Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione degli effetti acuti della mobilizzazione diagonale (Manual Therapy)

22 febbraio 2025 aggiornato da: Medical University of Gdansk

VALUTAZIONE degli EFFETTI ACUTI della MOBILIZZAZIONE DIAGONALE sull'EQUILIBRIO STATICO e DINAMICO nei GIOVANI CALCIATORI: UNO STUDIO RANDOMIZZATO IN DOPPIO CIECO

Lo studio degli effetti acuti della mobilizzazione su questi parametri offre spunti innovativi per la comunità dei professionisti e fa luce sulla potenziale efficacia della strategia nel mitigare il rischio di lesioni. Pertanto, questo studio mira a valutare gli effetti immediati della mobilizzazione sull'equilibrio statico e dinamico nei giovani calciatori maschi e femmine utilizzando un disegno di studio randomizzato in doppio cieco.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti sono stati sottoposti a valutazione due volte: una prima dell’intervento e un’altra dopo. I test includevano il test di appoggio e mantenimento della gamba singola e il test in piedi con una gamba sola, misurati utilizzando piastre di forza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Gdańsk, Polonia, 80-210
        • AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età compresa tra 14 e 16 anni, con regolare pratica di calcio;
  • assenza di interventi chirurgici o lesioni agli arti inferiori e alla colonna lombare negli ultimi 6 mesi (anca, ginocchio, caviglia), nessun dolore attuale alle articolazioni dell'anca, del ginocchio o della caviglia, nessuna ipermobilità delle articolazioni degli arti inferiori e nessuna storia di disturbi neurologici o disturbi del tessuto connettivo;
  • disponibilità per entrambi i momenti di valutazione

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Valutazione degli effetti acuti della mobilitazione
I partecipanti saranno sottoposti ad un intervento attivo consistente nella mobilizzazione passiva dello scivolamento ritmico.
Altro: Placebo
Intervento con placebo; la terapia imiterà una mobilizzazione eccezionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
In piedi con una sola gamba
Lasso di tempo: 2-3 secondi
I partecipanti inizieranno la valutazione stando su piastre di forza (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australia) in una postura eretta standard.
2-3 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KB/392/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dai 14 ai 16 anni

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Canada

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi