Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení akutních účinků diagonální mobilizace (Manual Therapy)

22. února 2025 aktualizováno: Medical University of Gdansk

POSOUZENÍ AKUTNÍCH ÚČINKŮ DIAGONÁLNÍ MOBILIZACE na STATICKOU a DYNAMICKOU ROVNOVÁHU u MLADÝCH FOTBALOVÝCH HRÁČŮ: NÁHODNÁ DVOJSLEPTÁ STUDIE

Zkoumání akutních účinků mobilizace na tyto parametry nabízí inovativní poznatky pro komunitu praktiků a vrhá světlo na potenciální účinnost strategie při zmírňování rizika zranění. Tato studie si proto klade za cíl posoudit okamžité účinky mobilizace na statickou a dynamickou rovnováhu u mladých fotbalistů a fotbalistek pomocí randomizovaného, ​​dvojitě zaslepeného designu studie.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci podstoupili hodnocení dvakrát: jednou před intervencí a podruhé po ní. Testy zahrnovaly test držení a držení jedné nohy a test stání na jedné noze, měřeno pomocí silových desek.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
      • Gdańsk, Polsko, 80-210
        • AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • věk mezi 14 a 16 lety, s pravidelným fotbalovým tréninkem;
  • absence operace nebo poranění dolní končetiny a bederní páteře za posledních 6 měsíců (kyčel, koleno, kotník), žádné aktuální bolesti kyčelních, kolenních nebo hlezenních kloubů, žádná hypermobilita kloubů dolních končetin a žádná anamnéza neurologických popř. poruchy pojivové tkáně;
  • dostupnost pro oba časové body hodnocení

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Posouzení akutních účinků mobilizace
Účastníci podstoupí aktivní intervenci spočívající v pasivní mobilizaci rytmického klouzání.
Jiný: Placebo
Placebo intervence; terapie bude napodobovat výjimečnou mobilizaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stoj na jedné noze
Časové okno: 2-3 sekundy
Účastníci zahájí hodnocení postavením na silových deskách (ForceDecks, VALD, Brisbane, Austrálie) ve standardní pozici ve stoje.
2-3 sekundy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University of Gdansk

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KB/392/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ve věku 14 až 16 let

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit