Оценка острых последствий диагональной мобилизации (Manual Therapy)
22 февраля 2025 г. обновлено: Medical University of Gdansk
ОЦЕНКА ОСТРОГО ЭФФЕКТА ДИАГОНАЛЬНОЙ МОБИЛИЗАЦИИ НА СТАТИЧЕСКИЙ И ДИНАМИЧЕСКИЙ БАЛАНС У ЮНЫХ ФУТБОЛИСТОВ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Исследование острого воздействия мобилизации на эти параметры предлагает инновационную информацию для практикующего сообщества и проливает свет на потенциальную эффективность стратегии в снижении риска травм.
Таким образом, данное исследование направлено на оценку непосредственного воздействия мобилизации на статический и динамический баланс у молодых футболистов мужского и женского пола с использованием рандомизированного двойного слепого исследования.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники прошли оценку дважды: один раз перед вмешательством и еще раз после него.
Тесты включали тест на поднятие и удержание на одной ноге и тест на стояние на одной ноге, измеряемый с использованием силовых пластин.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gdańsk, Польша, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 14 до 16 лет, регулярно занимающийся футболом;
- отсутствие операций или травм нижних конечностей и поясничного отдела позвоночника в течение последних 6 месяцев (бедро, колено, голеностоп), отсутствие текущих болей в тазобедренных, коленных или голеностопных суставах, отсутствие гипермобильности суставов нижних конечностей, а также отсутствие неврологических или заболевания соединительной ткани;
- доступность для обоих моментов времени оценки
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Оценка острых последствий мобилизации
Участники подвергнутся активному вмешательству, состоящему из пассивной мобилизации ритмического скольжения.
|
Плацебо-вмешательство; терапия будет имитировать исключительную мобилизацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стоя на одной ноге
Временное ограничение: 2-3 секунды
|
Участники начнут оценку, встав на силовые плиты (ForceDecks, VALD, Брисбен, Австралия) в стандартную позу стоя.
|
2-3 секунды
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KB/392/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .