Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация и оценка реабилитационного набора ICF

24 марта 2025 г. обновлено: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow

Валидация и оценка реабилитационного набора ICF: польская клиническая перспектива

Реабилитация считается ключевой стратегией здравоохранения в 21 веке. Целью реабилитации является оптимизация функционирования пациентов. Международная классификация функционирования, инвалидности и здоровья (МКФ) представляет собой основу для описания и организации информации о функционировании и инвалидности. Таким образом, целью исследования является подтверждение и оценка применения реабилитационного набора ICF в польской клинической практике.

Обзор исследования

Подробное описание

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), реабилитация определяется как «комплекс мер, направленных на оптимизацию функционирования и снижение инвалидности у людей с нарушениями здоровья во взаимодействии с окружающей средой». Реабилитация считается ключевой стратегией здравоохранения в 21 веке. Демографические и эпидемиологические тенденции свидетельствуют о том, что функционирование человека является одним из важнейших показателей здоровья населения, наряду с заболеваемостью и смертностью. Таким образом, это предполагает, что основное внимание здравоохранения будет сосредоточено на реальных потребностях здоровья, возникающих в результате длительного лечения хронических заболеваний, включая комплексное совершенствование и интенсификацию реабилитации.

Целью реабилитации является оптимизация функционирования пациентов. ВОЗ указывает международные классификации и терминологию, включая Международную статистическую классификацию болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ) и Международную классификацию функционирования, инвалидности и здоровья (МКФ), в качестве глобальных стандартов для сбора данных о здоровье, клинической документации и агрегирования статистических данных3. МКФ и МКБ предоставляют медицинскую информацию в отношении диагноза (МКБ), а также функционирования и инвалидности (МКФ). МКФ основана на целостной биопсихосоциальной модели инвалидности, которая позволяет комплексно и широко подойти к проблемам человека, связанным с функционированием в среде его проживания.

Была разработана польская версия Реабилитационного набора МКФ, которая содержит 29 категорий и предлагается в качестве основы для гармонизации информации о функционировании и инвалидности людей, участвующих в процессе реабилитации. Таким образом, целью исследования является подтверждение и оценка использования реабилитационного набора ICF в польской клинической практике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые, участвующие в процессе терапевтической реабилитации

Описание

Критерии включения:

  • Наличие хронических заболеваний, в том числе: неврологических, кардиологических, легочных и опорно-двигательного аппарата.
  • Когнитивное состояние, позволяющее достоверно и точно отвечать на вопросы, минимум 6 баллов по шкале AMTS.
  • Взрослые, участвующие в процессе реабилитации
  • Согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Предыдущие операции, с хирургическим вмешательством.
  • Переломы.
  • Тяжелые системные заболевания, препятствующие проведению обследования, напр. острые опухолевые заболевания, обострение хронических заболеваний, инфекции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Взрослые, участвующие в процессе терапевтической реабилитации
Валидация и оценка использования набора ICF Rehabilitation Set в клинической практике

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реабилитационный набор ICF
Временное ограничение: Сроки: 2024-12/2025-06]
Сроки: 2024-12/2025-06]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс Бартель
Временное ограничение: Сроки: 2024-12/2025-06]
Сроки: 2024-12/2025-06]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ICF Rehabilitation Set

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться