Ocena ostrych skutków mobilizacji po przekątnej (Manual Therapy)
22 lutego 2025 zaktualizowane przez: Medical University of Gdansk
OCENA OSTREGO WPŁYWU MOBILIZACJI POKĄTNEJ NA RÓWNOWAGĘ STATYCZNĄ i DYNAMICZNĄ U MŁODYCH PIŁKARZY PIŁKI NOŻNEJ: RANDOMIZOWANE BADANIE Z PODWÓJNĄ ślepą próbą
Badanie ostrego wpływu mobilizacji na te parametry oferuje społeczności praktyków innowacyjne spostrzeżenia i rzuca światło na potencjalną skuteczność strategii w ograniczaniu ryzyka kontuzji.
Dlatego też niniejsze badanie ma na celu ocenę natychmiastowego wpływu mobilizacji na równowagę statyczną i dynamiczną u młodych piłkarzy i piłkarzy przy użyciu randomizowanego badania z podwójnie ślepą próbą.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy zostali poddani ocenie dwukrotnie: raz przed interwencją i ponownie po niej.
Testy obejmowały test wyprostowania i trzymania jednej nogi oraz test stania na jednej nodze, mierzone za pomocą płytek siłowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gdańsk, Polska, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek od 14 do 16 lat, regularnie trenujący piłkę nożną;
- brak operacji lub urazów kończyn dolnych i kręgosłupa lędźwiowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy (biodra, kolana, kostki), brak bieżących bólów stawów biodrowych, kolanowych lub skokowych, brak nadmiernej ruchomości stawów kończyn dolnych oraz brak historii neurologicznej lub zaburzenia tkanki łącznej;
- dostępność w obu punktach czasowych oceny
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ocena doraźnych skutków mobilizacji
Uczestnicy zostaną poddani aktywnej interwencji polegającej na biernej mobilizacji rytmicznego szybowania.
|
Interwencja placebo; terapia będzie naśladować wyjątkową mobilizację.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stanie na jednej nodze
Ramy czasowe: 2-3 sekundy
|
Uczestnicy rozpoczną ocenę od stania na płytach siłowych (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australia) w standardowej pozycji stojącej.
|
2-3 sekundy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KB/392/2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .