Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af sundhedskompetencer gennem AI-drevet chatbot

4. december 2024 opdateret af: Kana Kobayashi, Nagasaki University

Forbedring af sundhedskompetencer gennem kunstig intelligens-drevet chatbot: et randomiseret kontrolleret forsøg på adressering af misinformation om human papillomavirusvaccination blandt plejere i Japan

Målet med denne undersøgelse er at finde ud af, om et innovativt digitalt kunstig intelligens (AI)-baseret kommunikationsværktøj arbejder på at forbedre sundhedskompetencer blandt japanske plejere vedrørende human papillomavirus (HPV)-vaccination.

Deltagerne vil:

  • Besvar en præ-interventionsundersøgelse, få information om HPV-vaccination fra en AI-baseret chatbot eller folder, og besvar en post-interventionsundersøgelse.
  • Fortsæt med at interagere med chatbotten eller folderen i to uger.
  • Besvar en opfølgende undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og gennemførligheden af ​​en AI-drevet chatbot til at forbedre plejepersonales sundhedsfærdigheder om HPV-vaccination og undersøge dens indvirkning på informeret beslutningstagning vedrørende deres døtres vaccination gennem et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT). For at opnå dette vil undersøgelsen udføre følgende indbyrdes forbundne aktiviteter:

  1. Randomiserede kontrollerede forsøgsdeltagere vil blive tilfældigt tildelt enten kontrol- eller interventionsgruppen. De i kontrolgruppen vil bruge 5-10 minutter på at læse en offentligt tilgængelig HPV-vaccinationsfolder udarbejdet af MHLW, der tjener som standardbehandling. Omvendt vil deltagere i interventionsgruppen blive inviteret til at interagere med chatbotten i 5-10 minutter, stille forespørgsler (n>10) om HPV-vaccinationspolitikker og relaterede emner i Japan. Præ- og post-interventionsvurderinger, som beskrevet nedenfor, vil blive administreret for at evaluere chatbot'ens effektivitet og gennemførlighed til at imødegå fejlinformation om HPV-vacciner og støtte plejepersonales beslutningstagningsprocesser for vaccination.
  2. Vurderinger før og efter intervention Efter informeret samtykke og tilmelding vil deltagerne gennemføre en undersøgelse før intervention for at etablere basisdata. Post-intervention undersøgelse vil blive introduceret ved to touchpoints: den første er direkte efter at have brugt tid med enten en folder (kontrol) eller en chatbot (intervention), og den anden er to uger efter det første touchpoint.

Undersøgelserne er designet til at vurdere chatbot'ens effektivitet i at forbedre plejepersonales digitale sundhedskompetencer om HPV-vaccination og lette informeret beslutningstagning om vacciner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

844

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et landsrepræsentativt udsnit af kvindelige plejere med døtre i alderen 12-18 år, som ikke har modtaget nogen HPV-vaccine.
  • De, der har adgang til en smartphone eller computer med internetforbindelse til at interagere med eksperimentmaterialer (chatbot eller online folder).
  • De, der giver informeret samtykke og accepterer at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

• De, der har brug for hjælp til at læse deltagerinformationsarket, give samtykke online, få adgang til eksperimentmateriale (chatbot eller online folder) eller besvare undersøgelser, vil blive udelukket. Dette kan omfatte personer, der ikke har adgang til et online miljø, eller personer med alvorlige kognitive svækkelser, som ikke kan interagere med eksperimentets materialer. Også de, der har deltaget eller deltager i lignende undersøgelser vedrørende vaccination eller eksperimenter, der anvender chatbots, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AI-baseret chatbot
En chatbot, der blev udviklet ved hjælp af information relateret til HPV-vacciner fra autoritative kilder såsom det japanske sundheds-, arbejds- og velfærdsministerium, Verdenssundhedsorganisationen, Centers for Disease Control and Prevention og andre velrenommerede folkesundhedsorganisationer og validerede undersøgelsesspørgsmål fra offentliggjorte forskning.
Adfærdsmæssigt: AI-baseret chatbot
En skræddersyet japansk HPV-vaccination chatbot.
Aktiv komparator: Folder
En folder, som er et offentligt tilgængeligt HPV-vaccinationsdokument udarbejdet af Ministeriet for Sundhed, Arbejdsmarked og Velfærd.
Adfærdsmæssigt: Folder
En offentligt tilgængelig HPV-vaccinationsfolder udarbejdet af Ministeriet for Sundhed, Arbejdsmarked og Velfærd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i vidensniveauet vedrørende HPV-vacciner
Tidsramme: 2 uger
Deltagerne vil blive stillet de samme syv sande eller falske spørgsmål vedrørende fakta om HPV-vacciner og tilhørende sundhedsoplysninger før og efter de interagerer med HPV-vaccinens chatbot eller folder. Metrikken vil blive evalueret ved at vurdere procentdelen af ​​spørgsmål, hver respondent besvarer korrekt før og efter eksponering for kommunikationsværktøjerne, hvilket afspejler en grad af en ændring i deres forståelse og viden om HPV-vacciner.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i beslutningen vedrørende levering af HPV-vacciner til døtre
Tidsramme: 2 uger
Deltagerne vil blive spurgt, om de har besluttet at give deres døtre HPV-vacciner efter at have været udsat for kommunikationsværktøjerne. Svarmulighederne vil omfatte: 1) "Ja, min datter har fået et skud," 2) "Nej, men jeg har en aftale til min datter," og 3) "Nej."
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nagasaki University

Samarbejdspartnere

London School of Hygiene and Tropical Medicine
The University of Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2024

Først opslået (Anslået)

5. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW231392

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AI-baseret chatbot

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner