Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af de akutte virkninger af diagonal mobilisering (Manual Therapy)

22. februar 2025 opdateret af: Medical University of Gdansk

VURDERING AF DE AKUTTE EFFEKTER af DIAGONAL MOBILISERING på STATISK og DYNAMISK BALANCE hos UNGE FODBOLDSPILLERE: EN RANDOMISERET DOBBELT-BLINDT STUDIE

Undersøgelse af de akutte effekter af mobilisering på disse parametre giver innovative indsigter for praktiserende læger og kaster lys over strategiens potentielle effektivitet til at mindske skadesrisikoen. Derfor sigter denne undersøgelse på at vurdere de umiddelbare effekter af mobilisering på statisk og dynamisk balance hos unge mandlige og kvindelige fodboldspillere ved hjælp af et randomiseret, dobbeltblindet studiedesign.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne gennemgik vurdering to gange: én gang før interventionen og igen bagefter. Testene omfattede enkeltbens udlån og hold-test og enkeltbens stående test, målt ved hjælp af kraftplader.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Gdańsk, Polen, 80-210
        • AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 14 og 16 år, med regelmæssig fodboldtræning;
  • fravær af operationer eller skader i underekstremiteterne og lændehvirvelsøjlen inden for de sidste 6 måneder (hofte, knæ, ankel), ingen aktuelle smerter i hofte-, knæ- eller ankelleddene, ingen hypermobilitet af leddene i underekstremiteterne og ingen historie med neurologiske eller bindevævslidelser;
  • tilgængelighed for begge vurderingstidspunkter

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vurdering af de akutte effekter af mobilisering
Deltagerne vil gennemgå en aktiv intervention bestående af passiv mobilisering af rytmisk glidning.
Andet: Placebo
Placebo intervention; terapien vil efterligne exceptionel mobilisering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltben stående
Tidsramme: 2-3 sekunder
Deltagerne vil indlede evalueringen ved at stå på kraftplader (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australien) i en standard stående stilling.
2-3 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2024

Først opslået (Faktiske)

6. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KB/392/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med I alderen 14 til 16

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner