Beoordeling van de acute effecten van diagonale mobilisatie (Manual Therapy)
22 februari 2025 bijgewerkt door: Medical University of Gdansk
BEOORDELING van de ACUTE EFFECTEN van DIAGONALE MOBILISATIE op het STATISCHE en DYNAMISCHE BALANS bij JONGE VOETBALSPELERS: een GErandomiseerde DUBBELBLINDE STUDIE
Het onderzoeken van de acute effecten van mobilisatie op deze parameters biedt innovatieve inzichten voor de beroepsgemeenschap en werpt licht op de potentiële effectiviteit van de strategie bij het verminderen van het letselrisico.
Daarom heeft deze studie tot doel de directe effecten van mobilisatie op het statische en dynamische evenwicht bij jonge mannelijke en vrouwelijke voetballers te beoordelen met behulp van een gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeksopzet.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers ondergingen twee keer een beoordeling: één keer vóór de interventie en opnieuw erna.
Tests omvatten de test voor het uitlenen en vasthouden met één been en de test voor het staan met één been, gemeten met behulp van krachtplaten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gdańsk, Polen, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 14 en 16 jaar oud, met regelmatige voetbaltraining;
- afwezigheid van operaties of verwondingen aan de onderste ledematen en lumbale wervelkolom in de afgelopen 6 maanden (heup, knie, enkel), geen huidige pijn in de heup-, knie- of enkelgewrichten, geen hypermobiliteit van de gewrichten van de onderste ledematen, en geen voorgeschiedenis van neurologische of bindweefselaandoeningen;
- beschikbaarheid voor beide beoordelingstijdstippen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Beoordeling van de acute effecten van mobilisatie
Deelnemers ondergaan een actieve interventie bestaande uit passieve mobilisatie van ritmisch glijden.
|
Placebo-interventie; de therapie zal een uitzonderlijke mobilisatie nabootsen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Staan met één been
Tijdsspanne: 2-3 seconden
|
Deelnemers starten de evaluatie door op krachtplaten (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australië) te gaan staan in een standaard staande houding.
|
2-3 seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KB/392/2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .