Améliorer les connaissances en matière de santé grâce à un chatbot alimenté par l'IA
Améliorer les connaissances en matière de santé grâce à un chatbot alimenté par l'intelligence artificielle : un essai contrôlé randomisé visant à lutter contre la désinformation sur la vaccination contre le virus du papillome humain chez les soignants au Japon
Le but de cette étude est de savoir si un outil de communication innovant basé sur l'intelligence artificielle (IA) numérique fonctionne pour améliorer les connaissances en santé des soignants japonais concernant la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH).
Les participants :
- Répondez à une enquête pré-intervention, obtenez des informations sur la vaccination contre le VPH à partir d'un chatbot ou d'un dépliant basé sur l'IA, et répondez à une enquête post-intervention.
- Continuez à interagir avec le chatbot ou le dépliant pendant deux semaines.
- Répondez à une enquête de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude évaluera l'efficacité et la faisabilité d'un chatbot basé sur l'IA pour améliorer les connaissances en santé des soignants sur la vaccination contre le VPH et examine son impact sur la prise de décision éclairée concernant la vaccination de leurs filles à travers un essai contrôlé randomisé (ECR). Pour y parvenir, l’étude entreprendra les activités interconnectées suivantes :
- Les participants à l'essai contrôlé randomisé seront assignés au hasard au groupe témoin ou au groupe d'intervention. Les membres du groupe témoin passeront 5 à 10 minutes à lire un dépliant de vaccination contre le VPH accessible au public préparé par le MHLW, servant de norme de soins. À l'inverse, les participants au groupe d'intervention seront invités à interagir avec le chatbot pendant 5 à 10 minutes, en posant des questions (n>10) sur les politiques de vaccination contre le VPH et des sujets connexes au Japon. Des évaluations pré- et post-intervention, comme détaillées ci-dessous, seront administrées pour évaluer l'efficacité et la faisabilité du chatbot pour contrer la désinformation sur le vaccin contre le VPH et soutenir les processus décisionnels en matière de vaccination des soignants.
- Évaluations pré- et post-intervention Après consentement éclairé et inscription, les participants rempliront une enquête pré-intervention pour établir des données de base. L'enquête post-intervention sera introduite à deux points de contact : le premier a lieu directement après avoir passé du temps avec un dépliant (contrôle) ou un chatbot (intervention), et le second a lieu deux semaines après le premier point de contact.
Les enquêtes sont conçues pour évaluer l'efficacité du chatbot pour améliorer les connaissances numériques en matière de santé des soignants concernant la vaccination contre le VPH et faciliter une prise de décision éclairée en matière de vaccin.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Leesa Lin, PhD
- Numéro de téléphone: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
-
Contact:
- Leesa Lin, PhD
- Numéro de téléphone: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Un échantillon représentatif à l'échelle nationale de soignantes ayant des filles âgées de 12 à 18 ans qui n'ont reçu aucun vaccin contre le VPH.
- Ceux qui ont accès à un smartphone ou à un ordinateur doté d’une connexion Internet pour interagir avec le matériel expérimental (chatbot ou dépliant en ligne).
- Ceux qui donnent leur consentement éclairé et acceptent de participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
• Ceux qui ont besoin d'aide pour lire la fiche d'information du participant, donner leur consentement en ligne, accéder au matériel d'expérimentation (chatbot ou dépliant en ligne) ou répondre à des enquêtes seront exclus. Cela peut inclure des personnes qui n'ont pas accès à un environnement en ligne ou des personnes souffrant de graves déficiences cognitives qui ne peuvent pas interagir avec le matériel expérimental. De plus, ceux qui ont participé ou participent à des études similaires concernant la vaccination ou des expériences utilisant des chatbots seront exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Chatbot basé sur l'IA
Un chatbot développé à partir d'informations relatives aux vaccins contre le VPH provenant de sources faisant autorité telles que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale, de l'Organisation mondiale de la santé, des Centers for Disease Control and Prevention et d'autres organismes de santé publique réputés, ainsi que de questions d'enquête validées provenant de publications publiées. recherche.
|
Un chatbot japonais de vaccination contre le VPH sur mesure.
|
|
Comparateur actif: Brochure
Un dépliant qui est un document de vaccination contre le VPH accessible au public, préparé par le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale.
|
Un dépliant de vaccination contre le VPH accessible au public, préparé par le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement dans le niveau de connaissances concernant les vaccins contre le VPH
Délai: 2 semaines
|
Les participants se verront poser les mêmes sept questions vraies ou fausses concernant les faits sur les vaccins contre le VPH et les informations de santé associées avant et après leur interaction avec le chatbot ou la brochure du vaccin contre le VPH.
La mesure sera évaluée en évaluant le pourcentage de questions auxquelles chaque répondant répond correctement avant et après l'exposition aux outils de communication, reflétant un degré de changement dans leur compréhension et leurs connaissances des vaccins contre le VPH.
|
2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la décision concernant la fourniture de vaccins contre le VPH aux filles
Délai: 2 semaines
|
Il sera demandé aux participants s'ils ont décidé de fournir à leurs filles des vaccins contre le VPH après avoir été exposés aux outils de communication.
Les options de réponse comprendront : 1) "Oui, ma fille a reçu une injection", 2) "Non, mais j'ai eu un rendez-vous pour ma fille" et 3) "Non".
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UW231392
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .