Évaluation des effets aigus de la mobilisation diagonale (Manual Therapy)
22 février 2025 mis à jour par: Medical University of Gdansk
ÉVALUATION des EFFETS AIGUS de la MOBILISATION DIAGONAL sur l'ÉQUILIBRE STATIQUE et DYNAMIQUE chez les JEUNES JOUEURS DE FOOTBALL : une ÉTUDE ALÉATOIRE EN DOUBLE AVEUGLE
L'étude des effets aigus de la mobilisation sur ces paramètres offre des perspectives innovantes à la communauté des praticiens et met en lumière l'efficacité potentielle de la stratégie pour atténuer le risque de blessure.
Par conséquent, cette étude vise à évaluer les effets immédiats de la mobilisation sur l'équilibre statique et dynamique chez les jeunes footballeurs masculins et féminins en utilisant un plan d'étude randomisé en double aveugle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants ont été évalués deux fois : une fois avant l’intervention et une autre fois après.
Les tests comprenaient le test de prêt et de maintien d'une jambe et le test de position debout sur une jambe, mesurés à l'aide de plaques de force.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gdańsk, Pologne, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- avoir entre 14 et 16 ans, avec une pratique régulière du football ;
- absence de chirurgie ou de blessure des membres inférieurs et de la colonne lombaire au cours des 6 derniers mois (hanche, genou, cheville), aucune douleur actuelle aux articulations de la hanche, du genou ou de la cheville, aucune hypermobilité des articulations des membres inférieurs et aucun antécédent de troubles neurologiques ou troubles du tissu conjonctif ;
- disponibilité pour les deux moments d'évaluation
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Évaluer les effets aigus de la mobilisation
Les participants subiront une intervention active consistant en une mobilisation passive de glisse rythmée.
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Intervention placebo ; la thérapie imitera une mobilisation exceptionnelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Debout sur une jambe
Délai: 2-3 secondes
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Les participants lanceront l'évaluation en se tenant debout sur des plaques de force (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australie) dans une posture debout standard.
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2-3 secondes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2024
Première publication (Réel)
6 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KB/392/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .