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若年性エリテマトーデス患者における血液学的指標の評価:これらの患者における疾患活動性および慢性臓器損傷との相関

2024年12月4日 更新者：Alshimaa Hamdey Khalaf、Sohag University

若年性エリテマトーデス患者における血液学的指標の評価：これらの患者における疾患活動性および慢性臓器損傷との相関

この研究は、若年性エリテマトーデス患者におけるいくつかの重要な血液学的指標間の関係を評価し、これらの指標がこれらの患者の疾患活動性のマーカーとして使用できるかどうかを評価し、これらのマーカーと慢性臓器損傷指標との関係も評価することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

私たちは、SLEと診断された小児における重要な血液学的指標を、これらの患者の全身性炎症指数、全身性炎症反応指数、および全身性炎症の総指数として計算し、これらの指数をこれらの患者のSLE疾患活動性指数および慢性損傷指数と相関させます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Esam M Abualfadl
  • 電話番号：01123977966

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Medicine
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Esam M Abualfadl, Professor
          • 電話番号：01123977966

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2012年SLICC基準または2019年ACR/EULAR基準に基づいて若年性全身性エリテマトーデスと診断された18歳未満の男性または女性の患者

説明

包含基準:

  • 全身性エリテマトーデスの2012年SLICC基準または2019年ACR/EULAR基準を満たす患者
  • 18歳未満で発症した患者の年齢

除外基準:

  • 成人発症疾患（18歳以降の発症年齢）
  • その他の慢性炎症性疾患またはその他の自己免疫疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若年性エリテマトーデス患者における血液学的指標の計算
時間枠：3_6ヶ月
全身炎症指数、全身情報反応指数、および全身炎症の総指数を計算し、これらの指数を SLE 疾患活動性指数と相関させます。
3_6ヶ月
若年性エリテマトーデス患者の血液学的指標とこれらの患者の疾患活動性との相関
時間枠：3～6ヶ月
若年性エリテマトーデス患者におけるSLEDAIスコア
3～6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若年性エリテマトーデス患者における慢性損傷指数の計算
時間枠：3〜6ヶ月
若年性エリテマトーデス患者におけるSLICC/ACRスコア
3〜6ヶ月
若年性エリテマトーデス患者における血液学的指標と慢性臓器障害指標との関係
時間枠：3～6ヶ月
SLICC/ACR スコア
3～6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月30日

一次修了 (推定)

2025年10月15日

研究の完了 (推定)

2026年2月2日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (推定)

2024年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-11_3MD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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