insieme di interventi volti a ottimizzare il funzionamento e ridurre la disabilità in individui con condizioni di salute in interazione con il loro ambiente”. La riabilitazione è considerata una strategia sanitaria chiave nel 21° secolo. Le tendenze demografiche ed epidemiologiche indicano che il funzionamento umano è uno degli indicatori più importanti della salute della popolazione, oltre alla morbilità e alla mortalità. Pertanto, si suggerisce che l’attenzione principale dell’assistenza sanitaria sarà rivolta ai reali bisogni sanitari generati dal trattamento a lungo termine delle malattie croniche, compreso il miglioramento globale e l’intensificazione della riabilitazione.

Lo scopo della riabilitazione è ottimizzare il funzionamento dei pazienti. L’OMS indica classificazioni e terminologie internazionali, tra cui la Classificazione statistica internazionale delle malattie e dei problemi sanitari correlati (ICD) e la Classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute (ICF) come standard globali per la raccolta di dati riguardanti la salute, la documentazione clinica e l’aggregazione dei dati statistici3. L’ICF e l’ICD forniscono informazioni sanitarie in relazione alla diagnosi (ICD) nonché al funzionamento e alla disabilità (ICF). L’ICF si basa su un modello olistico di disabilità biopsicosociale che consente un approccio globale e ampio ai problemi di un individuo legati al funzionamento nel suo ambiente di vita.

È stata sviluppata una versione polacca dell'ICF Rehabilitation Set, che contiene 29 categorie e viene proposta come quadro per armonizzare le informazioni sul funzionamento e sulla disabilità delle persone che partecipano al processo riabilitativo. Pertanto, lo scopo dello studio è convalidare e valutare l’uso del set riabilitativo ICF nella pratica clinica polacca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rzeszów, Polonia
        • University of Rzeszow

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti che partecipano al percorso terapeutico riabilitativo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Presenza di malattie croniche, tra cui: problemi neurologici, cardiologici, polmonari e muscolo-scheletrici.
  • Stato cognitivo, che consente di rispondere alle domande in modo affidabile e accurato, minimo 6 punti sulla scala AMTS
  • Adulti che partecipano al processo riabilitativo
  • Consenso a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Interventi precedenti, con intervento chirurgico.
  • Fratture.
  • Gravi malattie sistemiche che impediscono l'esame, ad es. malattie neoplastiche acute, esacerbazione di malattie croniche, infezioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti che partecipano al percorso terapeutico riabilitativo
Validazione e valutazione dell'utilizzo del Set Riabilitativo ICF nella pratica clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Set di riabilitazione ICF
Lasso di tempo: Periodo: 2024-12/2025-06]
Periodo: 2024-12/2025-06]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice Barthel
Lasso di tempo: Periodo: 2024-12/2025-06]
Periodo: 2024-12/2025-06]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ICF Rehabilitation Set

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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