Diagonaalisen mobilisoinnin akuuttien vaikutusten arviointi (Manual Therapy)
lauantai 22. helmikuuta 2025 päivittänyt: Medical University of Gdansk
DIAGONAALISEN MOBILISAATION AKUUTIEN VAIKUTUKSEN ARVIOINTI STAATTISEEN ja DYNAAMISEEN TASAPAINOON NUORILLA JALKAPALLOJEN PELAAJILLE: satunnaistettu kaksoissokkotutkimus
Mobilisaation akuuttien vaikutusten tutkiminen näihin parametreihin tarjoaa innovatiivisia oivalluksia ammatinharjoittajayhteisölle ja valaisee strategian mahdollista tehokkuutta loukkaantumisriskin vähentämisessä.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mobilisaation välittömiä vaikutuksia nuorten mies- ja naisjalkapalloilijoiden staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon käyttämällä satunnaistettua, kaksoissokkoutettua tutkimussuunnitelmaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat arvioitiin kahdesti: kerran ennen interventiota ja uudelleen sen jälkeen.
Testit sisälsivät yhden jalan laina- ja pitotestin ja yhden jalan seisomatestin, mitattuna voimalevyillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gdańsk, Puola, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 14–16-vuotiaat, jotka harjoittelevat säännöllisesti jalkapalloa;
- alaraajojen ja lannerangan leikkausten tai vammojen puuttuminen viimeisten 6 kuukauden aikana (lonkka, polvi, nilkka), lonkka-, polvi- tai nilkkanivelissä ei ole nykyistä kipua, alaraajan nivelten liikaliikkuvuutta ei ole, eikä aiempia neurologisia tai sidekudossairaudet;
- saatavuus molemmille arviointiajankohdille
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Mobilisaation akuuttien vaikutusten arviointi
Osallistujat käyvät läpi aktiivisen intervention, joka koostuu rytmisen luiston passiivisesta mobilisoinnista.
|
Lumelääke interventio; terapia jäljittelee poikkeuksellista mobilisaatiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksijalka seisomassa
Aikaikkuna: 2-3 sekuntia
|
Osallistujat aloittavat arvioinnin seisomalla voimalevyillä (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australia) normaalissa seisoma-asennossa.
|
2-3 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KB/392/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .