Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení zdravotní gramotnosti prostřednictvím chatbota s umělou inteligencí

4. prosince 2024 aktualizováno: Kana Kobayashi, Nagasaki University

Zlepšení zdravotní gramotnosti prostřednictvím chatbota poháněného umělou inteligencí: Randomizovaný kontrolovaný pokus o řešení dezinformací o očkování proti lidskému papilomaviru mezi pečovateli v Japonsku

Cílem této studie je zjistit, zda inovativní komunikační nástroj založený na digitální umělé inteligenci (AI) funguje na zvýšení zdravotní gramotnosti japonských pečovatelů ohledně očkování proti lidskému papilomaviru (HPV).

Účastníci budou:

  • Odpovězte na předintervenční průzkum, získejte informace o očkování proti HPV od chatbota nebo letáku založeného na umělé inteligenci a odpovězte na pointervenční průzkum.
  • Pokračujte v interakci s chatbotem nebo letákem po dobu dvou týdnů.
  • Odpovězte na následný průzkum.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie vyhodnotí účinnost a proveditelnost chatbota řízeného umělou inteligencí při zvyšování zdravotní gramotnosti pečovatelů o očkování proti HPV a zkoumá jeho dopad na informované rozhodování o očkování jejich dcer prostřednictvím randomizované kontrolované studie (RCT). K dosažení tohoto cíle bude studie provádět následující vzájemně propojené činnosti:

  1. Randomizovaní kontrolovaní účastníci studie budou náhodně přiřazeni buď do kontrolní nebo intervenční skupiny. Osoby v kontrolní skupině stráví 5–10 minut čtením veřejně přístupného očkovacího letáku proti HPV připraveného MHLW, který slouží jako standard péče. Naopak účastníci intervenční skupiny budou pozváni, aby 5–10 minut komunikovali s chatbotem a pokládali dotazy (n>10) na politiku očkování proti HPV a související témata v Japonsku. Hodnocení před a po intervenci, jak je podrobně uvedeno níže, budou prováděna za účelem vyhodnocení účinnosti a proveditelnosti chatbota v boji proti dezinformacím o HPV vakcíně a na podporu rozhodovacích procesů o očkování pečovatelů.
  2. Hodnocení před intervencí a po něm Po informovaném souhlasu a registraci účastníci vyplní předintervenční průzkum, aby získali základní údaje. Pointervenční průzkum bude zaveden na dvou kontaktních bodech: první je přímo po strávení času buď s letákem (kontrola) nebo chatbotem (intervence) a druhý je dva týdny po prvním kontaktním bodu.

Průzkumy jsou navrženy tak, aby zhodnotily efektivitu chatbota při zlepšování digitální zdravotní gramotnosti pečovatelů o očkování proti HPV a usnadňovaly informované rozhodování o očkování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

844

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Celostátně reprezentativní vzorek pečovatelek s dcerami ve věku 12-18 let, které nedostaly žádnou HPV vakcínu.
  • Ti, kteří mají přístup k chytrému telefonu nebo počítači s připojením k internetu pro interakci s experimentálními materiály (chatbot nebo online leták).
  • Ti, kteří poskytnou informovaný souhlas a souhlasí s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

• Vyloučeni budou ti, kteří potřebují pomoc s přečtením informačního listu účastníka, poskytnutím souhlasu online, přístupem k experimentálním materiálům (chatbot nebo online leták) nebo zodpovězením průzkumů. To může zahrnovat lidi, kteří nemají přístup k online prostředí, nebo lidi s vážnými kognitivními poruchami, kteří nemohou pracovat s materiály experimentu. Rovněž budou vyloučeni ti, kteří se účastnili nebo účastní podobných studií týkajících se očkování nebo experimentů využívajících chatboty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chatbot založený na AI
Chatbot, který byl vyvinut s využitím informací souvisejících s vakcínami proti HPV z autoritativních zdrojů, jako je japonské ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí, Světová zdravotnická organizace, Centra pro kontrolu a prevenci nemocí a další renomované organizace veřejného zdraví a ověřené průzkumové otázky z publikovaných výzkum.
Behaviorální: Chatbot založený na AI
Japonský chatbot pro očkování proti HPV na míru.
Aktivní komparátor: Leták
Leták, který je veřejně přístupným dokumentem o očkování proti HPV, který připravilo Ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí.
Behaviorální: Leták
Veřejně přístupný leták o očkování proti HPV připravený Ministerstvem zdravotnictví, práce a sociálních věcí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně znalostí o HPV vakcínách
Časové okno: 2 týdny
Účastníci budou položeni stejných sedm pravdivých nebo nepravdivých otázek týkajících se faktů o HPV vakcínách a souvisejících zdravotních informacích před a po interakci s HPV vakcínovým chatbotem nebo letákem. Metrika bude vyhodnocena posouzením procenta otázek, na které každý respondent správně odpoví před a po vystavení komunikačním nástrojům, což odráží míru změny v jejich chápání a znalostech vakcín proti HPV.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna rozhodnutí ve věci poskytování HPV vakcín pro dcery
Časové okno: 2 týdny
Účastníci budou dotázáni, zda se rozhodli poskytnout svým dcerám vakcíny proti HPV poté, co byly vystaveny komunikačním nástrojům. Možnosti odpovědi budou zahrnovat: 1) "Ano, moje dcera dostala injekci," 2) "Ne, ale mám schůzku pro svou dceru," a 3) "Ne."
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nagasaki University

Spolupracovníci

London School of Hygiene and Tropical Medicine
The University of Hong Kong

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

23. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • UW231392

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Chatbot založený na AI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit