- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06718166
Terveyslukutaidon parantaminen tekoälyllä toimivan chatbotin avulla
Terveyslukutaidon parantaminen tekoälyn avulla toimivan chatbotin avulla: satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu ihmisen papilloomavirusrokotuksesta saatujen väärien tietojen käsittelemiseksi omaishoitajien keskuudessa Japanissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, toimiiko innovatiivinen digitaaliseen tekoälyyn (AI) perustuva viestintätyökalu parantamaan japanilaisten omaishoitajien terveyslukutaitoa ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotuksesta.
Osallistujat:
- Vastaa interventiota edeltävään kyselyyn, hanki tietoa HPV-rokotuksesta tekoälypohjaisesta chatbotista tai -lehtisestä ja vastaa interventiokyselyyn.
- Jatka vuorovaikutusta chatbotin tai lehtisen kanssa kahden viikon ajan.
- Vastaa seurantakyselyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan tekoälypohjaisen chatbotin tehokkuutta ja toteutettavuutta omaishoitajien HPV-rokotuksiin liittyvän terveyslukutaidon parantamisessa ja tutkitaan sen vaikutusta heidän tyttäriensä rokotuksia koskevaan tietoiseen päätöksentekoon satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) avulla. Tämän saavuttamiseksi tutkimuksessa suoritetaan seuraavat toisiinsa liittyvät toimet:
- Satunnaistetut kontrolloidut kokeen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kontrolli- tai interventioryhmään. Kontrolliryhmään kuuluvat käyttävät 5-10 minuuttia MHLW:n laatiman, hoidon standardina toimivan, julkisesti saatavilla olevan HPV-rokotuslehtisen lukemiseen. Vastaavasti interventioryhmän osallistujia pyydetään olemaan vuorovaikutuksessa chatbotin kanssa 5–10 minuutin ajan ja esittämään tiedusteluja (n>10) HPV-rokotuskäytännöistä ja niihin liittyvistä aiheista Japanissa. Ennen interventiota ja sen jälkeisiä arviointeja, kuten alla on kuvattu, suoritetaan chatbotin tehokkuuden ja toteutettavuuden torjumiseksi HPV-rokotteesta väärien tietojen torjumiseksi ja hoitajien rokotuspäätöksenteon tukemiseksi.
- Interventiota edeltävät ja jälkeiset arvioinnit Tietoisen suostumuksen ja ilmoittautumisen jälkeen osallistujat suorittavat interventiota edeltävän kyselyn perustietojen saamiseksi. Intervention jälkeinen kysely otetaan käyttöön kahdessa kosketuspisteessä: ensimmäinen on välittömästi sen jälkeen, kun olet viettänyt aikaa joko lehtisen (kontrolli) tai chatbotin kanssa (interventio), ja toinen on kaksi viikkoa ensimmäisen kosketuspisteen jälkeen.
Kyselyt on suunniteltu arvioimaan chatbotin tehokkuutta parantamaan omaishoitajien digitaalista terveyslukutaitoa HPV-rokotuksista ja helpottamaan tietoon perustuvaa rokotuspäätöksentekoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leesa Lin, PhD
- Puhelinnumero: +44 (0)20 7636 8636
- Sähköposti: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kana Kobayashi, MSPH
- Sähköposti: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Leesa Lin, PhD
- Puhelinnumero: +44 (0)20 7636 8636
- Sähköposti: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Valtakunnallisesti edustava näyte naishoitajista, joiden 12–18-vuotiaat tyttäret eivät ole saaneet HPV-rokotetta.
- Ne, joilla on pääsy älypuhelimeen tai tietokoneeseen Internet-yhteydellä vuorovaikutuksessa kokeilumateriaalien (chatbot tai online-lehtinen) kanssa.
- Ne, jotka antavat tietoisen suostumuksen ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
• Ne, jotka tarvitsevat apua osallistujan tietolomakkeen lukemiseen, suostumuksen antamiseen verkossa, kokeilumateriaalien (chatbot tai online-lehtinen) käyttämiseen tai kyselyihin vastaamiseen, suljetaan pois. Tämä voi sisältää ihmisiä, joilla ei ole pääsyä verkkoympäristöön, tai ihmisiä, joilla on vakavia kognitiivisia vammoja, jotka eivät voi olla vuorovaikutuksessa koemateriaalin kanssa. Myös ne, jotka ovat osallistuneet tai osallistuvat samankaltaisiin rokotuksiin tai chatbotteja käyttäviin kokeisiin liittyviin tutkimuksiin, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AI-pohjainen chatbot
Chatbot, joka on kehitetty käyttämällä HPV-rokotteisiin liittyviä tietoja arvovaltaisista lähteistä, kuten Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriöstä, Maailman terveysjärjestöstä, tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksista ja muista hyvämaineisista kansanterveysjärjestöistä, sekä validoituja julkaistujen kyselyiden kysymyksiä. tutkimusta.
|
Räätälöity japanilainen HPV-rokotuksen chatbot.
|
|
Active Comparator: Esite
Esite, joka on julkisesti saatavilla oleva HPV-rokotusasiakirja, jonka on laatinut terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriö.
|
Terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriön laatima julkisesti saatavilla oleva HPV-rokotelehtinen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tietotasossa HPV-rokotuksista
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Osallistujilta kysytään samat seitsemän oikeaa tai väärää kysymystä HPV-rokotteita koskevista tosiasioista ja niihin liittyvistä terveystiedoista ennen ja jälkeen, kun he ovat vuorovaikutuksessa HPV-rokotteen chatbotin tai -lehtisen kanssa.
Mittari arvioidaan arvioimalla niiden kysymysten prosenttiosuus, joihin kukin vastaaja vastaa oikein ennen viestintävälineille altistumista ja sen jälkeen, mikä kuvastaa jonkin verran muutosta heidän ymmärryksessään ja tietämyksensä HPV-rokotuksista.
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos päätökseen HPV-rokotteiden antamisesta tyttärille
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Osallistujilta kysytään, ovatko he päättäneet antaa tyttärelleen HPV-rokotteita sen jälkeen, kun he ovat altistuneet viestintävälineille.
Vastausvaihtoehdot ovat: 1) "Kyllä, tyttäreni on saanut pistoksen", 2) "Ei, mutta sain ajan tyttärelleni" ja 3) "Ei".
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW231392
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .