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AI を活用したチャットボットを通じてヘルス リテラシーを向上

2024年12月4日 更新者:Kana Kobayashi、Nagasaki University

人工知能を活用したチャットボットによるヘルスリテラシーの向上:日本の介護者におけるヒトパピローマウイルスワクチン接種の誤った情報に対処するためのランダム化比較試験

この研究の目的は、革新的なデジタル人工知能 (AI) ベースのコミュニケーション ツールが、ヒトパピローマウイルス (HPV) ワクチン接種に関する日本の介護者のヘルスリテラシーを向上させるのに役立つかどうかを知ることです。

参加者は次のことを行います:

  • 介入前のアンケートに回答し、AI ベースのチャットボットまたはリーフレットから HPV ワクチン接種に関する情報を取得し、介入後のアンケートに回答します。
  • チャットボットまたはリーフレットとの対話を 2 週間続けます。
  • 追跡調査に答えてください。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この研究では、HPVワクチン接種に関する介護者のヘルスリテラシーを向上させるAI主導のチャットボットの有効性と実現可能性を評価し、ランダム化比較試験(RCT)を通じて娘のワクチン接種に関する十分な情報に基づいた意思決定への影響を検証する。 これを達成するために、この研究では以下の相互に関連した活動を実施します。

  1. ランダム化対照試験の参加者は、対照群または介入群のいずれかにランダムに割り当てられます。 対照群の人々は、標準治療として厚生労働省が作成した、公的に入手可能なHPVワクチン接種のリーフレットを5〜10分かけて読みます。 逆に、介入グループの参加者は、チャットボットと 5 ~ 10 分間対話するよう招待され、日本の HPV ワクチン接種政策と関連トピックについて質問 (n>10) を提起します。 HPV ワクチンの誤った情報に対抗し、介護者のワクチン接種の意思決定プロセスをサポートするためのチャットボットの有効性と実現可能性を評価するために、以下に詳述する介入前後の評価が実施されます。
  2. 介入前後の評価 インフォームドコンセントと登録後、参加者はベースラインデータを確立するために介入前の調査に回答します。 介入後の調査は 2 つのタッチポイントで導入されます。1 つ目はリーフレット (対照) またはチャットボット (介入) を使用した直後、2 つ目は最初のタッチポイントから 2 週間後です。

この調査は、HPV ワクチン接種に関する介護者のデジタル ヘルス リテラシーを向上させ、情報に基づいたワクチンの意思決定を促進するチャットボットの有効性を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

844

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • London、イギリス
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • HPVワクチンを受けていない12~18歳の娘を持つ女性介護者の全国代表サンプル。
  • インターネットに接続されたスマートフォンまたはコンピュータにアクセスして、実験資料(チャットボットまたはオンラインリーフレット)を操作できる方。
  • インフォームドコンセントを提供し、研究への参加に同意する方。

除外基準:

• 参加者情報シートを読む、オンラインで同意する、実験資料 (チャットボットまたはオンライン リーフレット) にアクセスする、またはアンケートに回答するのに助けが必要な方は除外されます。 これには、オンライン環境にアクセスできない人や、実験材料を操作できない重度の認知障害を持つ人が含まれる場合があります。 また、チャットボットを活用したワクチン接種や実験に関する同様の研究に参加したことがある、または参加中の人も対象外となる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AIベースのチャットボット
日本の厚生労働省、世界保健機関、疾病予防管理センター、その他の信頼できる公衆衛生機関などの権威ある情報源からの HPV ワクチン関連情報と、公開されている検証済みの調査質問を使用して開発されたチャットボット研究。
日本向けにカスタマイズされた HPV ワクチン接種チャットボット。
アクティブコンパレータ:リーフレット
厚生労働省が作成したHPVワクチン接種に関する一般公開されているリーフレット。
厚生労働省が作成した、一般に公開されている HPV ワクチン接種のリーフレット。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HPVワクチンに関する知識レベルの変化
時間枠:2週間
参加者は、HPV ワクチンのチャットボットまたはリーフレットを操作する前後に、HPV ワクチンに関する事実および関連する健康情報に関する同じ 7 つの正誤質問をされます。 この指標は、コミュニケーション ツールの使用前後で各回答者が正しく回答した質問の割合を評価することによって評価され、HPV ワクチンに対する理解と知識の変化の程度を反映します。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
娘に対するHPVワクチンの提供に関する決定の変更
時間枠:2週間
参加者は、コミュニケーションツールにさらされた後、娘にHPVワクチンを提供することを決定したかどうか尋ねられます。 回答の選択肢には、1) 「はい、娘は予防接種を受けました」、2) 「いいえ、でも娘の予約は入っています」、3) 「いいえ」が含まれます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Leesa Lin, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月2日

一次修了 (推定)

2024年12月23日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (推定)

2024年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UW231392

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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