Verbetering van de gezondheidsgeletterdheid via een AI-aangedreven chatbot
Verbetering van de gezondheidsgeletterdheid door middel van een door kunstmatige intelligentie aangedreven chatbot: een gerandomiseerde gecontroleerde studie over het aanpakken van desinformatie over vaccinatie tegen het humaan papillomavirus onder zorgverleners in Japan
Het doel van deze studie is om te leren of een innovatief, op digitale kunstmatige intelligentie (AI) gebaseerd communicatiemiddel werkt om de gezondheidsgeletterdheid onder Japanse zorgverleners met betrekking tot vaccinatie tegen het Humaan Papillomavirus (HPV) te vergroten.
Deelnemers zullen:
- Beantwoord een enquête vóór de interventie, krijg informatie over HPV-vaccinatie van een op AI gebaseerde chatbot of folder, en beantwoord een enquête na de interventie.
- Blijf twee weken lang communiceren met de chatbot of folder.
- Beantwoord een vervolgonderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie evalueert de werkzaamheid en haalbaarheid van een AI-gestuurde chatbot bij het vergroten van de gezondheidskennis van zorgverleners over HPV-vaccinatie en onderzoekt de impact ervan op geïnformeerde besluitvorming over de vaccinatie van hun dochters door middel van een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT). Om dit te bereiken zal het onderzoek de volgende onderling verbonden activiteiten ondernemen:
- Deelnemers aan het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek worden willekeurig toegewezen aan de controlegroep of de interventiegroep. Degenen in de controlegroep zullen 5-10 minuten besteden aan het lezen van een openbaar toegankelijke HPV-vaccinatiebijsluiter, opgesteld door de MHLW, die als standaardzorg dient. Omgekeerd worden deelnemers aan de interventiegroep uitgenodigd om gedurende 5-10 minuten met de chatbot te communiceren en vragen te stellen (n>10) over het HPV-vaccinatiebeleid en aanverwante onderwerpen in Japan. Pre- en post-interventiebeoordelingen, zoals hieronder beschreven, zullen worden uitgevoerd om de effectiviteit en haalbaarheid van de chatbot te evalueren om desinformatie over HPV-vaccins tegen te gaan en de besluitvormingsprocessen van zorgverleners over vaccinatie te ondersteunen.
- Evaluaties vóór en na de interventie Na geïnformeerde toestemming en inschrijving vullen de deelnemers een enquête vóór de interventie in om basisgegevens vast te stellen. Post-interventieonderzoek zal op twee contactpunten worden geïntroduceerd: het eerste is direct nadat u tijd heeft doorgebracht met een folder (controle) of een chatbot (interventie), en het tweede is twee weken na het eerste contactpunt.
De onderzoeken zijn bedoeld om de effectiviteit van de chatbot te beoordelen bij het vergroten van de digitale gezondheidskennis van zorgverleners over HPV-vaccinatie en het faciliteren van geïnformeerde besluitvorming over vaccins.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Leesa Lin, PhD
- Telefoonnummer: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Studie Contact Back-up
- Naam: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
-
Contact:
- Leesa Lin, PhD
- Telefoonnummer: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een landelijk representatieve steekproef van vrouwelijke zorgverleners met dochters van 12 tot 18 jaar die geen HPV-vaccin hebben gekregen.
- Degenen die toegang hebben tot een smartphone of computer met internetverbinding om te communiceren met experimentmateriaal (chatbot of online folder).
- Degenen die geïnformeerde toestemming geven en ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
• Degenen die hulp nodig hebben bij het lezen van het deelnemersinformatieblad, het online toestemming geven, toegang hebben tot experimentmateriaal (chatbot of online folder) of het beantwoorden van enquêtes worden uitgesloten. Dit kunnen mensen zijn die geen toegang hebben tot een online omgeving of mensen met ernstige cognitieve beperkingen die geen interactie kunnen hebben met het experimentmateriaal. Ook degenen die hebben deelgenomen of deelnemen aan soortgelijke onderzoeken met betrekking tot vaccinatie of experimenten waarbij chatbots worden gebruikt, worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AI-gebaseerde chatbot
Een chatbot die is ontwikkeld met behulp van informatie over HPV-vaccins uit gezaghebbende bronnen zoals het Japanse Ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn, de Wereldgezondheidsorganisatie, Centers for Disease Control and Prevention en andere gerenommeerde volksgezondheidsorganisaties, en gevalideerde enquêtevragen van gepubliceerde onderzoek.
|
Een op maat gemaakte Japanse HPV-vaccinatiechatbot.
|
|
Actieve vergelijker: Folder
Een folder die een openbaar toegankelijk HPV-vaccinatiedocument is, opgesteld door het Ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn.
|
Een openbaar toegankelijke HPV-vaccinatiefolder opgesteld door het Ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het kennisniveau over HPV-vaccins
Tijdsspanne: 2 weken
|
Aan de deelnemers worden dezelfde zeven waar of onwaar vragen gesteld over feiten over HPV-vaccins en bijbehorende gezondheidsinformatie voor en na interactie met de HPV-vaccinchatbot of -folder.
De maatstaf zal worden geëvalueerd door het percentage vragen te beoordelen dat elke respondent correct beantwoordt voor en na blootstelling aan de communicatiemiddelen, wat een mate van verandering weerspiegelt in hun begrip en kennis van HPV-vaccins.
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijziging in het besluit over het verstrekken van HPV-vaccins aan dochters
Tijdsspanne: 2 weken
|
Aan de deelnemers zal worden gevraagd of zij hebben besloten hun dochters te voorzien van HPV-vaccins nadat zij zijn blootgesteld aan de communicatiemiddelen.
De antwoordmogelijkheden zijn onder meer: 1) 'Ja, mijn dochter heeft een injectie gekregen', 2) 'Nee, maar ik heb een afspraak voor mijn dochter', en 3) 'Nee.'
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UW231392
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .