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斜めの動員による急性影響の評価 (Manual Therapy)

2025年2月22日 更新者:Medical University of Gdansk

若いサッカー選手の静的および動的バランスに対する斜めの動きの急性効果の評価: ランダム化二重盲検研究

これらのパラメータに対する動員の急性効果を調査することは、医療従事者コミュニティに革新的な洞察を提供し、傷害のリスクを軽減する戦略の潜在的な有効性を明らかにします。 したがって、この研究は、ランダム化二重盲検研究デザインを使用して、若い男女サッカー選手の静的および動的バランスに対する動員の即時効果を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

詳細な説明

参加者は 2 回評価を受けました。1 回目は介入前、もう 1 回は介入後に行われました。 テストには、フォースプレートを使用して測定される片脚レンドアンドホールドテストと片脚立位テストが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gdańsk、ポーランド、80-210
        • AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は14歳から16歳で、定期的にサッカーの練習をしている。
  • 過去6か月以内に下肢および腰椎の手術または損傷がないこと(股関節、膝、足首)、現在の股関節、膝関節、または足首の関節の痛みがないこと、下肢関節の過剰可動性がないこと、および神経学的または疾患の病歴がないこと。結合組織疾患;
  • 両方の評価時点での利用可能性

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:動員による急性影響の評価
参加者は、リズミカルな滑空の受動的な動員からなる能動的な介入を受けます。
プラセボ介入。この療法は並外れた動員を模倣します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片足立ち
時間枠:2~3秒
参加者は、標準的な立位姿勢でフォース プレート (ForceDecks、VALD、ブリスベン、オーストラリア) の上に立って評価を開始します。
2~3秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月25日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (実際)

2024年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月22日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KB/392/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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