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Bewertung der akuten Auswirkungen der diagonalen Mobilisierung (Manual Therapy)

22. Februar 2025 aktualisiert von: Medical University of Gdansk

BEWERTUNG der AKUTEN AUSWIRKUNGEN DER DIAGONALEN MOBILISIERUNG auf das STATISCHE und DYNAMISCHE GLEICHGEWICHT JUNGER FUSSBALLSPIELER: eine RANDOMISIERTE DOPPELBLINDSTUDIE

Die Untersuchung der akuten Auswirkungen der Mobilisierung auf diese Parameter bietet der Ärzteschaft innovative Erkenntnisse und gibt Aufschluss über die potenzielle Wirksamkeit der Strategie bei der Minderung des Verletzungsrisikos. Daher zielt diese Studie darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen der Mobilisierung auf das statische und dynamische Gleichgewicht bei jungen männlichen und weiblichen Fußballspielern mithilfe eines randomisierten, doppelblinden Studiendesigns zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer wurden zweimal beurteilt: einmal vor der Intervention und noch einmal danach. Zu den Tests gehörten der einbeinige Leih- und Haltetest und der einbeinige Stehtest, gemessen mit Kraftmessplatten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Gdańsk, Polen, 80-210
        • AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 14 und 16 Jahren, mit regelmäßigem Fußballtraining;
  • Keine chirurgischen Eingriffe oder Verletzungen der unteren Gliedmaßen und der Lendenwirbelsäule innerhalb der letzten 6 Monate (Hüfte, Knie, Knöchel), keine aktuellen Schmerzen in den Hüft-, Knie- oder Knöchelgelenken, keine Hypermobilität der Gelenke der unteren Gliedmaßen und keine neurologischen oder neurologischen Erkrankungen in der Vorgeschichte Bindegewebsstörungen;
  • Verfügbarkeit für beide Beurteilungszeitpunkte

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Beurteilung der akuten Auswirkungen der Mobilisierung
Die Teilnehmer werden einer aktiven Intervention unterzogen, die aus der passiven Mobilisierung des rhythmischen Gleitens besteht.
Sonstiges: Placebo
Placebo-Intervention; Die Therapie wird eine außergewöhnliche Mobilisierung nachahmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger Stand
Zeitfenster: 2-3 Sekunden
Die Teilnehmer beginnen die Bewertung, indem sie in einer Standard-Stehhaltung auf Kraftmessplatten (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australien) stehen.
2-3 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KB/392/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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