- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06718166
Migliorare l'alfabetizzazione sanitaria attraverso chatbot basati sull'intelligenza artificiale
Migliorare l’alfabetizzazione sanitaria attraverso chatbot basati sull’intelligenza artificiale: uno studio randomizzato e controllato per affrontare la disinformazione sui vaccini contro il papillomavirus umano tra gli operatori sanitari in Giappone
L’obiettivo di questo studio è scoprire se un innovativo strumento di comunicazione basato sull’intelligenza artificiale digitale (AI) funziona per migliorare l’alfabetizzazione sanitaria tra gli operatori sanitari giapponesi riguardo alla vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV).
I partecipanti:
- Rispondi a un sondaggio pre-intervento, ottieni informazioni sulla vaccinazione HPV da un chatbot o un opuscolo basato sull'intelligenza artificiale e rispondi a un sondaggio post-intervento.
- Continua a interagire con il chatbot o il volantino per due settimane.
- Rispondi a un sondaggio di follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio valuterà l'efficacia e la fattibilità di un chatbot basato sull'intelligenza artificiale nel migliorare l'alfabetizzazione sanitaria degli operatori sanitari sulla vaccinazione HPV ed esaminerà il suo impatto sul processo decisionale informato riguardante la vaccinazione delle loro figlie attraverso uno studio randomizzato e controllato (RCT). Per raggiungere questo obiettivo, lo studio intraprenderà le seguenti attività interconnesse:
- I partecipanti alla sperimentazione controllata randomizzata verranno assegnati in modo casuale al gruppo di controllo o di intervento. Quelli del gruppo di controllo trascorreranno 5-10 minuti a leggere un foglio illustrativo della vaccinazione HPV accessibile al pubblico preparato dal MHLW, che funge da standard di cura. Al contrario, i partecipanti al gruppo di intervento saranno invitati a interagire con il chatbot per 5-10 minuti, ponendo domande (n>10) sulle politiche di vaccinazione HPV e argomenti correlati in Giappone. Verranno effettuate valutazioni pre e post intervento, come descritto di seguito, per valutare l'efficacia e la fattibilità del chatbot nel contrastare la disinformazione sul vaccino HPV e supportare i processi decisionali sulla vaccinazione degli operatori sanitari.
- Valutazioni pre e post intervento Dopo il consenso informato e l'iscrizione, i partecipanti completeranno un sondaggio pre-intervento per stabilire i dati di base. Il sondaggio post-intervento verrà introdotto in due punti di contatto: il primo è subito dopo aver trascorso del tempo con un volantino (controllo) o un chatbot (intervento), e il secondo è due settimane dopo il primo punto di contatto.
I sondaggi sono progettati per valutare l’efficacia del chatbot nel migliorare l’alfabetizzazione sanitaria digitale degli operatori sanitari sulla vaccinazione HPV e nel facilitare un processo decisionale informato sul vaccino.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Leesa Lin, PhD
- Numero di telefono: +44 (0)20 7636 8636
- Email: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kana Kobayashi, MSPH
- Email: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
-
Contatto:
- Leesa Lin, PhD
- Numero di telefono: +44 (0)20 7636 8636
- Email: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Un campione rappresentativo a livello nazionale di donne che si prendono cura di figlie di età compresa tra 12 e 18 anni che non hanno ricevuto alcun vaccino HPV.
- Coloro che hanno accesso a uno smartphone o un computer con connettività Internet per interagire con i materiali dell'esperimento (chatbot o volantino online).
- Coloro che forniscono il consenso informato e accettano di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
• Verranno esclusi coloro che necessitano di aiuto per leggere la scheda informativa del partecipante, fornire il consenso online, accedere ai materiali dell'esperimento (chatbot o volantino online) o rispondere ai sondaggi. Ciò può includere persone che non hanno accesso a un ambiente online o persone con gravi disturbi cognitivi che non possono interagire con i materiali dell'esperimento. Inoltre, saranno esclusi coloro che hanno partecipato o stanno partecipando a studi simili riguardanti la vaccinazione o esperimenti che utilizzano chatbot.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Chatbot basato sull'intelligenza artificiale
Un chatbot sviluppato utilizzando informazioni relative ai vaccini HPV provenienti da fonti autorevoli come il Ministero della salute, del lavoro e del welfare giapponese, l'Organizzazione mondiale della sanità, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie e altre rinomate organizzazioni sanitarie pubbliche e domande di sondaggi convalidate da pubblicazioni ricerca.
|
Un chatbot giapponese su misura per la vaccinazione HPV.
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|
Comparatore attivo: Foglio illustrativo
Un opuscolo che è un documento di vaccinazione HPV accessibile al pubblico preparato dal Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare.
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Un opuscolo sulla vaccinazione HPV accessibile al pubblico preparato dal Ministero della salute, del lavoro e del welfare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nel livello di conoscenza sui vaccini HPV
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Ai partecipanti verranno poste le stesse sette domande vere o false riguardanti i fatti sui vaccini HPV e le informazioni sanitarie associate prima e dopo aver interagito con il chatbot o il volantino del vaccino HPV.
La metrica verrà valutata valutando la percentuale di domande a cui ciascun intervistato risponde correttamente prima e dopo l'esposizione agli strumenti di comunicazione, riflettendo il grado di cambiamento nella loro comprensione e conoscenza dei vaccini HPV.
|
2 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella decisione relativa alla fornitura di vaccini HPV alle figlie
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Ai partecipanti verrà chiesto se hanno deciso di somministrare il vaccino HPV alle proprie figlie dopo essere state esposte agli strumenti di comunicazione.
Le opzioni di risposta includeranno: 1) "Sì, mia figlia ha ricevuto un'iniezione", 2) "No, ma ho preso un appuntamento per mia figlia" e 3) "No".
|
2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UW231392
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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