Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyslukutaidon parantaminen tekoälyllä toimivan chatbotin avulla

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Kana Kobayashi, Nagasaki University

Terveyslukutaidon parantaminen tekoälyn avulla toimivan chatbotin avulla: satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu ihmisen papilloomavirusrokotuksesta saatujen väärien tietojen käsittelemiseksi omaishoitajien keskuudessa Japanissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, toimiiko innovatiivinen digitaaliseen tekoälyyn (AI) perustuva viestintätyökalu parantamaan japanilaisten omaishoitajien terveyslukutaitoa ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotuksesta.

Osallistujat:

  • Vastaa interventiota edeltävään kyselyyn, hanki tietoa HPV-rokotuksesta tekoälypohjaisesta chatbotista tai -lehtisestä ja vastaa interventiokyselyyn.
  • Jatka vuorovaikutusta chatbotin tai lehtisen kanssa kahden viikon ajan.
  • Vastaa seurantakyselyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan tekoälypohjaisen chatbotin tehokkuutta ja toteutettavuutta omaishoitajien HPV-rokotuksiin liittyvän terveyslukutaidon parantamisessa ja tutkitaan sen vaikutusta heidän tyttäriensä rokotuksia koskevaan tietoiseen päätöksentekoon satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) avulla. Tämän saavuttamiseksi tutkimuksessa suoritetaan seuraavat toisiinsa liittyvät toimet:

  1. Satunnaistetut kontrolloidut kokeen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kontrolli- tai interventioryhmään. Kontrolliryhmään kuuluvat käyttävät 5-10 minuuttia MHLW:n laatiman, hoidon standardina toimivan, julkisesti saatavilla olevan HPV-rokotuslehtisen lukemiseen. Vastaavasti interventioryhmän osallistujia pyydetään olemaan vuorovaikutuksessa chatbotin kanssa 5–10 minuutin ajan ja esittämään tiedusteluja (n>10) HPV-rokotuskäytännöistä ja niihin liittyvistä aiheista Japanissa. Ennen interventiota ja sen jälkeisiä arviointeja, kuten alla on kuvattu, suoritetaan chatbotin tehokkuuden ja toteutettavuuden torjumiseksi HPV-rokotteesta väärien tietojen torjumiseksi ja hoitajien rokotuspäätöksenteon tukemiseksi.
  2. Interventiota edeltävät ja jälkeiset arvioinnit Tietoisen suostumuksen ja ilmoittautumisen jälkeen osallistujat suorittavat interventiota edeltävän kyselyn perustietojen saamiseksi. Intervention jälkeinen kysely otetaan käyttöön kahdessa kosketuspisteessä: ensimmäinen on välittömästi sen jälkeen, kun olet viettänyt aikaa joko lehtisen (kontrolli) tai chatbotin kanssa (interventio), ja toinen on kaksi viikkoa ensimmäisen kosketuspisteen jälkeen.

Kyselyt on suunniteltu arvioimaan chatbotin tehokkuutta parantamaan omaishoitajien digitaalista terveyslukutaitoa HPV-rokotuksista ja helpottamaan tietoon perustuvaa rokotuspäätöksentekoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

844

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Valtakunnallisesti edustava näyte naishoitajista, joiden 12–18-vuotiaat tyttäret eivät ole saaneet HPV-rokotetta.
  • Ne, joilla on pääsy älypuhelimeen tai tietokoneeseen Internet-yhteydellä vuorovaikutuksessa kokeilumateriaalien (chatbot tai online-lehtinen) kanssa.
  • Ne, jotka antavat tietoisen suostumuksen ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

• Ne, jotka tarvitsevat apua osallistujan tietolomakkeen lukemiseen, suostumuksen antamiseen verkossa, kokeilumateriaalien (chatbot tai online-lehtinen) käyttämiseen tai kyselyihin vastaamiseen, suljetaan pois. Tämä voi sisältää ihmisiä, joilla ei ole pääsyä verkkoympäristöön, tai ihmisiä, joilla on vakavia kognitiivisia vammoja, jotka eivät voi olla vuorovaikutuksessa koemateriaalin kanssa. Myös ne, jotka ovat osallistuneet tai osallistuvat samankaltaisiin rokotuksiin tai chatbotteja käyttäviin kokeisiin liittyviin tutkimuksiin, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AI-pohjainen chatbot
Chatbot, joka on kehitetty käyttämällä HPV-rokotteisiin liittyviä tietoja arvovaltaisista lähteistä, kuten Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriöstä, Maailman terveysjärjestöstä, tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksista ja muista hyvämaineisista kansanterveysjärjestöistä, sekä validoituja julkaistujen kyselyiden kysymyksiä. tutkimusta.
Räätälöity japanilainen HPV-rokotuksen chatbot.
Active Comparator: Esite
Esite, joka on julkisesti saatavilla oleva HPV-rokotusasiakirja, jonka on laatinut terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriö.
Terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriön laatima julkisesti saatavilla oleva HPV-rokotelehtinen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tietotasossa HPV-rokotuksista
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistujilta kysytään samat seitsemän oikeaa tai väärää kysymystä HPV-rokotteita koskevista tosiasioista ja niihin liittyvistä terveystiedoista ennen ja jälkeen, kun he ovat vuorovaikutuksessa HPV-rokotteen chatbotin tai -lehtisen kanssa. Mittari arvioidaan arvioimalla niiden kysymysten prosenttiosuus, joihin kukin vastaaja vastaa oikein ennen viestintävälineille altistumista ja sen jälkeen, mikä kuvastaa jonkin verran muutosta heidän ymmärryksessään ja tietämyksensä HPV-rokotuksista.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos päätökseen HPV-rokotteiden antamisesta tyttärille
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistujilta kysytään, ovatko he päättäneet antaa tyttärelleen HPV-rokotteita sen jälkeen, kun he ovat altistuneet viestintävälineille. Vastausvaihtoehdot ovat: 1) "Kyllä, tyttäreni on saanut pistoksen", 2) "Ei, mutta sain ajan tyttärelleni" ja 3) "Ei".
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UW231392

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa