Förbättra hälsokunskaper genom AI-driven chatbot
Förbättra hälsoläskunnighet genom artificiell intelligens-driven chatbot: en randomiserad kontrollerad studie om att åtgärda felinformation om humant papillomvirusvaccination bland vårdgivare i Japan
Målet med den här studien är att ta reda på om ett innovativt digitalt, artificiell intelligens (AI)-baserat kommunikationsverktyg fungerar för att förbättra hälsokompetensen bland japanska vårdgivare angående humant papillomvirus (HPV)-vaccination.
Deltagarna kommer att:
- Besvara en enkät före intervention, få information om HPV-vaccination från en AI-baserad chatbot eller broschyr och svara på en enkät efter intervention.
- Fortsätt interagera med chatboten eller broschyren i två veckor.
- Svara på en uppföljande undersökning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten och genomförbarheten av en AI-driven chatbot för att förbättra vårdgivares hälsokunskap om HPV-vaccination och undersöker dess inverkan på informerat beslutsfattande angående deras döttrars vaccination genom en randomiserad kontrollerad studie (RCT). För att uppnå detta kommer studien att genomföra följande sammanlänkade aktiviteter:
- Randomiserade kontrollerade försöksdeltagare kommer att slumpmässigt tilldelas antingen kontroll- eller interventionsgruppen. De i kontrollgruppen kommer att ägna 5-10 minuter åt att läsa en allmänt tillgänglig HPV-vaccinationsbroschyr som utarbetats av MHLW, som fungerar som standard för vård. Omvänt kommer deltagarna i interventionsgruppen att bjudas in att interagera med chatboten i 5-10 minuter och ställa frågor (n>10) om HPV-vaccinationspolicyer och relaterade ämnen i Japan. Utvärderingar före och efter intervention, som beskrivs nedan, kommer att administreras för att utvärdera chatbotens effektivitet och genomförbarhet för att motverka felaktig information om HPV-vaccin och stödja vårdgivares beslutsprocesser för vaccination.
- Utvärderingar före och efter intervention Efter informerat samtycke och registrering kommer deltagarna att fylla i en enkät före intervention för att fastställa baslinjedata. Enkät efter intervention kommer att introduceras vid två kontaktpunkter: den första är direkt efter att ha spenderat tid med antingen en broschyr (kontroll) eller en chatbot (intervention), och den andra är två veckor efter den första kontaktpunkten.
Undersökningarna är utformade för att bedöma chatbotens effektivitet när det gäller att förbättra vårdgivarnas digitala hälsokunskap om HPV-vaccination och underlätta välgrundat vaccinbeslut.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Leesa Lin, PhD
- Telefonnummer: +44 (0)20 7636 8636
- E-post: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kana Kobayashi, MSPH
- E-post: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
-
Kontakt:
- Leesa Lin, PhD
- Telefonnummer: +44 (0)20 7636 8636
- E-post: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ett nationellt representativt urval av kvinnliga vårdgivare med döttrar i åldern 12-18 år som inte fått något HPV-vaccin.
- De som har tillgång till en smartphone eller dator med internetuppkoppling för att interagera med experimentmaterial (chatbot eller onlinebroschyr).
- De som ger informerat samtycke och samtycker till att delta i studien.
Uteslutningskriterier:
• De som behöver hjälp med att läsa igenom deltagarinformationsbladet, ge samtycke online, komma åt experimentmaterial (chatbot eller onlinebroschyr) eller svara på enkäter kommer att uteslutas. Detta kan inkludera personer som inte har tillgång till en onlinemiljö eller personer med allvarliga kognitiva funktionsnedsättningar som inte kan interagera med experimentmaterialet. Dessutom kommer de som har deltagit eller deltar i liknande studier angående vaccination eller experiment som använder chatbotar att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: AI-baserad chatbot
En chatbot som utvecklades med hjälp av information relaterad till HPV-vaccin från auktoritativa källor som det japanska ministeriet för hälsa, arbetsmarknad och välfärd, Världshälsoorganisationen, Centers for Disease Control and Prevention och andra välrenommerade folkhälsoorganisationer och validerade enkätfrågor från publicerade forskning.
|
En skräddarsydd japansk HPV-vaccination chatbot.
|
|
Aktiv komparator: Folder
En broschyr som är ett allmänt tillgängligt HPV-vaccinationsdokument som utarbetats av ministeriet för hälsa, arbetsmarknad och välfärd.
|
En allmänt tillgänglig HPV-vaccinationsbroschyr utarbetad av ministeriet för hälsa, arbetsmarknad och välfärd.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av kunskapsnivån gällande HPV-vaccin
Tidsram: 2 veckor
|
Deltagarna kommer att ställas samma sju sanna eller falska frågor om fakta om HPV-vaccin och tillhörande hälsoinformation före och efter att de interagerar med HPV-vaccinets chatbot eller broschyr.
Mätvärdet kommer att utvärderas genom att bedöma andelen frågor varje respondent svarar korrekt före och efter exponering för kommunikationsverktygen, vilket återspeglar en viss förändring i deras förståelse och kunskap om HPV-vaccin.
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av beslutet om tillhandahållande av HPV-vaccin till döttrar
Tidsram: 2 veckor
|
Deltagarna kommer att tillfrågas om de har bestämt sig för att förse sina döttrar med HPV-vaccin efter att ha blivit utsatta för kommunikationsverktygen.
Svarsalternativen kommer att omfatta: 1) "Ja, min dotter har fått en spruta", 2) "Nej, men jag har en tid för min dotter" och 3) "Nej."
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UW231392
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .