Evaluación de los efectos agudos de la movilización diagonal (Manual Therapy)
22 de febrero de 2025 actualizado por: Medical University of Gdansk
EVALUACIÓN de los EFECTOS AGUDOS de la MOVILIZACIÓN DIAGONAL sobre el EQUILIBRIO ESTÁTICO y DINÁMICO en FUTBOLISTAS JÓVENES: un ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO
La investigación de los efectos agudos de la movilización sobre estos parámetros ofrece conocimientos innovadores para la comunidad de profesionales y arroja luz sobre la eficacia potencial de la estrategia para mitigar el riesgo de lesiones.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos inmediatos de la movilización sobre el equilibrio estático y dinámico en jugadores de fútbol jóvenes, masculinos y femeninos, utilizando un diseño de estudio aleatorio y doble ciego.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes fueron evaluados dos veces: una antes de la intervención y otra después.
Las pruebas incluyeron la prueba de prestar y sostener con una sola pierna y la prueba de estar de pie con una sola pierna, medidas utilizando placas de fuerza.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gdańsk, Polonia, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 14 a 16 años, con práctica habitual de fútbol;
- ausencia de cirugía o lesiones en las extremidades inferiores y la columna lumbar en los últimos 6 meses (cadera, rodilla, tobillo), sin dolor actual en las articulaciones de la cadera, la rodilla o el tobillo, sin hipermovilidad de las articulaciones de las extremidades inferiores y sin antecedentes de enfermedades neurológicas o trastornos del tejido conectivo;
- disponibilidad para ambos momentos de evaluación
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Evaluación de los efectos agudos de la movilización.
Los participantes se someterán a una intervención activa que consistirá en la movilización pasiva del deslizamiento rítmico.
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Intervención placebo; la terapia imitará una movilización excepcional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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De pie con una sola pierna
Periodo de tiempo: 2-3 segundos
|
Los participantes iniciarán la evaluación parándose sobre placas de fuerza (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australia) en una postura de pie estándar.
|
2-3 segundos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KB/392/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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